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Sobre os softwares de edição, assinale a alternativa correta.
Não é possível editar um filme utilizando aplicativos de celular, pois os profissionais só utilizam softwares caros e pagos.
Os softwares gratuitos não servem para editar materiais profissionais como filmes de Hollywood.
Adobe Photoshop é um dos mais utilizados por conta de sua interface intuitiva e seu acesso democrático.
Adobe Premiere é um dos mais utilizados por conta de sua interface intuitiva e seu acesso democrático.
Sony Vegas Pro é ótimo em recursos para a edição de fotos que se transformam em vídeos.
4 - Quanto à administração de medicamentos, é
Dose de manutenção é a dose necessária para manter os níveis desejáveis de medicamento na corrente sanguínea e nos tecidos.
Dose tóxica é a maior quantidade de droga capaz de produzir efeito terapêutico sem apresentar efeitos indesejáveis.
Dose letal é a quantidade de medicamento capaz de causar sequelas ao paciente.
Dose máxima é a quantidade de uma droga que ultrapassa a dosagem terapêutica e que causa perturbações, até mesmo de muita gravidade.
Dose pediátrica é sempre a metade da dose feita em adulto.
“qualquer evento evitável que, de fato ou potencialmente, pode levar ao uso inadequado de medicamento. Este conceito implica que o uso inadequado pode ou não lesar o paciente, e não importa se o medicamento se encontra sob controle de profissionais de saúde, do paciente ou do consumidor”.
Com base nisso, o erro de medicação não pode estar relacionado com a etapa de:
A tecnologia farmacêutica é uma grande área dentro das ciências farmacêuticas que visa à pesquisa e ao desenvolvimento de novos medicamentos. É uma enorme área que envolve bilhões de dólares em investimentos em processos, recursos humanos, equipamentos, produção e marketing. Sobre a área da tecnologia farmacêutica, analise as afirmativas:
- I. A área de envolve os ensaios pré-clínicos.
- II. A área de controle de qualidade envolve os testes pré-clínicos e clínicos.
- III. A área de rotulagem envolve a pesquisa das exigências feitas pela ANVISA.
- IV. A área de formulação envolve a pesquisa das interações entre fármaco e excipientes.
Para três misturas (A, B e C) com ingredientes idênticos, em que A e B estão na mesma categoria de toxicidade e a mistura C tem ingredientes toxicologicamente ativos com concentrações intermediárias em relação às das misturas A e B, então assume-se que a mistura C esteja na mesma categoria que as outras.
Agora, ordene os anestésicos de acordo com sua lipossolubilidade (crescente). Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
Avalie as alternativas a seguir e assinale a que corretamente cite algum aspecto relacionado à capacidade de imersão que um cenário pode proporcionar em uma cena.
Anticorpos irregulares são anticorpos:
incompletos, ou seja, são incapazes de aglutinar hemácias e são imunes.
incompletos, ou seja, são capazes de aglutinar hemácias e são naturais.
completos, ou seja, não são capazes de aglutinar hemácias e são imunes.
completos, ou seja, são capazes de aglutinar hemácias e são naturais.
Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- A relação de medicamentos padronizados é um material que traz a relação de todos os medicamentos que já foram usados e os atualmente selecionados para uso no hospital e informações essenciais sobre estes medicamentos. É muito importante que o hospital desenvolva um Guia Farmacoterapêutico, instrumento que disponibiliza as informações básicas e fundamentais sobre cada um dos medicamentos constantes, orientando e subsidiando os prescritores na definição crítica do tratamento mais adequado para cada paciente, contribuindo para o uso mais criterioso e irracional dos medicamentos.
II- Depois da realização da padronização é necessário que se faça a especificação, classificação e codificação do item. A especificação consiste em fazer uma descrição do item. Esta descrição deve incluir: dosagem, forma farmacêutica, volume ou peso e nomenclatura do fármaco, segundo a denominação comum brasileira (DCB). O recomendado é que a especificação seja detalhada de forma que seja de fácil entendimento para os fornecedores e usuários.