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Em relação à otite externa, assinale a alternativa correta:

A

O acometimento da membrana timpânica é mais frequente na otite externa crônica do que na aguda.

B

A cultura é geralmente positiva para agentes conhecidamente patogênicos ou para flora não patogênica.

C

Suor e umidade são fatores protetores para o acometimento dermatológico, fato que explica a menor ocorrência em atletas.

D

O uso de cotonetes é proscrito apenas em algumas situações, podendo ser utilizado após banhos prolongados.

E

O uso de corticoides é restrito, visto que pode piorar quadros infecciosos, inclusive um quadro inflamatório-descamativo de otites externas.

A farmacocinética é a área da ciências envolvida no estudo do movimento dos fármacos em nosso corpo, englobando a absorção, distribuição, metabolismo e eliminação. Considerando a etapa de absorção e as diferentes vias de administração é correto afirmar, EXCETO:


A
A afirmativa I está incorreta.
B
A afirmativa II está incorreta.
C
As duas afirmativas estão corretas.
D
As duas afirmativas estão incorretas.
E
As duas afirmativas estão parcialmente corretas.

Numere a segunda coluna de acordo com a primeira, associando os metabólitos marcadores às doenças.

  1. Alcaptonúria
  2. Deficiência da desidrogenase dos ácidos graxos de cadeia média (MCADD)
  3. Doença da urina do xarope do bordo
  4. Deficiência de ornitina transcarbamilase
  5. Mitocondriopatias

( ) Aloisoleucina

( ) Aumento de lactato

( ) Diminuição de citrulina

( ) Aumento de ácido homogentísico

( ) Hexanoilglicina

A
3 – 5 – 4 – 1 – 2.
B
5 – 3 – 1 – 2 – 4.
C
3 – 4 – 2 – 1 – 5.
D
5 – 4 – 3 – 1 – 2.
E
3 – 5 – 1 – 2 – 4.

What is desensitization of receptors?

A
Desensitization of receptors is the loss of response of a cell to the action of a ligand, which can be caused by the alteration of the receptors.
B
Desensitization of receptors is the increase in response of a cell to the action of a ligand, which can be caused by the alteration of the receptors.
C
Desensitization of receptors is the loss of response of a cell to the action of a ligand, which is not caused by the alteration of the receptors.

O metabolismo de primeira passagem (também conhecido como metabolismo pré-sistêmico ou efeito de primeira passagem) é um fenômeno do metabolismo da droga no qual a concentração da droga é significantemente reduzida pelo fígado antes de atingir a circulação sistêmica. Dessa forma, o efeito de primeira passagem irá prejudicar principalmente:

A

Biodisponibilidade.

B

Ligação às proteínas.

C

Absorção.

D

Distribuição.

E

pH do sangue.

Para que substâncias tóxicas sejam absorvidas pelo organismo, diferentes mecanismos de transporte transmembrana podem ocorrer. Estes mecanismos servem O propósito de absorver substâncias químicas com intuito de manter a homeostase, porém, xenobióticos também acessam as células por estes sistemas.

A respeito do transporte de substâncias através da membrana plasmática, analise as sentenças a seguir:

  1. O transporte passivo depende única e exclusivamente do gradiente de concentração e das características físico-químicas dos agentes absorvidos.
  2. O transporte ativo envolve proteínas transportadoras, funciona a favor do gradiente de concentração e não envolve gasto energético.
  3. A difusão facilitada envolve proteínas transportadoras, funciona contra gradiente de concentração e não envolve gasto energético.
A
As sentenças I e II estão corretas.
B
Somente a sentença I está correta.
C
As sentenças I e III estão corretas.
D
As sentenças II e III estão corretas.

O que significa biodisponibilidade de um medicamento?

A

Tempo que o fármaco permanece no organismo

B

Capacidade de um fármaco se ligar a proteínas plasmáticas

C

Fração do fármaco que chega à circulação sistêmica após administração

D

Taxa de eliminação do fármaco pelos rins

E

Capacidade do fármaco de atravessar a barreira hematoencefálica

São aspectos estudados na farmacodinâmica, EXCETO:

A

efeitos bioquímicos e fisiológicos das drogas e seus mecanismos de ação;

B

Dinâmica das drogas no organismo;

C

Os receptores farmacológicos;

D

Absorção, distribuição e eliminação das drogas;

E

Mecanismos de ação das drogas.

Tipicamente, cerca de 75% de um fármaco administrado por via oral é absorvido em 1 a 3 horas. Entretanto, alguns fatores alteram esta absorção, alguns fisiológicos e outros relacionados à formulação do fármaco.

Analise as alternativas abaixo e assinale aquela que não constitui um fator que interfere na velocidade de absorção pela via supracitada.

A
Motilidade gastrintestinal.
B
Fluxo sanguíneo esplênico.
C
Tamanho das partículas e formulação.
D
Fatores físico-químicos.
E
Intolerância farmoquímica.