No gato doméstico, o fenótipo Manx é caracterizado pela ausência de cauda. Esse fenótipo resulta da expressão de um alelo dominante, letal em homozigose. Uma única cópia desse alelo interfere de modo grave no desenvolvimento da coluna vertebral, o que resulta na falta de cauda no heterozigoto. Em dose dupla, o alelo produz uma anomalia tão severa no desenvolvimento, que o embrião não sobrevive. Se considerarmos a possível descendência de um casal de gatos Manx, a probabilidade de nascimento de um filhote com cauda normal a partir desse casal seria de: