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Com relação a farmacologia do sistema nervoso autônomo, quanto aos anticolinérgicos, é CORRETO afirmar que:
Náuseas e vômitos podem ser resultado de uma variada gama de condições, incluindo efeitos colaterais de medicações, como quimioterápicos, gravidez, alteração vestibular, infecção do sistema nervoso central, distúrbios hepáticos, radioterapia, alterações na motilidade do trato gastrointestinal, infecções gastrintestinais, entre outros.
Sobre os principais mecanismos envolvidos na êmese, analise as sentenças a seguir:
I- O centro do vômito, localizado no tronco encefálico do sistema nervoso central (SNC), onde há alta expressão de receptores muscarínicos M1, histamínicos H1 e de serotonina 5-HT3.
II- A zona de gatilho quimiorreceptora do SNC, rica em receptores D2 dopaminérgicos e receptores opioides.
III- O sistema vestibular do SNC, que está envolvido na cinetose (doença do movimento), também rico em receptores M1 muscarínicos e H1 histamínicos.
IV- Os nervos do trato gastrintestinal, que são ricos em receptores 5-HT3.
Enzima que participam na degradação da noradrenalina após a captura através dos NET1 e NET 2, respectivamente.
Entre as duplas de países a seguir, assinale a alternativa que indica dois países entre os principais parceiros comerciais do Brasil nos últimos anos.
“Após sua absorção, um medicamento pode ficar sob a forma livre no sangue, ligar-se a proteínas plasmáticas ou, então, ser sequestrado para depósitos no organismo. Um fato de importância é que somente o medicamento na forma livre é distribuído para os tecidos. Define-se distribuição como o fenômeno em que um medicamento, após ter chegado ao sangue, isto é, após a sua absorção, sai deste compartimento e vai para o seu local de ação.” Fonte: FLÓRIO, J.C.; SOUSA, A.B.; GÓRNIAK, S. L. Farmacocinética. In: SPINOSA, H.S.; GÓRNIAK, S.L.; BERNARDI, M.M. Farmacologia Aplicada à Medicina Veterinária. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 79-118.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre distribuição, analise as afirmativas a seguir:
I. Fármacos administrados diretamente por via intravenosa são imediatamente absorvidos e apresentam ação imediata. Essa é a via mais indicada em casos de emergência.
II. As principais proteínas que interagem com os fármacos são: a albumina, a alfa-1 glicoproteína ácida, e a betaglobulina.
III. O anestésico geral Propofol se liga pouco às proteínas, podendo ser usado com segurança em animais com hipoproteinemia.
IV. Outro ponto importante para o estudo da farmacocinética é a meia-vida de eliminação dos medicamentos. A meia-vida é o tempo necessário para que a concentração plasmática de um fármaco dobre.
Explique como agem os antiepilépticos clinicamente disponíveis no Brasil.