Questões

(CASSEMS, Farmacêutico, 2016 – Adaptada) Aponte a alternativa que apresenta o fármaco que age como antagonista específico dos benzodiazepínicos, ligando-se com grande afinidade a locais específicos no receptor GABA. É utilizado em casos de suspeita de overdose por benzodiazepínicos e de reversão dos efeitos sedativos provocados pelos benzodiazepínicos administrados durante a anestesia geral.

Sobre a sibutramina, é INCORRETO afirmar que:

Trata-se de uma substância aromática.

Identifica-se um elemento da família dos halogênios em sua estrutura.

Sua fórmula molecular é C17H20NCl.

Identifica-se uma amina terciária em sua estrutura.

Identifica-se a presença de ligações pi em sua estrutura.

O que caracteriza os medicamentos analgésicos opioides?

Qual das alternativas abaixo apresenta corantes alimentares?

Usualmente, utiliza-se ensaio de determinação da granulometria dos pós para mensurar tamanho das partículas envolvidas nas formas farmacêuticas de pós e grânulos. Para esse procedimento, utiliza-se os tamises operados por dispositivo mecânico, que produz movimentos uniformes horizontais e verticais.

Sobre as etapas para a execução da determinação de granulometria dos pós, ordene os itens a seguir:

1. Organizar conjunto de tamises da malha de abertura mais grossa para abertura de malha menor, de cima para baixo, no final adicionar receptor de pós.
2. Adicionar aproximadamente cerca de 25 g de pó seco, de modo uniforme na parte superior.
3. Pesar pó retido em cada malha de tamis.
4. Acionar aparelho e manter sua agitação por 15 minutos.

Assinale a alternativa que apresenta a CORRETA do processo para a determinação de peso médio de cápsulas e comprimidos:

Sobre a interação fármaco-receptor, avalie as proposições a seguir.

I) Os agonistas são fármacos que alteram a fisiologia de uma célula.

II) Os agonistas inibem ou bloqueiam respostas causadas pelos antagonistas.

III) Os antagonistas competitivos ligam-se no mesmo sítio de ligação do agonista.

IV) Os antagonistas não competitivos ligam-se permanentemente ao local de ligação no agonista no receptor.

Paciente, 22 anos, procura o CIM (Centro de Informações de Medicamentos) do hospital e relata utilização de tetraciclina via oral, 500 mg, 6/6 horas, para tratamento de infecção geniturinária por Chlamydia trachomatis, entretanto, como apresentou queimação estomacal e cólica, sempre tomava o medicamento com leite e sem indicação médica iniciou o uso de antiácidos. Ao final dos 7 dias de tratamento, não houve melhora da infecção inicialmente relatada. O que pode ter ocorrido?

Como os fármacos anti-hipertensivos atuam no organismo?

O que significa "farmacocinética"?