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Qual a interação possível entre estrógeno, presente em contraceptivos, e a varfarina?
No processo de distribuição, a passagem do fármaco do plasma ao interstício depende do débito cardíaco, fluxo sanguíneo local e permeabilidade capilar.
Sobre tais fatores que interferem na distribuição de fármacos no organismo, é correto afirmar que:
Os antagonistas muscarínicos bloqueiam os efeitos da descarga autonômica parassimpática e têm sido utilizados como opção de tratamento do tremor e rigidez da doença de Parkinson. Qual das opções abaixo representa um antagonista muscarínico?
COLUNA A COLUNA B
I. Evento Adverso
1. Hipersensibilidade à penicilina, teratogênese; Isquemia miocárdica.
II. Efeito Colateral
2. Infecções relacionadas à assistência saúde; Flebite; Obstrução de sonda para alimentação.
III. Reações Adversas
3. Sonolência causada por um anti-histamínico; Efeito galactogogo do antiemético.
Assinale a alternativa que apresenta a associação correta entre as colunas.
Sistema da qualidade relativo à organização e às condições sob as quais os estudos em laboratório e no campo são planejados, realizados, monitorados, registrados, relatados e arquivados. Essa definição refere-se a:
A respeito da farmacocinética, analise as sentenças a seguir:
I- A farmacocinética pode ser didaticamente dividida através do acrônimo ADME - Absorção, Distribuição, Mecanismo de ação e Excreção.
II- A farmacocinética estuda também a forma que o corpo e seus compartimentos interagem com os fármacos em função do tempo.
III- A absorção, fenômeno que compõe a farmacocinética, se refere à passagem das moléculas do fármaco através de diversas membranas mucosas, pele ou tecido subcutâneo para a circulação sanguínea.
IV- O metabolismo, ou biotransformação, tem a função de tornar as moléculas do fármaco passíveis de excreção, alterando suas estruturas químicas através de processos enzimáticos.
De acordo com as propriedades de grânulos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
Os grânulos possuem tamanho maior que pós e, consequentemente, superfície maior que o mesmo volume de pó.
São mais estáveis, menos propensos a endurecer e formar grumos quando em presença de umidade.
Podem ser utilizados para produtos secos destinados a ser reconstituídos em soluções ou suspensões.
Questão 2. Assinale a alternativa incorreta:
Qual medicamento dentre as opções abaixo bloqueia tanto os receptores Beta 1 quanto os receptores Beta 2 adrenérgicos?
Sobre biodisponibilidade, analise as afirmativas a seguir.
I. A biodisponibilidade é menor do que 100% para fármacos que não são administrados por via intravenosa.
II. A área sob a curva (ASC) é o parâmetro farmacocinético usado para avaliar a biodisponibilidade absoluta.
III. Medicamentos de uso oral cujos fármacos não sejam absorvidos no trato gastrintestinal não necessitam de estudos de biodisponibilidade relativa.
IV. A biodisponibilidade traduz a velocidade e a extensão de absorção de um fármaco a partir de uma forma de administração.
Assinale: