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21 – Os receptores colinérgicos podem ser nicotínicos e muscarínicos. Por qual motivo eles recebem essa denominação?

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A biotransformação de agentes tóxicos ocorre pelas mesmas vias que qualquer molécula que seja absorvida pelo organismo e não apresenta valor nutritivo ou estrutural irá passar. Dessa forma, objetivo central desse fenômeno toxicocinético é preparar as moléculas para eliminação. A respeito da biotransformação, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: O processo de biotransformação de um agente tal qual de um fármaco, ocorre geralmente dividido em duas fases. No entanto, alguns toxicantes podem pular a Fase I (funcionalização). Assinale a alternativa CORRETA:

I- O processo de biotransformação de um agente tal qual de um fármaco, ocorre geralmente dividido em duas fases.

II- Esse agente tóxico já apresenta estrutura molecular relativamente polar e está pronto para adentrar a fase II e ser conjugado para sua posterior excreção/eliminação.

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Na ilustração, observamos fármacos ligados e não ligados às proteínas plasmáticas e suas consequências. Em concentrações terapêuticas no plasma, muitos fármacos encontram-se, principalmente, na forma ligada. A fração da substância que permanece livre pode chegar a apenas 1%, estando o restante associado a proteínas plasmáticas.
Avalie as afirmativas: I - Fármacos ácidos se ligam, preferencialmente, à glicoproteína-P e os fármacos básicos à albumina. II - A quantidade de fármaco que se liga a proteínas plasmáticas depende da concentração da droga, afinidade fármaco-proteína e concentração da proteína. III - A diminuição na taxa de ligação fármaco-proteína pode tornar esse fármaco tóxico.
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Qual é a principal função dos analgésicos opioides?

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Avalie as afirmativas:

I - Os antagonistas alfa adrenérgicos não seletivos inibem os receptores alfa 1, causando vasodilatação arterial e venosa, diminuindo a pressão e inibem alfa 2, causando liberação de noradrenalina e gerando uma taquicardia.

II - A inibição apenas em alfa-1 gerada por antagonistas seletivos alfa-1 aumenta a incidência de efeitos não desejados como liberação de noradrenalina.

III - Os receptores alfa-2 não estão ligados ao controle da liberação da noradrenalina.

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Com base no texto e em conhecimentos de Biocombustíveis, julgue cada alternativa como verdadeira ou falsa, I. Sobre biocombustíveis podemos citar o etanol como um combustível renovável. Ainda sobre este em 1929/1931 ¿ a Crise internacional; instalação da primeira destilaria de álcool anidro ¿ obrigatoriedade da mistura de 5% de etanol à gasolina (Dec. 19717) foi um marco importante na comercialização do etanol no BRASIL. II. 1974 ¿ crise do petróleo foi responsável pela criação do programa Pró-álcool. Após esse marco o etanol ou álcool etílico, passou a ser mais utilizado e hoje apresenta duas funções principais : "commodity chemical" e indústria de bebidas alcoólicas. III. Os biocombustíveis podem ser usados em veículos (carros, caminhões, tratores) integralmente ou misturados com combustíveis fósseis. Aqui no Brasil, por exemplo, o diesel é misturado com biocombustível. Na gasolina também é adicionado, em alguns veículos, para melhorar o desempenho dos motores. IV. A vantagem do uso dos biocombustíveis é a redução significativa da emissão de gases poluentes. Também é vantajoso, pois é uma fonte de energia renovável ao contrário dos combustíveis fósseis (óleo diesel, gasolina querosene, carvão mineral). V. A produção de biocombustíveis tem diminuído a produção de alimentos no mundo. Buscando lucros maiores, muitos agricultores preferem produzir milho, soja, canola e cana-de-açúcar para transformar em biocombustível. Devido a isso houve uma queda significativa no avanço da sua produção para 2017. VI. Os principais biocombustíveis são: etanol (produzido a partir da cana-de-açúcar e milho), biogás (produzido a partir da biomassa), bioetanol, bioéter, biodiesel, bioóleo, carvão mineral e gás de xisto. De acordo com a sua análise estão incorretas as alternativas:

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A inflamação é advinda da resposta inata e adaptativa do sistema imunitário é representada por fenômenos que estabelecem correlação com os sinais cardinais. São exemplos de sinais cardinais, exceto:

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Utilizando o grupo farmacofórico das sulfoniluréias, indique qual substituição e qual posição garante a seletividade de ação desses fármacos e qual substituinte o faz.

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Quando emprega um miorrelaxante de ação periférica, o anestesiologista precisa saber a duração aproximada de bloqueio neuromuscular que o fármaco promove, a qual varia entre os diversos fármacos desta classe. Assinale, dentre os fármacos listados a seguir, o que geralmente promove o bloqueio neuromuscular mais prolongado:

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Sobre a intoxicação por atropina, marque a alternativa correta que apresenta os efeitos dessa intoxicação.

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