Questões
Pratique com questões de diversas disciplinas e universidades
550 questões encontradas(exibindo 10)
O anlodipino é o fármaco de escolha para hipertensão em gatos porque:
Bloqueia os canais de cálcio nos vasos sanguíneos
Estimula a síntese de prostaglandinas
Inibe a renina
Aumenta a reabsorção de sódio
Estimula a liberação de aldosterona
Em relação aos antidepressivos, podemos afirmar:
O aumento de neurotransmissores na fenda se dá através do bloqueio da recaptação da Ne e da 5HT no neurônio pré-sináptico.
O aumento de neurotransmissores na fenda se dá através da inibição da Monoaminaoxidase (MAO).
Os receptores noradrenérgico do Sistema Límbico é o local de ação das drogas antidepressivas empregadas na terapia dos transtornos de afetividade.
Os receptores serotoninérgicos do Sistema Límbico é o local de ação das drogas antidepressivas empregadas na terapia dos transtornos de afetividade.
Todas estão corretas.
O Glaucoma trata-se de uma condição patológica onde a pressão intraocular está aumentada, seja pelo aumento do volume de humor vítreo, seja pela dificuldade em seu escoamento. Sabendo que a contração da pupila implicará em uma abertura do canal de escoamento do humor vítreo, reduzindo a pressão intraocular, qual das classes de fármacos abaixo estaria indicada para o tratamento do glaucoma:
O que são hipnosedativos?
Facilitadores da neurotransmissão inibitória do SNC.
Estimuladores da atividade do Sistema Nervoso Central.
Inibidores da sonolência.
Redutores do estado de alerta.
Controladores do humor.
O tratamento da diabetes mellitus em cães geralmente inclui modificações na dieta. Qual é uma das principais recomendações dietéticas para esses animais?
Os derivados organofosforados são utilizados nas atividades agropecuárias e, quando usados de forma inadequada, podem levar à intoxicação dos animais. Alguns dos sinais clínicos da intoxicação são: bradicardia, broncoconstrição, miose e hipotensão. Com base nisso, assinale a alternativa correta sobre o mecanismo farmacológico que ocorre nesse evento.
Neostigmina e piridostigmina são colinérgicos indiretos, inibidores da acetilcolinesterase. Eles desencadeiam respostas farmacológicas semelhantes às induzidas pela acetilcolina, porém também apresentam efeitos adversos semelhantes.
Quais os principais efeitos adversos dos fármacos anticolinesterásicos?
Sobre os fármacos utilizados no refluxo gastroesofágico, assinale a alternativa correta.
Os fármacos da classe dos procinéticos favorecem a contração do esfíncter esofágico, aumentando a pressão do estômago e diminuindo o refluxo.
A acetilcolina promove o relaxamento do esfíncter esofágico.
A dopamina (D2) com ações periféricas, inibe a acetilcolina, promovendo a contração do esfíncter esofágico.
Os agonistas de receptores muscarínicos (M3) podem causar gastroparesia grave.
Os agonistas de receptores D2 são desprovidos de efeitos adversos.