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O que são alelos?

A

Células germinativas envolvidas na fertilização

B

Diversas formas de um mesmo gene

C

Genes presentes em células somáticas

D

Genes responsáveis pela mutação

E

Códons responsáveis pela síntese de proteínas

Em cães, latir ou não latir durante a corrida são características definidas por um par de genes alélicos. O mesmo ocorre para os caracteres orelhas eretas ou orelhas caídas. Latir enquanto corre e possuir orelhas eretas são características dominantes, enquanto não latir durante a corrida e possuir orelhas caídas são recessivas. Considere o cruzamento entre um casal de cães heterozigotos para ambos os pares de alelos. Neste caso, a probabilidade de que nasçam filhotes que latem enquanto correm e que possuem orelhas caídas é, aproximadamente, de:
A
6,2%.
B
18,7%.
C
31,2%.
D
43,7%.

O que define a frequência alélica em uma população?

A

O número de espécies em uma área

B

A proporção de cada alelo para um gene específico

C

O número de indivíduos da população

D

A diversidade de habitats

E

A taxa de mutação genética

Em um determinado experimento, preparou-se um conjunto de plantas por meio do processo de clonagem. A planta utilizada como genótipo fonte apresentava folhas de coloração verde. O conjunto de clones foi dividido em dois grupos tratados de maneira idêntica, com exceção das condições de iluminação, que seria o fator diferencial. Um grupo foi exposto a ciclos de iluminação solar natural e o outro foi mantido no escuro. Após um determinado período, observou-se que o grupo exposto à luz tinha folhas verdes semelhante à planta original. O grupo cultivado no escuro apresentava folhas amareladas. Diante do exposto, pode-se concluir que os dois grupos apresentaram:
A
igualdade nos genótipos e fenótipos.
B
fenótipo iguais e genótipos diferentes.
C
genótipos idênticos e fenótipos diferentes.
D
genótipos e fenótipos diferentes.
E
o mesmo fenótipo e alta variedade de genótipos.

O que define um organismo homozigoto?

A

Possuir dois alelos diferentes para um gene

B

Ter um alelo dominante e um recessivo

C

Possuir dois alelos idênticos para um gene

D

Não possuir DNA em suas células

E

Ser um organismo exclusivamente assexuado

A doença de von Willebrand, que atinge cerca de 3% da população mundial, tem causa hereditária, de natureza autossômica dominante. Essa doença se caracteriza pela diminuição ou disfunção da proteína conhecida como fator von Willebrand, o que provoca quadros de hemorragia. O esquema abaixo mostra o heredograma de uma família que registra alguns casos dessa doença. Admita que os indivíduos 3 e 4 casem com pessoas que não apresentam a doença de Von Willebrand. As probabilidades percentuais de que seus filhos apresentem a doença são, respectivamente, de:

A
50 e 0
B
25 e 25
C
70 e 30
D
100 e 50
Caso as células fossem germinativas, ocorreria a meiose, uma divisão celular reducional, em que ocorrem duas divisões que geram quatro células-filhas com a metade de DNA da célula-mãe. Portanto, se a quantidade de DNA inicial é 40, a quantidade de DNA final em cada célula será 20.
A
Verdadeiro.
B
Falso.

4- A classificação do sistema ABO em laboratório é realizada pela presença ou ausência dos antígenos A e B nas hemácias e dos anticorpos. Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o código a seguir:


( ) Identifica nas hemácias a presença dos antígenos A ou B.

( ) Identifica se há anticorpos anti-A e anti-B no soro do indivíduo, utilizando compostos reativos com antígenos conhecidos.

( ) Refere-se ao antígeno presente na hemácia.

( ) Refere-se ao anticorpo presente na hemácia.

A
I-III-IV-II
B
III-II-I-IV
C
II-IV-I-III

O que é seleção natural?

A

O processo pelo qual as características dos organismos são transmitidas aos seus descendentes

B

A mudança aleatória nas características de uma população

C

A adaptação de organismos a um novo ambiente

D

O processo que favorece os indivíduos mais aptos a sobreviver e se reproduzir

E

A introdução de novos genes através da migração de espécies

Os traços ________________ surgem em ambos os sexos com a mesma frequência. Uma pessoa afetada tem um genitor afetado (exceto se a pessoa tiver novas mutações) e o traço não pula gerações. As pessoas que não são afetadas não transmite o traço.
A
Autossômicos dominantes
B
Autossômicos recessivos
C
Sexuais ligados ao Y
D
Mitocondriais
E
Sexuais ligados ao X