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Para alcançar o local de ação, a grande maioria dos fármacos precisa atravessar as membranas plasmáticas. São considerados mecanismos de transporte de fármacos:

A
difusão facilitada por meio de proteínas transportadoras.
B
transporte ativo com gasto de energia.
C
endocitose.
D
todas as alternativas anteriores estão corretas.

Assinale a alternativa que corresponde a receptores que regulam a transcrição gênica, a exemplo dos receptores para hormônios esteroides, hormônio da tireoide e agentes como ácido retinóico e vitamina D.

A
Receptores intracelulares.
B
Receptores ligados a enzimas.
C
Canais iônicos controlados por ligantes.
D
Canais iônicos não controlados por ligantes.
E
Receptores acoplados a proteína G.

A biodisponibilidade de um medicamento refere-se a:

A

Sua toxicidade

B

Sua absorção e disponibilidade na circulação sistêmica

C

Seu tempo de eliminação

D

Seu volume de distribuição

E

Sua excreção renal

Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista?

A
Parcial
B
Competitivo
C
Farmacociético
D
Químico
E
Fisiológico
Os contraceptivos que contêm estrógeno e progestágeno têm como princípio de ação:
A
ação anovolutária.
B
Diminuem a motilidade de trompas.
C
inibem implantação.
D
induz atrofia do endométrio.
E
estimulam a secreção de prolactina.

Estudos que apresentam ativação das vias das lecitinas do complemento IgG4 e receptor de fosfolipase A2 (PLA2R1) estão relacionadas à qual glomerulopatia?

A
Glomerulopatia membranosa.
B
GESF.
C
Nefropatia por IgA.
D
Glomerulopatia de lesões mínimas.
E
Glomerulopatia membranoproliferativa.
Na anestesiologia veterinária é sempre interessante o emprego de fármacos cujos efeitos possam ser revertidos pela administração de antagonistas específicos.
Dos fármacos listados a seguir, assinale o que pode ser antagonizado pelo atipamezole:
A
Detomidina.
B
Clorpromazina.
C
Fentanil.
D
Etomidato.
E
Midazolam.

O que caracteriza os medicamentos psicotrópicos?

A

Eles causam sedação e relaxamento muscular

B

Eles alteram a atividade do sistema nervoso central

C

Eles são usados apenas para dores intensas

D

Eles aumentam a imunidade

E

Eles têm efeito anti-inflamatório

D. Maria, paciente hipertensa, recebeu acidentalmente clonidina, um fármaco α2-agonista, em vez de prazosina, um antagonista de receptor α1. Qual da seguintes alternativas é correta em relação a essa situação?

A

Os α2-agonistas podem aumentar a liberação de norepinefrina dos terminais nervosos simpáticos.

B

Os α2-agonistas podem diminuir a liberação de norepinefrina dos terminais nervosos simpáticos.

C

Os antagonistas α1 podem aumentar a liberação de norepinefrina dos terminais nervosos simpáticos.

D

Os antagonistas α1 podem diminuir a liberação de norepinefrina dos terminais nervosos simpáticos.

E

Os α2-agonistas não afetam a pressão arterial neste paciente.

Para que um fármaco se torne de fato um medicamento e possa ser administrado à população com fins terapêuticos, uma série de testes rigorosos são necessários. O intuito destes testes é garantir que o novo medicamento seja seguro e, claro, eficaz. A respeito dos testes clínicos de Fase I, podemos definir estes como:

A
Testes realizados após a liberação para comercialização do fármaco por farmácias de dispensação. Nesta fase, a farmacovigilância é encarregada das análises.
B
Testes realizados em pequeno grupo de indivíduos sadios, com principal objetivo de verificar efeitos indesejáveis, via de administração e reações do organismo.
C
Testes realizados em humanos acometidos pela doença investigada com intuito de relatar a eficácia e mecanismo de ação do fármaco em análise.
D
Testes realizados em pequenos grupos de animais, com intuito de relatar a eficácia, bem como a segurança dos fármacos em análise.