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(CASSEMS, Farmacêutico, 2016 – Adaptada) Aponte a alternativa que apresenta o fármaco que age como antagonista específico dos benzodiazepínicos, ligando-se com grande afinidade a locais específicos no receptor GABA. É utilizado em casos de suspeita de overdose por benzodiazepínicos e de reversão dos efeitos sedativos provocados pelos benzodiazepínicos administrados durante a anestesia geral.

A
Citalopram.
B
Clonazepam.
C
Flumazenil.
D
Diazepam.
E
Flunitrazepam.

Sobre a sibutramina, é INCORRETO afirmar que:


Trata-se de uma substância aromática.

Identifica-se um elemento da família dos halogênios em sua estrutura.

Sua fórmula molecular é C17H20NCl.

Identifica-se uma amina terciária em sua estrutura.

Identifica-se a presença de ligações pi em sua estrutura.

A
Trata-se de uma substância aromática.
B
Identifica-se um elemento da família dos halogênios em sua estrutura.
C
Sua fórmula molecular é C17H20NCl.
D
Identifica-se uma amina terciária em sua estrutura.
E
Identifica-se a presença de ligações pi em sua estrutura.

O que caracteriza os medicamentos analgésicos opioides?

A

Alívio da dor sem efeitos sedativos

B

Alívio da dor com forte efeito sedativo

C

Prevenção de infecções

D

Diminuição da inflamação sem causar dependência

E

Estímulo do sistema imunológico

Qual das alternativas abaixo apresenta corantes alimentares?

A

Clorofila, betacaroteno e taninos.

B

Carotenoides, açafrão e taninos.

C

Clorofila, Licopeno e vermelho de cochonilha.

D

xantofila, antocianinas e melanoidinas.

E

Clorofila, amarelo de tartazina e taninos.

Diante do contexto, assinale a alternativa correta sobre a definição de fármaco.
A
Tudo aquilo (inclusive o medicamento) que serve para combater a dor e doenças, mas os leigos usam este termo como sinônimo de medicamento e especialidade farmacêutica.
B
Medicamento inerte de ação farmacológica, ou seja, a resposta ou efeito biológico surgem das expectativas ou fatores psicológicos do paciente em relação a seus efeitos e do desejo de obter benefício.
C
É a matéria-prima de origem mineral, animal e ou animal, no qual pode-se extrair composto ou princípios ativos, sendo um ou mais, sendo então substância química, capaz de produzir um efeito farmacológico, provocando alterações funcionais benéficas ou não.
D
Droga ou preparação com drogas que produz efeito farmacológico maléfico.
E
Substância química com sua constituição definida sendo aplicável em farmácia, com finalidades paliativas, curativas, profiláticas ou como agente de diagnóstico. São utilizados para modificar/modular sistemas fisiológicos/bioquímicos ou estados patológicos, com o benefício do organismo receptor.

Usualmente, utiliza-se ensaio de determinação da granulometria dos pós para mensurar tamanho das partículas envolvidas nas formas farmacêuticas de pós e grânulos. Para esse procedimento, utiliza-se os tamises operados por dispositivo mecânico, que produz movimentos uniformes horizontais e verticais.

Sobre as etapas para a execução da determinação de granulometria dos pós, ordene os itens a seguir:

  1. Organizar conjunto de tamises da malha de abertura mais grossa para abertura de malha menor, de cima para baixo, no final adicionar receptor de pós.
  2. Adicionar aproximadamente cerca de 25 g de pó seco, de modo uniforme na parte superior.
  3. Pesar pó retido em cada malha de tamis.
  4. Acionar aparelho e manter sua agitação por 15 minutos.

Assinale a alternativa que apresenta a CORRETA do processo para a determinação de peso médio de cápsulas e comprimidos:

A
I - II IV - III.
B
I - II - III - IV.
C
IV - II - III - I.
D
IV.

Sobre a interação fármaco-receptor, avalie as proposições a seguir.


I) Os agonistas são fármacos que alteram a fisiologia de uma célula.

II) Os agonistas inibem ou bloqueiam respostas causadas pelos antagonistas.

III) Os antagonistas competitivos ligam-se no mesmo sítio de ligação do agonista.

IV) Os antagonistas não competitivos ligam-se permanentemente ao local de ligação no agonista no receptor.

A
I, II, III e IV
B
Apenas I e III.
C
Apenas I, II e III.
D
Apenas I e II.
E
Apenas II e IV.

Paciente, 22 anos, procura o CIM (Centro de Informações de Medicamentos) do hospital e relata utilização de tetraciclina via oral, 500 mg, 6/6 horas, para tratamento de infecção geniturinária por Chlamydia trachomatis, entretanto, como apresentou queimação estomacal e cólica, sempre tomava o medicamento com leite e sem indicação médica iniciou o uso de antiácidos. Ao final dos 7 dias de tratamento, não houve melhora da infecção inicialmente relatada. O que pode ter ocorrido?

A
Como o paciente somente tomava leite antes da medicação, não favoreceu a absorção do medicamento, pois a tetraciclina funciona melhor quando tomada com o estômago cheio, logo após as refeições.
B
O uso do antiácido não interferiu, pois, como a tetraciclina tem caratér ácido, a utilização do antiácido manteve o pH estomacal baixo, ideal para a absorção do medicamento.
C
Como aproximadamente 75\% da dose oral de tetraciclina é absorvida através do trato gastrintestinal, o uso do leite e do antiácido aumentaram a absorção, assim a ligação às proteínas plasmáticas foi insuficiente para o efeito farmacológico desejado.
D
Em função do cálcio do leite, houve uma inativação química, a quelação da tetraciclina.

Como os fármacos anti-hipertensivos atuam no organismo?

A

Reduzindo a quantidade de glicose no sangue

B

Estimulando o sistema imunológico

C

Aumentando a frequência cardíaca

D

Reduzindo a pressão arterial

E

Acelerando o metabolismo

O que significa "farmacocinética"?

A

O estudo dos efeitos dos medicamentos no corpo

B

O estudo da origem dos medicamentos

C

O estudo do metabolismo e absorção dos medicamentos pelo corpo

D

O estudo das reações alérgicas a medicamentos

E

O estudo dos medicamentos de ação imediata