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Leia o trecho a seguir: “O reconhecimento que o vírus HPV é o principal fator etiológico da neoplasia do colo de útero iniciou na década de 70, mas, as primeiras observações que associava as lesões verrugosas cutâneas ou mucosas com um agente infeccioso tiveram início na década de 20. Sabe-se que, em 1933, Shope e Hurst identificaram os primeiros Papilomas Vírus (PV) nas lesões verrugosas dos coelhos, confirmando a suspeita da etiologia infecciosa das lesões verrugosas nas espécies animais.” Fonte: NAKAGAWA, J. T. T.; SCHIRMER, J.; BARBIERI, M. Vírus HPV e câncer de colo de útero. Rev. Bras. Enferm., Brasília, mar-abr., 2010, v. 63, n. 2. Considerando essas informações e o conteúdo estudado o papilomavírus humano, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
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Leia o trecho a seguir: "A densitometria óssea é considerada o exame padrão -ouro para mensuração da massa corpórea e também para avaliação de pacientes com osteoporose. A osteoporose é uma doença osteometabólica decorrente da diminuição da massa óssea, e que apresenta alta taxa de morbidade e mortalidade devido às fraturas que ocorrem por causa da fragilidade do tecido ósseo." Fonte: DE ANDRADE, S. A. F. A importância do exame de densitometria óssea. UNILUS Ensino e Pesquisa, v. 13, n. 30, p. 11-17, 2016.

Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre densitometria óssea, pode-se afirmar que o aparelho densitômetro:

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Sobre as estruturas (1), (2) e (3), é correto afirmar:
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Os laboratórios de Controle de Qualidade realizam inúmeros testes para monitorar as propriedades dos medicamentos. Os testes mínimos para o Controle de Qualidade de medicamentos estão definidos pela Farmacopeia brasileira e devem ser adotados e verificados pela laboratórios para garantir o doseamento apropriado de cada forma farmacêutica.

Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a importância dos testes de potência, analise as afirmativas a seguir:

  • I. O teor de medicamento deve ser corrigido considerando a quantidade de água associada ao mesmo.
  • II. A quantidade de amostra a ser tomada está relacionada diretamente com o tipo de forma farmacêutica, bem como o tipo de interferentes.
  • III. A escolha de uma metodologia instrumental baseia-se na concentração do analito, interferentes, entre outras.
  • IV. No caso de formulações líquidas, a potência se calcula em função da água presente na formulação.

Está correto apenas o que se afirma em:

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Existem diversos microrganismos relevantes para o controle da qualidade, eles são fundamentais para o controle e as vezes classificação. Eles podem existir em células únicas ou em aglomerados. Sobre a relevância para produtos farmacêuticos, marque a alternativa que apresenta esses grupos de microrganismos.

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Os materiais de embalagem são classificados como primários ou secundários, segundo o grau de contato com o produto. As embalagens primárias estão em contato direto com o produto. Por exemplo, o frasco de vidro será a embalagem primária dos xaropes e o blister será a embalagem primária para comprimidos.

Considerando essas informações e os conteúdos estudados sobre a importância do Controle de Qualidade, analise as afirmativas a seguir:

  • I. A estabilidade do medicamento depende das propriedades físico-químicas e do tipo de material de embalagem.
  • II. A embalagem secundária deve manter as impressões apropriadas, bem como os números de lote e data de validade.
  • III. A qualidade do material de embalagem é responsabilidade do departamento de produção.
  • IV. As informações impressas nas embalagens ajudam no controle de não conformidades.

Está correto apenas o que se afirma em:

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Sob condições adequadas, selênio (Se) e estanho (Sn) podem reagir, como representado pela equação 2 ext{Se} + ext{Sn} ightarrow ext{SnSe}_2. Em um experimento, deseja-se que haja reação completa, isto é, que os dois reagentes sejam totalmente consumidos. Sabendo-se que a massa molar do selênio (Se) é rac{2}{3} da massa molar do estanho (Sn), a razão entre a massa de selênio e a massa de estanho (m_{ ext{Se}} : m_{ ext{Sn}}), na reação, deve ser de:

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É (são) VERDADEIRO(s) o(s) item(s):

I. A validação é parte integrante da Garantia da Qualidade e envolve o estudo sistemático das instalações, sistemas e processos com o objetivo de determinar se os mesmos desempenham suas funções de forma adequada e consistente, conforme especificado. A validação que é realizada durante o estágio de desenvolvimento do produto é denominada:

II. Considerando o disposto na RDC 166/2017, que dispõe sobre a validação de métodos analíticos e dá outras providências, o parâmetro que pode ser avaliado em diferentes níveis como reprodutibilidade e repetibilidade, é:

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Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os ensaios físicos, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s): Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:

  1. ( ) A dureza e a friabilidade avaliam a resistência dos comprimidos à dissolução em condições ácidas.
  2. ( ) A Farmacopeia brasileira permite um limite de variação de ± 5,0% para o peso de supositórios e óvulos.
  3. ( ) A granulometria é o grau de divisão de pós e é expresso com a referência à abertura da malha do tamis.
  4. ( ) O teste de desintegração se aplica em comprimidos, drágeas, bem como cápsulas duras e moles.
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De acordo com a LDB – Lei de Diretrizes e Bases, marque “V” para verdadeiro e “F” para falso.

( ) No Art. 2º A educação, dever da família e do Estado, inspirada nos princípios de liberdade e nos ideais de solidariedade humana, tem por finalidade o pleno desenvolvimento do educando, seu preparo para o exercício da cidadania e sua qualificação para o trabalho.

( ) A Lei que estabelece as diretrizes e bases da educação nacional é a Lei nº 9.394.

( ) A Lei que estabelece as diretrizes e bases da educação nacional é de 20 de dezembro.

Assinale a alternativa correta.

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