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Para alcançar o local de ação, a grande maioria dos fármacos precisa atravessar as membranas plasmáticas. São considerados mecanismos de transporte de fármacos:
Assinale a alternativa que corresponde a receptores que regulam a transcrição gênica, a exemplo dos receptores para hormônios esteroides, hormônio da tireoide e agentes como ácido retinóico e vitamina D.
A biodisponibilidade de um medicamento refere-se a:
Sua toxicidade
Sua absorção e disponibilidade na circulação sistêmica
Seu tempo de eliminação
Seu volume de distribuição
Sua excreção renal
Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista?
Estudos que apresentam ativação das vias das lecitinas do complemento IgG4 e receptor de fosfolipase A2 (PLA2R1) estão relacionadas à qual glomerulopatia?
Dos fármacos listados a seguir, assinale o que pode ser antagonizado pelo atipamezole:
O que caracteriza os medicamentos psicotrópicos?
Eles causam sedação e relaxamento muscular
Eles alteram a atividade do sistema nervoso central
Eles são usados apenas para dores intensas
Eles aumentam a imunidade
Eles têm efeito anti-inflamatório
D. Maria, paciente hipertensa, recebeu acidentalmente clonidina, um fármaco α2-agonista, em vez de prazosina, um antagonista de receptor α1. Qual da seguintes alternativas é correta em relação a essa situação?
Os α2-agonistas podem aumentar a liberação de norepinefrina dos terminais nervosos simpáticos.
Os α2-agonistas podem diminuir a liberação de norepinefrina dos terminais nervosos simpáticos.
Os antagonistas α1 podem aumentar a liberação de norepinefrina dos terminais nervosos simpáticos.
Os antagonistas α1 podem diminuir a liberação de norepinefrina dos terminais nervosos simpáticos.
Os α2-agonistas não afetam a pressão arterial neste paciente.
Para que um fármaco se torne de fato um medicamento e possa ser administrado à população com fins terapêuticos, uma série de testes rigorosos são necessários. O intuito destes testes é garantir que o novo medicamento seja seguro e, claro, eficaz. A respeito dos testes clínicos de Fase I, podemos definir estes como: