Questões
Pratique com questões de diversas disciplinas e universidades
12.831 questões encontradas(exibindo 10)
O método de classificação de materiais segundo a curva ABC é uma das estratégias aplicadas para o controle de gastos com estoque. A Curva ABC é um sistema de classificação de produtos pela ordem de custo, pode ser utilizada para estoque ou consumo, sendo uma ferramenta fundamental para a gestão dos insumos farmacêuticos. Com relação à Curva ABC, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) "A" representa os produtos de menor custo (representa cerca de 20% do valor total do estoque) que estão em maior quantidade (representados por cerca de 80% dos produtos) no estoque.
( ) "B" representa um grupo de itens em situação e valores intermediários entre a classe A e C, sendo 15% do total de itens em estoque e consomem 15% dos recursos.
( ) "C" agrupa cerca de 20% dos itens, cuja importância em valor é grande, representando cerca de 70% do valor do estoque.
Questão 1
Completo Atingiu de 1,00 1,00
CIÊNCIAS FÍSICAS E QUÍMICAS
As soluções podem ser classificadas de acordo com a quantidade de soluto presente nas mesmas. A temperatura tem uma influência significativa nesta classificação, mas também no coeficiente de solubilidade de um determinado soluto. Como seria classificada uma solução de um determinado soluto que apresenta um coeficiente de solubilidade hipotético de
Insaturada sem corpo de fundo
Supersaturada com corpo de fundo
Supersaturada sem corpo de fundo
Insolúvel
Saturada com corpo de fundo
Acerca disso, assinale a alternativa correta.
Referente à administração de medicamentos pela via auricular, avalie as assertivas a seguir:
I - A utilização de propilenoglicol resulta na retirada de líquido do ouvido médio e de exsudatos de tecidos inflamados, o que leva à redução da pressão e à melhoria do incômodo.
II - A utilização de ativos com propriedades antimicrobianas, dependendo de sua concentração, dispensa o uso de conservantes na formulação.
III - Formulações destinadas ao ouvido médio e interno não devem conter conservantes em sua formulação.
IV - Formulações auriculares devem ser sempre estéreis.
I- Erro Aleatório.
II- Erro Instrumental.
III- Erro de Método.
IV- Erro Pessoal.
( ) Vidrarias volumétricas aquecidas perdem a calibração de fabricação e podem fornecer volumes diferentes do que o fornecido pelo frasco. Equipamentos eletrônicos são mais suscetíveis a erros devido a variações nas condições de análise, como perca de potência, calibração inexistente ou menor frequência do que o recomendado, variações de temperatura, pH etc.
( ) Também chamado de indeterminado, aparece a partir de variáveis que não são controladas (e que talvez não possam ser controladas), como diferentes pessoas, realizando leituras em equipamentos de medida.
( ) Muitas das medidas realizadas em um laboratório demandam bom senso e análise visual do analista. Por exemplo, estimativa de escala, de coloração, que indicará o ponto final de uma titulação, aferição de menisco de vidraria graduada e volumétrica etc. Essas variações dependem de cada analista e devem ser evitadas com treinamentos constantes, ou, ainda, automatização da análise.
( ) Quando este erro acontece, o comportamento químico e/ou físico do analito não é ideal para aquele instrumento de medida, resultando em uma medida com dificuldades, como: ausência ou diminuição do sinal do analito, elevado sinal de ruído, lentidão na geração de resultados etc.
O manuseio correto do Material Estéril garanti que o procedimento invasivo ocorra de forma asséptica no que tange aos materiais utilizados no paciente. Considerando o manuseio correto do material esterilizado, assinale a alternativa correta.
Com um documento do Microsoft Word 2007 aberto e ativo, o que acontece se pressionarmos a sequência “Ctrl + P” no teclado:
Qual legislação estabelece normas específicas para o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos?
Leia o trecho a seguir: "O Relatório de Avaliação dos Laboratórios Analíticos (RAL) é um documento que reúne informações sobre o desempenho e as especificidades das operações dos laboratórios analíticos. Portanto, nele devem ser descritas apenas as operações realizadas pelo próprio laboratório, como por exemplo, análises físico-químicas, biológicas e microbiológicas."
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre controle de qualidade do laboratório, é possível afirmar que o guia para elaboração de relatório de avaliação de laboratórios analíticos da Anvisa: