Questões

É qualquer resposta do medicamento que seja nociva, não intencional, e que ocorra nas doses normalmente utilizadas.
Do que estamos falando?

O que essas vias de administração têm em comum?

No momento do abate de animais, o aporte de oxigênio deixa de chegar a musculatura. Nesse momento, o músculo passa a utilizar a via anaeróbia, ocorrendo uma transformação de glicogênio em glicose, e se verifica a queda do pH, o que ocorre nas primeiras horas após o abate. Como é denominado esse período?

As Formas Farmacêuticas são as formas físicas na qual um determinado medicamento é administrado, sendo importante na sua escolha prevalecer aquela que propicie ao paciente o máximo de ação e o mínimo de inconvenientes. São divididos basicamente em sólidos, líquidos, semissólidos e gasosos. Compreende-se como forma farmacêutica sólidas: os comprimidos, as drágeas, as cápsulas, as pastilhas, os supositórios e os óvulos, principalmente.

Relacionadas as formas farmacêuticas sólidas, analise as alternativas a seguir:

• I. Pastilha: forma farmacêutica sólida na qual o(s) princípio(s) ativo(s) e/ou os excipientes estão contidos em invólucro solúvel duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente contendo uma dose única do princípio ativo.
• II. Comprimido: forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas.
• III. Capsulas: forma farmacêutica sólida que contém um ou mais princípios ativos, usualmente em uma base adocicada e com sabor agradável. É utilizada para dissolução ou desintegração lenta na boca. Pode ser preparada por moldagem ou por compressão.
• IV. Supositórios: forma farmacêutica sólida de vários tamanhos e formatos, adaptada para introdução no orifício retal, vaginal ou uretral do corpo humano, contendo um ou mais princípios ativos dissolvidos ou dispersos numa base adequada.
• V. Óvulos: forma farmacêutica sólida de dose única que pode ter vários formatos, mas que é usualmente ovoide. Contém um ou mais princípios ativos dispersos ou dissolvidos em uma base adequada.

Descrita pela primeira vez por James Parkinson em 1817, a doença de Parkinson ou mal de Parkinson é caracterizada por uma desordem progressiva do movimento devido à disfunção dos neurônios secretores de dopamina nos núcleos da base, que controlam e ajustam a transmissão dos comandos conscientes vindos do córtex cerebral para os músculos do corpo humano. James Parkinson descreveu os seguintes sinais da doença:

I- Tremor em repouso: primeiro sintoma que se manifesta (justamente por uma falta de regulação do comando do movimento em nível dos núcleos da base), é um tipo de tremor que se manifesta quando o indivíduo não realiza nenhuma ação com o membro. Porém, quando o paciente move o membro, o tremor tende a parar, retornando quando o indivíduo o membro entra em repouso novamente. É caracterizado ainda por ser um sinal precoce da doença, e que aumenta com o estresse.

II- Rigidez: manifesta-se na forma de hipotonia.

III- Bradicinesia/Hipocinesia: movimentos mais lentificados devido ao tônus aumentado da musculatura. Há uma dificuldade para iniciar os movimentos além de uma perda dos movimentos automáticos. Reduz-se, também, a amplitude dos movimentos.

IV- Postura em Flexão: também associado à rigidez. Inicia-se nos braços e vai progredindo para o tronco e membros inferiores.

V- Perda de Reflexos Posturais

VI- Fenômeno de Congelamento: há um bloqueio motor, incapacidade transitória de executar movimentos ativos, apraxia da abertura das pálpebras. Os pés parecem “grudados no chão”.

O que é a meia-vida de um medicamento?

A inflamação, embora seja um fenômeno protetivo para o organismo, quando ocorre de forma incessante e desarmoniosa, pode causar danos teciduais irreversíveis, levando à perda da função dele. Fármacos anti-inflamatórios agem justamente tentando atenuar esse processo.

A respeito dos fármacos anti-inflamatórios, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:

I- Fármacos anti-inflamatórios não esteroidais exercem seus efeitos principalmente pelo estímulo das enzimas COX-1 e 2. Embora sejam terapêuticos, seu uso prolongado causa efeitos indesejados.

II- O estímulo da COX-1 acaba comprometendo outras funções fisiológicas, o que acarreta problemas como gastrite, disfunção plaquetária e até comprometimento renal.

O que é um antagonista em farmacologia?

Qual é a principal contraindicação do uso de ácido acetilsalicílico (AAS)?

Dona Maria foi até a farmácia comprar Aspirina por recomendação médica, mas como não havia o medicamento, o balconista ofereceu-lhe Melhoral, alegando que ambos eram constituídos pelo mesmo princípio ativo, o ácido acetilsalicílico. A partir dessa situação identifique a alternativa CORRETA: