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Sobre os mecanismos de ação dos anti-inflamatórios não esteroidais (AINE), é correto afirmar:
O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as vísceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Indique a enzima que degrada a acetilcolina nas fendas sinápticas.
De acordo com o exposto, assinale a alternativa INCORRETA:
Atuam bloqueando seletivamente os receptores de secreção de ácido proveniente não só da ação da histamina, mas também da acetilcolina e da gastrina.
São antagonistas competitivos reversíveis da histamina nas células parietais e suprimem a secreção de ácido basal, estimulado pela alimentação de forma linear e dose dependente.
Em doses usuais, todos os bloqueadores H2 inibem a secreção total de ácido gástrico no decorrer de um dia, mas são mais efetivos em inibir a secreção ácida noturna (mediada pela histamina) do que a secreção ácida estimulada por refeições.
Abaixo, pode ser visualizado o perfil de resposta farmacodinâmica (em termos de eficácia) de quatro fármacos em relação às suas doses utilizadas.
Os fármacos 1, 2, 3 e 4 são classificados, respectivamente, como:
Fraturas condilares altas de mandíbulas devem ser tratadas adequadamente, sobretudo em crianças, pela possibilidade de complicações estéticas e funcionais ao sistema estomatognático. Em pacientes pediátricos, uma forma de tratar adequadamente essas alterações é:
Fixações dos fragmentos com placas reabsorvíveis;
Imobilização maxilomandibular por 4 (quatro) semanas;
Redução direta por artroscopia;
Por cinesioterapia mandibular;
Não requer tratamento, pois essas fraturas em crianças consolidam espontaneamente.
A dobutamina é utilizada no manejo da ICC aguda devido à sua ação:
Vasoconstritora e cronotrópica negativa
Bloqueadora dos canais de cálcio
Inotrópica positiva e poucas ações vasculares.
Antagonista dos receptores beta-1
Inibidora da renina
Com relação à distribuição e metabolismo dos fármacos no organismo, eles são distribuídos no sangue, logo, ao chegarem na circulação sistêmica, podem se ligar a proteínas plasmáticas, formando um complexo fármaco-proteína. Assinale a alternativa incorreta.
Qual o mecanismo de ação da atropina? Justifique se sua administração será eficiente ou não para o paciente do caso clínico apresentado.
Atropina é antagonista dos receptores adrenérgicos alfa-2, sendo fundamental no controle dos sintomas apresentados pelo paciente.
Atropina é antagonista dos receptores muscarínicos, evitando a sinalização excessiva da acetilcolina às vísceras como coração (bradicardia), glândula salivar(aumento da salivação) entre outros.
Atropina atua exclusivamente como agonista dos receptores muscarínicos, ocasionando bradicardia, abertura de esfíncteres, aumento da salivação, entre outros.
Atropina é agonista dos receptores adrenérgicos alfa-2, sendo fundamental no controle dos sintomas apresentados pelo paciente.
Qual é o principal efeito da ativação dos receptores beta-1 no sistema cardiovascular?
Vasodilatação periférica
Vasoconstrição periférica
Taquicardia
Bradicardia