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Embora o carbono tenha tendência em efetuar ligações covalente até mesmo com metais, o caráter da ligação em um organometálico pode variar enormemente, desde essencialmente covalente, até essencialmente iônicas. O efeito da porção carbônica da estrutura pode até influenciar a ligação carbono–metal, no entanto, o grande responsável ainda será o metal. Com base nessas informações, assinale a alternativa correta.

A
Organometálicos devem ser preparados na presença de solventes polares.
B
As propriedades químicas e físicas dos organometálicos independem de como o ligante metálico se encontra na cadeia.
C
Um composto RMgX será um nucleófilo e base mais forte que um composto R2CuLi, uma vez que a eletronegativade do magnésio (1,2) é menor que a do cobre (1,9).
D
Quanto maior a eletronegatividade do metal, maior será a magnitude da carga parcial negativa no carbono.
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13- Dores musculares são frequentemente causadas pelo acumulo do acido lático (I) nos músculos, apos a realização de exercícios prolongados. O seu isômero (II), por outro lado, e encontrado no leite azedo. O acido (III) e também isômero de (I) e de (II). O glicerol (IV) e um agente umectante comumente adicionado a produtos, como cremes dentais, para evitar que esses sequem rapidamente. O acido (V) e um dos responsáveis pelo sabor do queijo suíço.

A. O composto (I) é isômero constitucional do composto (II)? Justifique.

B. O composto (I) é enantiômero do composto (II)? Justifique.

C. Os compostos (III) e (IV) apresentam atividade ótica? Justifique.

A
O composto (I) é isômero constitucional do composto (II)?
B
O composto (I) é enantiômero do composto (II)?
C
Os compostos (III) e (IV) apresentam atividade ótica?
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Assinale a alternativa CORRETA:

A

As afirmativas I, III e IV estão corretas.

B

As afirmativas I, II e IV estão corretas.

C

As afirmativas I e II estão corretas.

D

As afirmativas II e IV estão corretas.

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A fórmula molecular do farneseno é C_{15}H_{24}.
I- A fórmula molecular do farneseno é C_{15}H_{24}.
II- O farneseno é um hidrocarboneto acíclico (cadeia aberta) insaturado (apresenta ligações duplas).
III- O farneseno apresenta sete carbonos secundários (ligados a outros dois átomos de carbono).
A
V, F, F
B
F, V, F
C
V, V, F
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(Espcex (Aman) 2020) Um aluno, durante uma aula de química orgânica, apresentou um relatório em que indicava e associava alguns compostos orgânicos com o tipo de isomeria plana correspondente que eles apresentam. Ele fez as seguintes afirmativas acerca desses compostos e da isomeria correspondente:

I. os compostos butan-1-ol e butan-2-ol apresentam entre si isomeria de posição.

II. os compostos pent-2-eno e 2 metilbut-2-eno apresentam entre si isomeria de cadeia.

III. os compostos propanal e propanona apresentam entre si isomeria de compensação (metameria).

IV. os compostos etanoato de metila e metanoato de etila apresentam entre si isomeria de função.

Das afirmativas feitas pelo aluno, as que apresentam a correta relação química dos compostos orgânicos citados e o tipo de isomeria plana correspondente são apenas:

A
I e II.
B
I, II e III.
C
II e IV.
D
I, II e IV.
E
III e IV.
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No Brasil, o álcool etílico usado como combustível ou para fins industriais é obtido principalmente a partir da fermentação do caldo da cana-de-açúcar. Nos EUA e Japão o álcool etílico para fins industriais é obtido principalmente a partir da

A
hidratação do eteno.
B
pirólise da madeira.
C
pirólise do carvão mineral.
D
oxidação completa do benzeno.
E
ozonólise do etileno.
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Qual das seguintes opções melhor descreve a diferença entre um empreendedor social e um empreendedor tradicional?

A

O empreendedor social visa apenas o lucro financeiro, enquanto o empreendedor tradicional busca resolver problemas sociais.

B

O empreendedor tradicional opera em mercados competitivos, enquanto o empreendedor social foca em comunidades desfavorecidas.

C

O empreendedor social busca solucionar problemas sociais e ambientais, tendo impacto positivo na sociedade, enquanto o empreendedor tradicional geralmente prioriza o lucro financeiro.

D

Não há diferença, ambos têm o mesmo propósito e abordagem no mercado.

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Um estudante está estudando a solubilidade de um sal em água. Ele observa que a solubilidade aumenta com a temperatura. Que tipo de sal é este?

A

Sal insolúvel

B

Sal solúvel

C

Sal que cristaliza

D

Sal de baixa solubilidade

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A reação de conversão de triptofano em serotonina ocorre em duas etapas metabólicas distintas. Com relação a essas duas substâncias e ao processo metabólico em que elas estão envolvidas, é correto afirmar que
A
uma das etapas da conversão do triptofano em serotonina envolve a eliminação de um grupo amina.
B
a serotonina apresenta função álcool.
C
uma das etapas da conversão do triptofano em serotonina envolve a eliminação de um grupo carboxílico.
D
por apresentarem ligações C=C em suas estruturas, as duas substâncias formam isômeros geométricos.
E
apenas a serotonina apresenta anel aromático.
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4. (Uel 2021) A ciência tem acumulado sucessos na identificação e no tratamento de doenças, por meio de trabalhos multidisciplinares, como é o caso da bioeletroquímica, reforçando a importância de transpor as fronteiras do conhecimento. Esta área consiste no estudo do fenômeno básico de transferência de elétrons, fundamental para a compreensão de processos biológicos essenciais. Algumas moléculas orgânicas, como as quinonas e seus produtos metabolizados no organismo, são extensivamente estudadas em bioeletroquímica, pois possuem ação terapêutica, mas também podem ser tóxicas. A estrutura básica das quinonas apresenta dois grupamentos carbonilas e um anel insaturado de seis átomos de carbono. Com base no texto e nos conhecimentos sobre nomenclatura e reações de compostos orgânicos, considere as afirmativas a seguir. I. As moléculas a seguir são consideradas quinonas: II. Em ambiente celular oxigenado, a molécula (C) pode reagir com oxigênio levando à formação de hidroquinona com fórmula molecular C_6H_6O_2. III. Quando uma quinona de fórmula molecular C_6H_4O_2 sofre reação de redução no ambiente celular, pode se formar hidroquinona com fórmula molecular C_6H_6O_2. IV. Hidroquinona com fórmula molecular C_6H_6O_2 possui propriedade antioxidante superior à quinona de fórmula molecular C_6H_4O_2. Assinale a alternativa correta.
A
Somente as afirmativas I e II são corretas.
B
Somente as afirmativas I e IV são corretas.
C
Somente as afirmativas III e IV são corretas.
D
Somente as afirmativas I, II e III são corretas.
E
Somente as afirmativas II, III e IV são corretas.
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