Questões

Qual a interação possível entre o estrogênio presente em contraceptivos e a varfarina?

Para alcançar o local de ação, a grande maioria dos fármacos precisa atravessar as membranas plasmáticas. São considerados mecanismos de transporte de fármacos:

Qual é a porcentagem de etanol em uma mistura contendo 500mL de elixir de terpina hidratada (40\\% \\text{ v/v} de etanol), 400mL de elixir de glicinato sódico de teofilina (21\\% \\text{ v/v} de etanol) e xarope simples suficiente para fazer 1000mL?

Assinale a alternativa que corresponde a receptores que regulam a transcrição gênica, a exemplo dos receptores para hormônios esteroides, hormônio da tireoide e agentes como ácido retinóico e vitamina D.

Um determinado fármaco, após sua administração e completa absorção, alcança concentração plasmática máxima de 100 mg/L. Este fármaco leva 4 horas para que sua concentração plasmática baixe para 50 mg/L. Sobre o exposto, assinale a alternativa:

SOBRE as possíveis alterações na absorção de medicamentos assinale a alternativa Correta.

O antagonismo fisiológico não constitui a ação de fármacos antagonistas, uma vez que os fármacos se ligam aos receptores e desencadeiam a resposta farmacológica. Portanto, são agonistas que apresentam efeitos opostos em virtude da ação seletiva em sistemas celulares diferentes. Considere as substâncias a seguir e assinale a alternativa CORRETA que contenha exemplos de antagonistas fisiológicos:

A biodisponibilidade de um medicamento refere-se a:

O uso profilático deste medicamento reduz o risco de eventos tromboembólicos. No entanto, doses excessivas deprimem a secreção de ácido gástrico, causando úlcera péptica. O tratamento prolongado em pacientes idosos pode provocar edema pulmonar não cardiogênico e em doses tóxicas deprime o bulbo, resultando em acidose metabólica. Essas características terapêuticas referem-se à:

Para que um fármaco se torne de fato um medicamento e possa ser administrado à população com fins terapêuticos, uma série de testes rigorosos são necessários. O intuito destes testes é garantir que o novo medicamento seja seguro e, claro, eficaz.

A respeito dos testes clínicos de Fase I, podemos definir estes como: