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Um estudante universitário de 21 anos, acompanhando postagens nas redes sociais sobre depressão, decide que também é depressivo e ingere, por vários dias, os comprimidos de seu irmão mais velho, “conforme indicado na bula”, que tem sido tratado de um estado depressivo.
Indique a alternativa que apresenta o antidepressivo que ele provavelmente ingeriu:
Assinale a resposta incorreta. A distribuição tecidual de fármacos:
Depende do fluxo sanguíneo e do tamanho do órgão.
Depende da solubilidade do fármaco no tecido.
Depende do gradiente de concentração entre sangue e tecido.
É maior quanto maior for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas.
É maior quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas.
Assinale a alternativa correta que representa na seqüência os seguintes agentes anti-hipertensivos: Inibidores da enzima conversora de angiotensina/antagonista de receptor de angiotensina/bloqueador de canais de cálcio.
Como você viu no vídeo sobre os “Filhos da Talidomida”, essa droga é capaz de, mesmo em uma única dose, gerar alterações teratogênicas que levam ao encurtamento dos membros tanto superiores quanto inferiores. A esta malformação dos membros chamamos de:
Ratomelia.
Discrasia.
Focomelia.
Aneuploidia.
Displasia.
São medicamentos que atuam na redução da pressão arterial cujos os principais mecanismos de ação envolvem a perda de sódio corporal e a redução do volume sanguíneo.
Que medicamentos são esses?
Assinale a alternativa que contém uma informação correta a respeito dos pró-fármacos.
Os pró-fármacos são compostos farmacologicamente inativos produzidos para maximizar a biodisponibilidade das moléculas do fármaco ativas que chegam ao local de ação.
Os pró-fármacos são compostos farmacologicamente ativos produzidos para maximizar a biodisponibilidade das moléculas do fármaco que chegam ao local de ação.
Os pró-fármacos são compostos farmacologicamente inativos produzidos para minimizar a biodisponibilidade das moléculas do fármaco ativo que chegam ao local de ação.
Os prós-fármacos são moléculas ativas que ao passar pelo processo de biotransformação se convertem em em metabólitos biologicamente inativos.
Os pró-fármacos foram uma criação das ciências farmacêuticas que não deu certo, apresentando diversos problemas, como o aumento dos efeitos adversos dos fármacos.
O que é a farmacocinética?
O estudo dos efeitos dos medicamentos no organismo
O estudo do processo de absorção, distribuição, metabolização e excreção dos medicamentos
O estudo dos efeitos colaterais dos medicamentos
O estudo das interações entre medicamentos
O estudo da relação entre medicamentos e doenças
Qual é a diferença entre a ação e o efeito de um medicamento?
Os órgãos têm participação muito efetiva na biodisponibilização das drogas no organismo. O fígado e o rim, particularmente, têm ações muito importantes para a correta disponibilização dos medicamentos.
O comprometimento destes órgãos pode afetar quais etapas farmacocinéticas respectivamente?
Qual é a principal diferença entre medicamentos genéricos e de marca?
Os medicamentos genéricos têm mais efeitos colaterais
Os medicamentos de marca são mais baratos
Os medicamentos genéricos não têm comprovação de eficácia
Os medicamentos de marca são comercializados com um nome patenteado
Os medicamentos genéricos são vendidos sem receita médica