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A validação é uma etapa imprescindível quando se deseja usar uma técnica analítica específica para a realização de medidas químicas, de forma a garantir a confiabilidade instrumental e estatística dos resultados, além de atestar sua eficiência.
Sobre este assunto, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir.
- ( ) A linearidade de um método deve ser demonstrada por meio da sua capacidade de obter respostas analíticas inversamente proporcionais à concentração de um analito em uma amostra.
- ( ) A exatidão de um método pode ser verificada utilizando-se a comparação entre dois métodos, sendo imprescindível o uso de um método de referência.
- ( ) A linearidade utiliza uma relação matemática que pode ser expressa como uma equação de reta chamada de curva analítica e deve ter, pelo menos, cinco pontos em triplicatas.
- ( ) Para métodos instrumentais, o limite de detecção pode ser determinado pela razão sinal-ruído.
- ( ) A precisão deve ser expressa por meio da repetibilidade, da precisão intermediária ou da reprodutibilidade.
1. No o hidrogênio é o átomo central.
2. No o ouro é o átomo central.
3. No o carbono é o átomo central.
Determine quantos nêutrons o sódio possui e quantos elétrons o cátion de sódio (Na+) possui, respectivamente.
Em um valor numérico obtido através de uma medição no laboratório (tal como a massa de um composto aferido na balança analítica), deve-se identificar corretamente os algarismos significativos. Basicamente, algarismos significativos são todos os dígitos corretos de uma medida mais o último dígito, que é duvidoso. No caso da presença de zeros, algumas regras devem ser adotadas para identificação dos algarismos significativos. Com base nessas regras, assinale a alternativa CORRETA:
A técnica de cromatografia em camada delgada (CCD)
permite identificar componentes de uma amostra pelas suas diferentes densidades e afinidades moleculares.
pode ser utilizada para análises quantitativas por densitometria da área da mancha, comparada a um padrão.
utiliza uma fase estacionária apolar devido à sua solubilidade em compostos inorgânicos polares de cadeia longa.
é baseada na adsorção entre líquidos e nas diferentes afinidades entre as fases estacionária e móvel.
I. A estabilidade do medicamento depende das propriedades físico-químicas e do tipo de material de embalagem.
II. A embalagem secundária deve manter as impressões apropriadas, bem como os números de lote e data de validade.
III. A qualidade do material de embalagem é responsabilidade do departamento de produção.
IV. As informações impressas nas embalagens ajudam no controle de não conformidades.