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Sobre as doenças metabólicas, assinale a alternativa correta:

A

A diabetes mellitus tipo 2 está associada a níveis reduzidos ou ausentes de insulina plasmática, apresentando-se na infância.

B

A intolerância hereditária à frutose resulta em alimentação pobre, falta de desenvolvimento, insuficiência hepática e renal, e morte.

C

A diabetes mellitus tipo 1 é caracterizada pela resistência à insulina, com início na vida adulta.

D

Na hiperfenilalanina não PKU, há tolerância intermediária de fenilalanina. Essa tolerância permanece no intervalo esperado entre a PKU clássica e a hiperfenilalaninemia não PKU.

E

Na variante PKU, há certa concentração plasmática de fenilalanina quando o paciente está recebendo uma dieta normal.

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Sobre as principais diferenças entre essas técnicas, destacando os objetivos de cada uma delas, analise as sentenças a seguir: I- As Bibliotecas de DNA ou cDNA são grandes coleções de material genético mantidas em colônias de bactérias, nas quais um fragmento específico de DNA ou um gene podem ser procurados. II- Uma biblioteca de DNA é formada por fragmentos originados a partir de um DNA genômico. Já uma biblioteca de cDNA é formada por sequências codificantes dos genes que estavam expressos na forma de mRNA em uma determinada amostra. III- A formação das bibliotecas de DNA e cDNA permite que fragmentos clonados sejam mantidos e replicados por tempo indeterminado. Assinale a alternativa CORRETA:
A
Somente a sentença II está correta.
B
Somente a sentença III está correta.
C
As sentenças I, II e III estão corretas.
D
Somente a sentença I está correta.
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Uma diferença entre a replicação do DNA em eucariotos e procariotos é que em
A
observa-se formação de primers.
B
observam-se origens de replicação
C
observa-se alongamento dos filamentos de DNA no sentido 5'-3'.
D
observa-se replicação semiconservativa.
E
observa-se mecanismos de reparo.
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Por que o "Projeto Genoma Humano" tem uma grande relação com a história da bioinformática?
A
Apenas a afirmativa II está correta.
B
As afirmativas I e V estão corretas.
C
As afirmativas II e IV estão corretas.
D
As afirmativas III e V estão corretas.
E
Apenas a afirmativa IV está correta.
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A privacidade dos dados é uma preocupação crescente no ambiente digital, especialmente com o aumento das regulamentações.
Como as marcas podem garantir que estão em conformidade com as leis de proteção de dados e, ao mesmo tempo, oferecer uma experiência personalizada ao consumidor?

A

Ignorar as regulamentações em busca de dados.

B

Implementar práticas de coleta de dados transparentes e construir confiança com os consumidores, explicando como seus dados serão utilizados para melhorar a experiência.

C

A conformidade com as leis de proteção de dados não é necessária para as marcas.

D

As marcas devem coletar o máximo de dados possível, independentemente da privacidade.

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Assinale a afirmativa incorreta:

A
A metodologia de PCR em Tempo-Real é a única metodologia de PCR quantitativo existente.
B
É a curva de dissociação obtida ao final da corrida de PCR em Tempo-Real que permite a verificação da especificidade da amplificação obtida.
C
Na metodologia de PCR em Tempo-Real, a utilização de sondas marcadas com fluoróforos permite a realização de reações multiplex.
D
Na metodologia de PCR em Tempo-Real, quanto maior for a quantidade de DNA alvo presente em uma dada amostra um menor número de ciclos de PCR será necessário para se obter uma quantidade de fluorescência a partir desta dada amostra acima do ruído de fundo do aparelho (Ct).
E
A técnica de PCR em Tempo-Real é mais sensível que a técnica de PCR convencional.
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Considerando a ação às macromoléculas que constituem a maioria dos seres vivos, é correto afirmar que
A
os lipídeos e os peptideoglicanos compõem a membrana plasmática de todos os eucariotos.
B
os ácidos nucleicos, DNA e RNA, são formados por várias unidades chamadas de nucleotídeos.
C
o glicogênio e o amido são polissacarídeos produzidos pelas células vegetais.
D
os triglicerídeos e polissacarídeos são carboidratos.
E
as enzimas e os esteroides são proteínas.
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Leia o trecho a seguir:
“Portanto, os transcritos primários em eucariotos geralmente são precursores dos mRNA e, por isso, são denominados pré-mRNA. A maioria dos genes nucleares em eucariotos superiores e alguns em eucariotos inferiores contêm sequências não codificadoras [...].”
Fonte: SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética. 6. ed., 2013, Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, p. 262.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a síntese proteica, nos eucariotos ocorre uma fase denominada splicing, que é fundamental porque:
A
nela ocorre a maturação do RNA mensageiro, sendo retirados os íntros e permanecendo somente os éxons.
B
nela ocorre a limpeza do RNA mensageiro pelo spliceossomo, permanecendo apenas os íntrons.
C
nesta etapa há incorporação dos aminoácidos para maturar o RNA mensageiro.
D
nela ocorre uma mudança no RNA mensageiro, no qual permanecem as regiões denominadas éxons e íntrons.
E
nela ocorre a reorganização do RNA mensageiro pelo fator Rho-dependente.
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UM MECANISMO MOLECULAR PARA AS CONEXÕES ENTRE OS NEURÔNIOS. Um artigo publicado na revista norte-americana Cell (vol. 101, pp. 671-684, 2000) apresenta uma possível explicação para a grande especificidade e diversidade das conexões feitas pelas células nervosas. Além de dar novas pistas sobre as bases moleculares dos circuitos neuronais, o trabalho é uma valiosa contribuição aos estudos sobre o papel de certas regiões do genoma, que aparentemente não têm função na síntese de proteínas.

Sabendo-se que a proteína Dscam tem 2.026 aminoácidos e que o gene que a produz contém 24 regiões codificadoras (exons), espalhadas em um total de 61.200 pares de bases nitrogenadas, a porcentagem aproximada da região do DNA codificadora de tal proteína é:

A
9,93%.
B
10,1%.
C
11,1%.
D
12%.
E
15,6%.
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Sobre essas técnicas, associe os itens, utilizando o código a seguir:


( ) Método de primeira geração, mais conhecido por utilizar nucleotídeos terminados de cadeia (ddNTP).


( ) Método que permite a análise da sequência de nucleotídeos em uma única molécula de DNA, sem a necessidade de amplificação dessa molécula, em tempo real.


( ) São métodos de nova geração, que não utilizam nucleotídeos terminadores de cadeia para o processamento das amostras.

A
I - II - III.
B
III - II - I.
C
I - III - II.
D
II - I - III.
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