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Dada a estrutura da eritromicina abaixo, assinale a alternativa que corresponde às funções orgânicas presentes.
A
Álcool, nitrila, amida, ácido carboxílico.
B
Álcool, cetona, éter, aldeído, amina.
C
Amina, éter, éster, ácido carboxílico, álcool.
D
Éter, éster, cetona, amina, álcool.
E
Aldeído, éster, cetona, amida, éter.
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Letra C. A e B representam as extremidades, M é o ponto médio do segmento de reta AB e O é o centro do círculo de raio 4.000 ext{ m}. Aplicando o Teorema de Pitágoras no triângulo OAM, temos OA^2 + AM^2 = OM^2, onde OA = 24.000 ext{ m}, AM = 3.996,8 ext{ m}. Portanto, o resultado pedido é MP = OP - OM = 4.000 ext{ m} - 3.996,8 ext{ m} = 3,2 ext{ m}.

b) 3.2 m.

A
3,0 m.
B
3,1 m.
C
3,2 m.
D
3,3 m.
E
3,4 m.
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Qual é a principal diferença entre uma reação endotérmica e uma exotérmica?

A

A reação endotérmica libera calor, enquanto a exotérmica absorve calor

B

A reação endotérmica absorve calor, enquanto a exotérmica libera calor

C

Ambas absorvem calor

D

Ambas liberam calor

E

Ambas geram luz

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Uma amostra de 2 \times 10^{-2} \text{ g} de um determinado composto orgânico é dissolvida em 300 \text{ mL} de água a 25 \ ^\circ \text{C}, resultando numa solução de pressão osmótica 0,027 \text{ atm}. Pode-se afirmar, então, que o composto orgânico é o(a)

A
ácido etanoico (ácido acético).
B
1,2-etanodiol (etileno glicol).
C
etanol (álcool etílico).
D
metanodiamida (ureia).
E
tri-fluor-carbono.
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Da índia é um exemplo de como certas técnicas se incorporam à cultura popular. As donas de casa, atualmente, quando usam o cravo da índia, não o relacionam com a sua função conservante, mas o utilizam por sua ação flavorizante ou por tradição. Sabendo que o princípio ativo mais abundante no cravo da índia é o eugenol, estrutura representada acima, assinale a única alternativa CORRETA.

A
O eugenol apresenta fórmula molecular C8H12O2.
B
O eugenol apresenta as funções éter e fenol.
C
O eugenol apresenta cinco carbonos sp2.
D
O eugenol apresenta cadeia fechada alicíclica.
E
O eugenol apresenta quatro ligações sigmas.
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Com relação à estrutura química do ômega-3, é correto afirmar que essa substância possui cadeia carbônica:

A
alifática, homogênea, saturada e ramificada.
B
alicíclica, heterogênea, insaturada e ramificada.
C
alifática, homogênea, insaturada e normal.
D
homocíclica, heterogênea, saturada e normal.
E
alicíclica, homogênea, saturada e normal.
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