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Sobre os mecanismos de imprinting genômico e inativação do cromossomo X, qual afirmativa está correta?

A

O imprinting genômico resulta na atividade monoalélica do gene "imprintado" diferente da inativação do cromossomo X que resulta na atividade bialélica de todos os genes do cromossomo X.

B

O imprinting genômico ocorre por metilação do DNA, em ilhas CpG, diferente da inativação do cromossomo X que sofre apenas metilação nas caudas das proteínas histonas de todo o cromossomo.

C

O imprinting genômico é um mecanismo de inativação de um dos alelos determinado desde a fecundação, diferente da inativação do cromossomo X onde a escolha do cromossomo a ser inativado ocorre de forma aleatória após a fecundação.

D

O imprinting genômico é um mecanismo que também ocorre na inativação do cromossomo X, sendo que na inativação do cromossomo X ainda se tem a ação de RNAs não codificantes.

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A partir da leitura do texto anterior, analise as afirmativas a seguir.
A
III e IV, apenas.
B
I, II e IV, apenas.
C
II, III e IV, apenas.
D
II e III, apenas.
E
I e III, apenas.
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Quanto às mutações cromossômicas, leia as afirmacoes abaixo: I - As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneuploidias. II - Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por diante). III - Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. IV - A de Down e a de Turner são alguns exemplos de aneuploidias.
A
e II. apenas.
B
III e IV. apenas.
C
III e IV. apenas.
D
I e III, apenas.
E
I, II e apenas.
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Transcrição é o processo de produção de RNA a partir de DNA, enquanto que tradução é o processo de produção de proteínas a partir do RNAm. Assim:

  • A síntese de RNA, a partir do DNA, catalisada pela enzima RNA polimerase corresponde à transcrição (1).
  • O transporte de aminoácidos pelo RNAt de acordo com a sequência de códons do RNAm faz parte do processo de tradução (2).
  • Ribossomos são organelas citoplasmáticas responsáveis pela síntese proteica, apresentando um sítio A (aminoacil), por onde entra o aminoácido que será acrescentado ao peptídio, e um sítio P (peptidil), por onde sai o peptídio em formação, o que corresponde ao processo de tradução (2).
  • A região promotora é uma sequência de bases nitrogenadas do DNA que determina o local de encaixe da enzima RNA polimerase para que se inicie a transcrição (1).
A
V, F, F, V
B
F, V, V, F
C
F, F, V, V
D
V, V, F, F
E
F, V, F, V
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Um conjunto de plantas foram produzidas pela técnica de clonagem a partir de uma planta original que apresentava folhas verdes. Ao final do experimento, os dois grupos de plantas apresentaram:

A
os genótipos idênticos e os fenótipos diferentes.
B
o mesmo fenótipo e apenas dois genótipos diferentes.
C
os genótipos e os fenótipos idênticos.
D
diferenças nos genótipos e fenótipos.
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A segunda Lei de Mendel postula que:

A
Que “os fátores (álelos) párá umá cárácterísticá se distribuem ligádos durante á formáção dos gámetás e se combinám áo ácáso”.
B
Que “os fátores (álelos) párá duás ou máis cárácterísticás se distribuem independentemente durante a formação dos gametas e se combinam ao ácáso”.
C
Que “os fátores (álelos) para duas ou mais características se distribuem áos páres duránte á formáção dos gámetás e se combinám áo ácáso”.
D
Que “os fátores (álelos) párá duás ou mais cárácterísticás se distribuem independentemente duránte á formáção dos gámetás párentáis”.
E
Que “os fátores (álelos) párá duás ou mais cárácterísticás se distribuem independentemente durante a formação dás célulás áutossomáis.
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Por que as descobertas de Mendel foram importantes para a biologia?

A

Porque permitiram entender a transmissão hereditária de caracteres

B

Porque ajudaram a desenvolver a agricultura

C

Porque permitiram entender a origem da vida

D

Porque possibilitaram a clonagem de organismos

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Marcadores moleculares são utilizados para identificar regiões específicas de DNA de indivíduos. Um dos marcadores utilizados é o RFLP, sendo constituído por uma sonda de região de DNA repetitivo sendo esta técnica bastante útil na medicina forense auxiliando na identificação de suspeitos ou em testes de paternidade. Com isso, a “Polícia científica utilizou bituca de cigarro e DNA” para identificar criminosos por meio de identificação de DNAs presentes na cena de um crime. Sobre esse assunto é CORRETO afirmar que:

A
Nós possuímos variabilidade genética, como, por exemplo, temos um número de cromossomos diferentes, o que permite, em uma análise genética de DNA presente na cena de um crime, identificar um criminoso.
B
A eletroforese de fragmentos de DNA é um dos métodos utilizados para identificar pessoas. O uso de enzimas de restrição para cortar o DNA gera um padrão de fragmentos que é característico de cada pessoa (impressão digital molecular).
C
A identificação de pessoas por meio de análise de DNA baseia-se no uso de enzimas de restrição, que são moléculas capazes de sequenciar o DNA, assim demonstrando de quem é o DNA presente na cena de um crime.
D
As mutações e a mitose (que embaralha as diferentes combinações genéticas) são os processos responsáveis pela geração de variabilidade genética na espécie humana, o que permite identificar cada pessoa como sendo única.
E
Na eletroforese, os fragmentos de DNA maiores, por serem mais pesados, correm em uma maior velocidade ao longo do gel e se depositam, portanto, mais proximamente ao polo positivo no final do processo.
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04. (ENEM) Um instituto de pesquisa norte-americano divulgou recentemente ter criado uma “célula sintética”, uma bactéria chamada de Mycoplasma mycoides. Os pesquisadores montaram uma sequência de nucleotídeos, que formam o único cromossomo dessa bactéria, o qual foi introduzido em outra espécie de bactéria, a Mycoplasma capricolum. Após a introdução, o cromossomo da M. capricolum foi neutralizado e o cromossomo artificial da M. mycoides começou a gerenciar a célula, produzindo suas proteínas. A importância dessa inovação tecnológica para a comunidade científica se deve à
A
possibilidade de sequenciar os genomas de bactérias para serem usados como receptoras de cromossomos artificiais.
B
capacidade de criação, pela ciência, de novas formas de vida, utilizando substâncias como carboidratos e lipídios.
C
possibilidade de produção em massa da bactéria Mycoplasma capricolum para sua distribuição em ambientes naturais.
D
possibilidade de programar geneticamente microrganismos ou seres mais complexos para produzir medicamentos, vacinas e biocombustíveis.
E
capacidade da bactéria Mycoplasma capricolum de expressar suas proteínas na bactéria sintética e estas serem usadas na indústria.
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A citogenética desempenha um papel fundamental na detecção de anormalidades cromossômicas associadas a uma série de doenças humanas, bem como na caracterização de novas alterações que permitem mais pesquisas e ampliação do conhecimento sobre os aspectos genéticos dessas doenças. Considerando as aplicações práticas das técnicas de citogenética, é correto afirmar que:

A
A citogenética desempenha um papel fundamental na detecção de anormalidades cromossômicas associadas a uma série de doenças humanas.
B
A citogenética também contribui para a caracterização de novas alterações que permitem mais pesquisas e ampliação do conhecimento sobre os aspectos genéticos dessas doenças.
C
Permitem a detecção do cromossomo Philadelphia (Ph1), que se caracteriza pela translocação recíproca que envolve os cromossomos 9 e 22, sendo considerada a alteração citogenética mais comum da Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) do adulto.
D
Podem ser utilizadas para fins de diagnóstico de anomalias cromossômicas numéricas que envolvam cromossomos sexuais, como as síndromes de Klinefelter, Triplo X, Cri-du-Chat e Turner.
E
Mais recentemente vêm sendo aplicadas no diagnóstico de tumores de mama e de pele, por meio da técnica de FISH (Hibridização Fluorescente in situ), especialmente desenvolvida para a marcação da proteína P53.
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