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De acordo com a relação estrutura atividade:

I. os barbituricos de efeito prolongado são usados como antiepilépticos e para manter a sedação em ansiedade e tensões.

II. os de ação intermediária são hipnóticos e sedativos.

III. os de ação ultracurta são usados como anestésicos.

IV. os de ação curta são usados como analgésicos.

A
I, II e IV.
B
I, II e III.
C
I e III.
D
II e III.
E
I, II e IV.

Associe principio ativo do medicamento com sua indicação terapêutica.

A
Neostigmina - Constipação atônica meteorismo (por atonia intestinal pós-operatória retenção miastenia gravis antagonista dos curarizantes (para neutralizar efeito miorrelaxante do curare dos preparados do mesmo tipo)).
B
Escopolamina - Indicada para pessoas que sofrem com enjoo mal-estar durante viagem prolongadas.
C
Fenilefrina - Está indicado para o alívio sintomático da congestão nasal nasofaríngea decorrentes do resfriado comum, febre ou outras alergias das vias aéreas superiores.
D
Atropina - Indicada para obtenção de midríase e cicloplegia na oftalmologia, em exames de fundo de olho, exames de refração, para prevenir aderências da iris ao cristalino nas irodiclites coroidites nas ceratites.
E
Dobutamina - Indicado quando for necessário suporte inotrópico para tratamento de pacientes em que débito cardíaco é insuficiente para suprir demanda circulatória.

O que é a farmacocinética?

A

Estudo dos efeitos terapêuticos dos medicamentos

B

Estudo dos custos dos medicamentos

C

Estudo da interação entre medicamentos

D

Estudo do tempo que um medicamento leva para ser absorvido, distribuído, metabolizado e excretado

E

Estudo da reação do paciente a um medicamento

Qual neurotransmissor está mais associado ao efeito dos antidepressivos?

A

Dopamina

B

Serotonina

C

GABA

D

Glutamato

E

Acetilcolina

QUANTO AOS FATORES INTERVENIENTES NA FARMACOCINÉTICA, PODE-SE AFIRMAR QUE:

A
A FRAÇÃO DO FÁRMACO LIGADA A PROTEÍNA É A RESPONSÁVEL PELO EFEITO TERAPÊUTICO.
B
FÁRMACOS LIPOSSOLÚVEIS SÃO ABSORVIDOS COM MAIOR FACILIDADE AO LONGO DO TRATO GASTRINTESTINAL.
C
O PH DO MEIO NÃO INTERFERE NA ABSORÇÃO DOS FÁRMACOS.
D
O EFEITO DE PRIMEIRA PASSAGEM FAVORECE A DISTRIBUIÇÃO E ABSORÇÃO DO FÁRMACO.
O motivo da intervenção farmacêutica é porque a paciente:
A
tem apresentado crises de hipoglicemia, pois o cetoprofeno tem ação inibitória nas cicloxigenases, fator que pode inteferir na regulação da glicose feita pelas prostaglandinas.
B
está evoluindo com um quadro de cetoacidose diabética devido ao aumento da glicose causado pela interação com o cetoprofeno, que maximiza a ligação da glibenclamida com proteínas do sangue.
C
apresenta hipoglicemia porque o cetoprofeno interage com a glibenclamida, ligando-se mais à proteínas no sangue, aumentando a quantidade de glibenclamida livre.
D
manteve altos níveis de glicose, pois o cetoprofeno consegue inativar a glibenclamida sérica.
E
manteve altos níveis de glicose, pois o cetoprofeno compete com o mesmo sítio de ligação da glibenclamida.

Nos quadros de doenças do sistema respiratório deve-se dar atenção ao uso de medicamentos apropriados. Assinale a alternativa que corresponde corretamente às características gerais dos medicamentos com ação no sistema respiratório.

A

Na medicina veterinária, os principais medicamentos utilizados como descongestionantes são divididos em três grupos: beta-adrenérgicos, metilxantinas e anticolinérgicos.

B

O butorfanol é um potente antitussígeno não narcótico amplamente utilizado em animais domésticos, principalmente em cães com ausência de depressão respiratória.

C

Os expectorantes reflexos operam por meio da estimulação de terminações nervosas vagais na faringe, no esôfago e na mucosa gástrica, reduzindo a produção de muco pelas células.

D

Os expectorantes mucolíticos são assim denominados porque produzem diminuição da viscosidade das secreções pulmonares, facilitando, consequentemente, sua eliminação.

E

Os broncodilatadores adrenérgicos promovem broncodilatação por meio da ligação em receptores alfa 1 nos brônquios.

São substâncias capazes de diminuir o volume extracelular e elimina eletrólitos como sódio, bicarbonato, cloro e bicarbonato, são fármacos que aumentam a produção de urina, muito úteis para combater edema, utilizados também como anti-hipertensivos. Exemplos: hidroclorotiazida, clortalidona (KATZUNG; MASTERS; TREVOR, 2017). De acordo com o enunciado, assinale a alternativa que indica corretamente qual classe de medicamentos foi definido:

A
Relaxantes uterinos
B
Antissépticos urinários
C
Antidopaminérgicos
D
Ocitócicos
E
Diuréticos

Assinale a alternativa correta em relação aos antiarrítmicos citados a seguir e seus mecanismos de ação.

A

A amiodarona prolonga substancialmente o potencial de ação A cardíaca, mas apresenta graves efeitos colaterais.

B

A procainamida bloqueia os canais de sódio e é usada para prevenir a recorrência de taquicardia supraventricular paroxística.

C

Os glicosídeos cardíacos reduzem a frequência cardíaca e a velocidade de condução.

Quanto aos diuréticos, é correto afirmar que

A

os diuréticos tiazídicos, como a hidroclorotiazida, têm como ação principal a diminuição do fluxo sanguíneo renal e do débito cardíaco, provocando perda de sódio, potássio, magnésio, ácido úrico e cálcio.

B

um dos efeitos indesejáveis do uso de diuréticos é o aumento dos níveis séricos de potássio, que pode ocasionar hipocalemia, hiponatremia, alcalose metabólica, acidose metabólica e hiperuricemia.

C

os diuréticos de alça agem estimulando a reabsorção de sódio e cloro na alça de Henle, o que causa diminuição da pressão osmótica no sentido da reabsorção de água, a qual é então excretada em menor quantidade.

D

os diuréticos tiazídicos atuam no túbulo distal e ajudam a aumentar a pressão arterial, pois são vasodilatadores sanguíneos e assim aumentam moderadamente a eliminação de urina.

E

a furosemida é uma droga que atua na inibição da reabsorção de eletrólitos na altura do ramo ascendente da alça de Henle, levando ao aumento da diurese.