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Os dados de resposta à dose foram coletados durante o teste pré-clínico de quatro drogas para o tratamento da insuficiência cardíaca aguda. Qual medicamento estudado foi o mais eficaz?
A classe de medicamentos utilizados na bronquite crônica é vasta e inclui desde broncodilatadores, xantinas e agentes mucolíticos até antibióticos.
A respeito dos efeitos da atropina, analise as afirmativas a seguir.
- O envenamento pela atropina causa dilatação pupilar, torpor e dificuldade de acomodação visual aos ambientes de grande luminosidade.
- A atropina aumenta a produção de saliva (sialorréia).
- A atropina provoca estado de euforia e dependência química.
- A atropina causa sudorese, diarreia e desidratação.
Qual das seguintes afirmacoes é correta em relação aos sistemas simpático e parassimpático?
O neurotransmissor do sistema simpático é a norepinefrina, que ativa receptores muscarínicos. A acetilcolina é o neurotransmissor no sistema parassimpático e ativa receptores colinérgicos muscarínicos e nicotínicos, e não receptores adrenérgicos. A norepinefrina ativa receptores adrenérgicos. A ativação do sistema simpático causa aumento na pressão arterial, devido à vasoconstrição e à estimulação do coração.
O neurotransmissor do sistema parassimpático é a acetilcolina, que ativa receptores adrenérgicos. A acetilcolina é o neurotransmissor no sistema parassimpático e ativa receptores colinérgicos muscarínicos e nicotínicos, e não receptores adrenérgicos. A norepinefrina ativa receptores adrenérgicos. A ativação do sistema simpático causa aumento na pressão arterial, devido à vasoconstrição e à estimulação do coração.
O neurotransmissor do sistema parassimpático é a acetilcolina, que ativa receptores muscarínicos. A acetilcolina é o neurotransmissor no sistema parassimpático e ativa receptores colinérgicos muscarínicos e nicotínicos, e não receptores adrenérgicos. A norepinefrina ativa receptores adrenérgicos. A ativação do sistema simpático causa aumento na pressão arterial, devido à vasoconstrição e à estimulação do coração.
Quais AINEs devem ser usados com cuidado em pequenos animais e por quê?
O ácido acetilsalicílico deve ser usado com cuidado em gatos, pois eles têm dificuldade em metabolizar e conjugar o composto com ácido glicurônico.
O diclofenaco e o ibuprofeno podem causar gastroenterite hemorrágica, vômitos e morte por hipovolemia em pequenos animais.
O cetoprofeno pode inibir a COX e as lipoxigenases, aumentando o risco de sangramento em pequenos animais.
O meloxicam pode causar efeitos colaterais no trato gastrointestinal em cães e gatos, e em felinos pode causar efeitos colaterais com doses acima do recomendado.
O Sistema Cardiovascular compreende o coração e toda a vascularização do organismo. Desde distúrbios da coagulação e circulação até diferentes cardiopatias, que podem acometer humanos e animais, é essencial o conhecimento detalhado desse sistema para definir o tratamento adequado
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a anatomia e fisiologia do sistema cardiovascular, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) O coração dos mamíferos possui quatro câmaras, dois átrios e dois ventrículos, formados basicamente por células miocárdicas contráteis.
II. ( ) O coração possui dois grupos de células marcapasso: o nodo sinoatrial e o nodo atrioventricular.
III. ( ) O sangue chega ao coração pelas veias pulmonares e entra pelo átrio direito.
IV. ( ) O coração é considerado um sincício, formado por muitas células cardíacas.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
I- Ciprofloxacino.
II- Ácido nalidíxico.
III- Levofloxacino.
IV- Moxifloxacino.
( ) Primeira geração.
( ) Segunda geração.
( ) Terceira geração.
( ) Quarta geração.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Os efeitos adversos do agonista alfa 2 são vários, identifique o incorreto:
Sobre as características das vias de administração de medicamentos utilizadas com maior frequência, assinale a alternativa correta.
A via intravenosa permite efeitos imediatos, uma vez que favorece a absorção. Ainda, apresenta biodisponibilidade entre 70 e 85%, seja na administração de substâncias aquosas ou oleosas.
A administração intramuscular apresenta efeitos rápidos para soluções oleosas e lentas para aquosas. A biodisponibilidade é próxima de 100%, tendo segurança maior comparado à via intravenosa.
A via subcutânea oferece efeitos rápidos para soluções aquosas e lentos para oleosas. No caso de implantes, apresenta absorção lenta e constante. Como desvantagem, essa via de administração pode causar dor e necrose.
A administração oral apresenta como vantagem a baixa extensão do metabolismo de 1° passagem. Ainda, a absorção é de natureza lenta, porém constante.
A via inalatória confere grande área de absorção, sendo utilizada somente para fármacos não voláteis. Uma das desvantagens é a ocorrência de efeito de primeira passagem hepática.