Questões

O emplasto é uma forma farmacêutica utilizada para aplicação externa. Consiste de uma base adesiva contendo um ou mais princípios ativos distribuídos em uma camada uniforme num suporte apropriado feito de material sintético ou natural. Destinado a manter o princípio ativo em contato com a pele, atuando como protetor ou como agente queratolítico (ANVISA, 2011). De acordo com o enunciado, assinale a alternativa que indique qual a forma farmacêutica correspondente ao emplasto:

Assinale a alternativa CORRETA:

I- A insulina regular é uma insulina de curta ação, com início de ação relativamente lento, quando administrada subcutaneamente, o que exige sua administração ao menos 30 minutos antes de uma refeição, para evitar hiperglicemia pós-prandial.

II- As insulinas lispro, asparte e glulisina possuem uma modificação na sua sequência de aminoácidos, com relação à insulina regular, e lhes confere um início de ação mais rápido e duração de ação mais curta. Portanto, podem ser administradas cerca de 10 minutos antes da refeição ou até mesmo logo após.

III- A insulina neutra com protamina Hagedom (NPH), ou insulina isofana, é uma insulina de ação intermediária. A presença da protamina induz uma absorção lenta e uma ação mais prolongada. Por esse motivo ela é utilizada para controle da glicemia basal ou de jejum, sendo necessária uma insulina de ação rápida para o controle pós-prandial.

IV- Glargina e detemir são insulinas humanas de ação prolongada. Após administrada, a glargina forma precipitado no local da aplicação o que promove sua absorção lenta e sem picos. A insulina detemir tem elevado grau de associação à albumina, o que retarda sua distribuição e início de ação.

A absorção compõe parte importante da farmacocinética, uma vez que é esse fenômeno que define quanto do fármaco será distribuído de fato pelos compartimentos corpóreos para que esse possa gerar seu efeito.

A respeito dos fatores que influenciam na absorção de fármacos, analise as afirmativas a seguir:

• I- Fluxo sanguíneo no local onde ocorre a absorção.
• II- Superfície de contato disponível para absorção.
• III- Tempo de contato com a superfície de absorção.

Leia o excerto abaixo: "As infecções fúngicas invasivas produzem alta morbimortalidade em pacientes não neutropênicos em estado crítico. Por muitos anos, a anfotericina B e a flucitosina têm sido os únicos antifúngicos disponíveis para tratar esses tipos de infecções. Felizmente, o arsenal terapêutico dos antifúngicos se expandiu nas últimas duas décadas com o surgimento de novos antifúngicos: itraconazol, fluconazol, formulações lipídicas de anfotericina B, voriconazol e caspofungina, já disponíveis no mercado. Esses antifúngicos diferem em seu espectro farmacocinético e farmacodinâmico."

As principais classes de agentes antifúngicos incluem os análogos de pirimidina, azóis, equinocaninas e polienos. Considerando possíveis alvos para os agentes antifúngicos, marque a alternativa que indica apenas potenciais alvos para terapia antifúngica.

A respeito do assunto, assinale a alternativa correta.

Com relação a via de administração oral de medicamentos é correto afirmar:

Sabe-se que a afinidade dos medicamentos por proteínas plasmáticas é um fator determinante da biodisponibilidade do fármaco. Quanto maior for a afinidade pela proteína, mais o medicamento ficará ligado a proteína e menor será a sua permeação por órgãos e sua concentração livre no plasma sanguíneo será reduzido. É comum que em tratamentos para úlceras gástricas sejam administrados medicamentos como Cloridrato de Ranitidina e Omeprazol. As afinidades pela albumina sanguínea do Cloridrato de Ranitidina é de 30% e do Omeprazol 95%. Alguns profissionais aproveitam dessa característica para que o paciente possa obter respostas terapêuticas mais eficientes e duradouras. Partindo da prescrição dessas duas drogas concomitantemente assinale a alternativa correta:

Para que exerçam efeito no corpo tanto fármacos como agentes tóxicos devem interagir com alvos moleculares. Alguns desses alvos são receptores que vão desencadear respostas mais rápidas ou vagarosas, de acordo com seus mecanismos moleculares.

A respeito dos receptores que toxicantes podem interagir, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:

I- Toxicantes que têm a capacidade de se ligarem a receptores nucleares irão desencadear respostas toxicológicas de forma mais vagarosa quando comparados àqueles que se ligam a receptores ligados a canais iônicos.

II- Receptores nucleares ocasionam respostas através de mecanismos de transcrição genética, ao passo que receptores ionotrópicos regulam entrada e saída de íons.

A diarreia é uma condição na qual ocorrem evacuações frequentes, normalmente de consistência líquida ou pastosa. A abordagem farmacoterapêutica depende da origem da diarreia, uma vez que, na maioria dos casos, a diarreia é autolimitada. Assim, o emprego de antidiarreicos deve ser cuidadoso. Sobre o tratamento da diarreia, assinale a alternativa incorreta.