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As vias de administração expressas em I, IV e V correspondem, respectivamente, a:

A
Subcutânea, retal e Intravenosa.
B
Sublingual, Intravenosa e Oral.
C
Intravenosa, Oral e subcutânea.
D
Intravenosa, subcutânea e intramuscular.
E
Inalatória, transdérmica e intramuscular.

Assuming that the discovery of new antivirals is a complex and time-consuming process, which of the following alternatives presents a strategy that can be used to optimize this process?

A
High-throughput screening: it is a technique that allows the testing of thousands of compounds in a short time, identifying those that have antiviral activity.
B
Use of broad-spectrum antivirals: these drugs are effective against several types of viruses, reducing the need for specific antivirals for each virus.
C
Repurposing of drugs: it consists of testing drugs that are already approved for other diseases, but that may have antiviral activity.
D
Virtual screening of molecules: through software and algorithms, it is possible to perform a virtual screening of thousands of compounds in search of those that have greater affinity with the viral target, reducing the time and costs of the process of discovering new antivirals.
E
Structure-activity studies: it investigates the relationship between the molecular structure of compounds and their antiviral activities, allowing the identification of functional groups and structural characteristics that are important for the efficacy of antivirals.

Para que uma droga lipofílica apresente o mínimo de efeito sistêmico e o máximo de efeito local é melhor:

A
Estar numa base hidrofílica
B
Não é possível uma droga lipofílica apresentar efeito local.
C
Estar em uma mistura de base lipofílica e hidrofílica
D
Estar separada da base
E
Estar em uma base lipofílica

Assinale a alternativa que explique a razão do metoprolol ser contra-indicado para pacientes com distúrbio no SNC e do atenolol ser contra-indicado para pacientes com distúrbios renais, levando em conta os valores de coeficiente de partição e pKa destes fármacos.

A

A propriedade físico-química que confere ao metoprolol maior lipofilicidade é o pKa, portanto, ele é contraindicado para pacientes com distúrbios no SNC.

B

Ambos fármacos poderiam ser indicados, desde que o atenolol fosse latenciado; prolongando, assim, sua ação.

C

O fármaco metoprolol é mais lipofílico devido ao maior coeficiente de partição, portanto, é contraindicado para pacientes com distúrbios no SNC; enquanto o atenolol é mais hidrofílico por possuir menor coeficiente de partição e indicado para estes pacientes.

D

O fármaco metoprolol é mais hidrofílico devido ao maior coeficiente de partição, portanto, contraindicado para pacientes com distúrbios no SNC, enquanto o atenolol é mais lipofílico por possuir menor coeficiente de partição e indicado para estes pacientes.

E

O metoprolol é o mais indicado para pacientes com distúrbios no SNC devido ao grupo metoxila essencial para a atividade, o que o torna mais eficaz para estes pacientes.

Sobre os anestésicos locais, assinale a alternativa correta.

A

A mepivacaína 3% sem vasoconstritor promove anestesia mais duradoura do que a lidocaína.

B

A lidocaína apresenta um início de ação lento, em torno de 10 a 15 minutos.

C

A bupivacaína tem potência anestésica semelhante à lidocaína.

D

A bupivacaína apresenta toxicidade semelhante à lidocaína.

E

A articaína apresenta meia-vida plasmática longa, maior que a da lidocaína.

Leia o fragmento abaixo e assinale a alternativa correspondente à voz passiva da oração sublinhada: “Vejo amigos de hábitos solidamente seculares pintando ovinhos, decorando a casa e preparando brincadeiras para as crianças no domingo de manhã.” (l. 4-5)

A
Amigos de hábitos solidamente seculares são vistos pintando ovinhos...
B
Amigos de hábitos solidamente seculares eram vistos pintando ovinhos...
C
Amigos de hábitos solidamente seculares foram vistos pintando ovinhos...
D
Tinha visto amigos de hábitos solidamente seculares pintando ovinhos...
E
Tenho visto amigos de hábitos solidamente seculares pintando ovinhos...

Com relação à interação fármaco-receptor e efeito farmacológico, como é caracterizado um fármaco Y que promove a contração máxima da musculatura lisa uterina, semelhante ao ligante endógeno?

A
Agonista total.
B
Agonista parcial.
C
Antagonista competitivo.
D
Antagonista irreversível.
E
Agonista inverso.

Antimicrobianos beta lactâmicos, de origem natural ou sintética, que, em conjunto, cobrem o tratamento específico da maioria das infecções correntes. São bactericidas. Distribuem-se amplamente no organismo, exceto no sistema nervoso central, exceto quando as meninges estão inflamadas. Apresentam baixa toxicidade em doses terapêuticas e tem possibilidade de uso na gravidez e lactação. Sua desvantagem é a indução de reações de hipersensibilidade:

A
Eritromicina.
B
Clindamicina.
C
Penicilinas.
D
Tetraciclina.
E
Gentamicina.
O ________ é um fármaco protetor da mucosa gástrica, que tem como mecanismo de ação ____________, formando uma barreira física contra os agentes cáusticos, protegendo a úlcera.
A
Omeprazol – a diminuição da formação de ácido.
B
Ranitidina – a inibição do receptor histamínico H2.
C
Sucralfato – a formação de polímero viscoso (carga negativa).
D
Loperamida – ativar os receptores µ.

A incidência lordótica é indicada para:

A

avaliar a junção esterno-clavicular.

B

avaliar a clavícula.

C

avaliar lesões dos ápices pulmonares.

D

avaliar a transição cérvico-torácica da coluna.

E

Nenhuma das alternativas anteriores está correta.