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A interação fármaco-receptor funciona como 'chave-fechadura', sendo que um fármaco que se liga de forma potente em um receptor é aquele que vai se encaixar perfeitamente no seu sítio de ação. Diante disso, assinale a alternativa:
A
Marcada pelo aluno fármaco antagonista, ao se ligar em seu receptor, inativa.
B
agonista, ao se ligar em seu receptor, ativa de modo
C
fármaco agonista parcial, ao se ligar em seu receptor, ativa de modo
D
agonista, ao se ligar em seu receptor,
E
fármaco antagonista, ao se ligar em seu receptor, ativa de modo
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4. Assinale a afirmação correta relativa às características relacionadas à absorção de fármaco com pKa 11,5 e à sua forma de ionização no TGI.

A

Estômago (pH = 1,5), predominância de forma ionizada e melhor absorção.

B

Estômago (pH = 1,5), predominância de forma não ionizada e fraca absorção.

C

Intestino delgado (pH = 6,0), predominância de forma não ionizada e melhor absorção.

D

Intestino delgado (pH = 6,0), predominância de forma não ionizada e fraca absorção.

E

Intestino delgado (pH = 6,0), predominância de forma ionizada e melhor absorção.

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Na utilização da via intramuscular para administração de vacinas, o imunobiológico é introduzido no tecido muscular, sendo apropriado para a administração o volume máximo até:

A
3 ml
B
4 ml
C
5 ml
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12) Com base nos gráficos A e B apresentados na figura abaixo e em relação aos efeitos dos antagonistas sobre a relação de dose agonista resposta, assinale a alternativa correta:
A
O gráfico A representa um antagonista competitivo, e o efeito desse antagonista sobre a relação dose-resposta do agonista é a diminuição da potência do agonista, sem afetar a sua eficácia.
B
O gráfico B representa um antagonista competitivo, e o efeito desse antagonista sobre a relação dose-resposta do agonista é a diminuição da eficácia do agonista, sem afetar a sua potência.
C
O gráfico A representa um antagonista não competitivo, e o efeito desse antagonista sobre a relação dose-resposta do agonista é a diminuição da potência do agonista, sem afetar a sua eficácia.
D
O gráfico B representa um antagonista não competitivo, que se liga reversivelmente ao sítio de um receptor, diminuindo efetivamente a afinidade do receptor pelo seu agonista, sem limitar o número de receptores disponíveis.
E
O gráfico A representa um antagonista competitivo, que se liga irreversivelmente ao sítio de um receptor, removendo receptores funcionais do sistema, limitando, assim, o número de receptores disponíveis.
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Sobre os fármacos que atuam como citoprotetores, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:

( ) O fármaco misoprostol é um análogo da prostaglandina E1, utilizado na profilaxia de úlceras gástricas causadas por AINEs.

( ) A administração de misoprostol é recomendada para pacientes em associação ao uso de AINEs para redução dos seus efeitos adversos, como cianose, êmese e encefalopatia.

( ) O misoprostol é contraindicado para gestantes, pois estimula as contrações uterinas podendo levar ao aborto.

( ) O sucralfato e o subsalicilato de bismuto são fármacos que aumentam os efeitos citoprotetores da

A
V - V - F - F.
B
V - F - V - F.
C
F - V - F - V.
D
F - F - V - V.
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Os termos dessensibilização e taquifilaxia descrevem:

A

A capacidade da molécula ligada a um receptor de afetar outro receptor de modo a desencadear uma resposta tecidual.

B

A situação comum em que uma substância se liga seletivamente a determinado tipo de receptor sem ativá-lo, porém, com peculiaridade de impedir a ligação do agonista.

C

A perda do efeito de um fármaco, comumente observada quando administrado de modo contínuo ou repetidamente.

D

A capacidade de uma célula manifestar uma resposta elétrica regenerativa de tudo ou nada à despolarização de sua membrana.

E

A estimativa da resposta máxima passível de ser produzida pela substância, bem como a concentração ou dose necessária para produzir 50% da resposta máxima.

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Sobre o mecanismo de ação dos antiparasitários do grupo dos Benzimidazóis, marque a alternativa correta.

A

Possuem pouca afinidade por proteínas estruturais, impedindo a polimerização dos microtúbulos e causando a paralisia espástica dos parasitos.

B

São potencializadores da ação do GABA, por isso causam a paralisia flácida do parasito.

C

Possuem afinidade pela tubulina, impedindo a polimerização dos microtúbulos, interferindo na divisão celular, na desestruturação do tegumento e do transporte de nutrientes.

D

Ativam a acetilcolina, causando a abertura do canal do canal iônico do receptor, permitindo o fluxo de íons sódio, causando a despolarização e levando a contração muscular, que irá levar a paralisia do parasito.

E

Nenhuma das alternativas.

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As fluoroquinolonas constituem uma classe de antimicrobianos desenvolvidas sinteticamente, sendo o ácido nalidíxico o seu precursor. Elas são capazes de penetrar na bactéria através dos canais de porina e partir daí bloqueiam a síntese do DNA bacteriano ao inibirem a topoisomerase II (DNA-girase) bacteriana e a topoisomerase IV. Assim, a inibição dessas enzimas promove o mecanismo de ação desses fármacos.

De acordo com o exposto, assinale a alternativa CORRETA:

A
A inibição da DNA-girase promove a quebra da fita de DNA, e a inibição da topoisomerase IV interfere na replicação da RNA polimerase.
B
A inibição da DNA-girase promove separação do DNA recém-replicado, e a inibição da topoisomerase IV interfere na duplicação da fita de DNA.
C
A inibição da DNA-girase promove a abertura da dupla hélice, a inibição da topoisomerase IV interfere a quebra da fita de DNA.
D
A inibição da DNA-girase promove relaxamento e quebra da dupla hélice, e a inibição da topoisomerase IV interfere com a separação do DNA recém-replicado.
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Os benefícios da adição de antibióticos na alimentação animal ocorrem devido à exclusão de bactérias que competem por nutrientes ou lesam o intestino. Escolha uma opção:
A
Verdadeiro
B
Falso
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Assinale a alternativa que possui apenas Formas Farmacêuticas Homeopáticas de uso interno:

A
Glóbulos, Comprimidos e Pomadas Medicinais.
B
Glóbulos, Tabletes e Apósitos Medicinais.
C
Pós, Tabletes e Linimentos.
D
Glóbulos, Pós, Tabletes.
E
Comprimidos, Gotas, Cremes.
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