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A forma farmacêutica e a via de administração podem influenciar a seletividade de um medicamento e, portanto, suas indicações clínicas. A respeito dessa afirmação, assinale a opção que corresponde às afirmativas incorretas.
Para que uma droga lipofílica apresente o mínimo de efeito sistêmico e o máximo de efeito local é melhor:
Assinale a alternativa que explique a razão do metoprolol ser contra-indicado para pacientes com distúrbio no SNC e do atenolol ser contra-indicado para pacientes com distúrbios renais, levando em conta os valores de coeficiente de partição e pKa destes fármacos.
A propriedade físico-química que confere ao metoprolol maior lipofilicidade é o pKa, portanto, ele é contraindicado para pacientes com distúrbios no SNC.
Ambos fármacos poderiam ser indicados, desde que o atenolol fosse latenciado; prolongando, assim, sua ação.
O fármaco metoprolol é mais lipofílico devido ao maior coeficiente de partição, portanto, é contraindicado para pacientes com distúrbios no SNC; enquanto o atenolol é mais hidrofílico por possuir menor coeficiente de partição e indicado para estes pacientes.
O fármaco metoprolol é mais hidrofílico devido ao maior coeficiente de partição, portanto, contraindicado para pacientes com distúrbios no SNC, enquanto o atenolol é mais lipofílico por possuir menor coeficiente de partição e indicado para estes pacientes.
O metoprolol é o mais indicado para pacientes com distúrbios no SNC devido ao grupo metoxila essencial para a atividade, o que o torna mais eficaz para estes pacientes.
Sobre as classes de fármacos indicados para o tratamento dos distúrbios ácido-pépticos, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- IBPs.
II- Citoprotetores.
III- Antimicrobianos.
IV- Antagonistas de receptores H2.
V- Antiácidos.
( ) São mais efetivos no bloqueio da secreção ácida e na cicatrização de úlceras do que outros fármacos, como os bloqueadores de receptores H2.
( ) Apresentam a mesma eficácia na cicatrização das úlceras gástricas e duodenais. Entretanto, sua eficácia é limitada quando H. pylori for IgM reagente, ou na presença de úlceras induzidas por AINEs.
( ) Tem seu uso prescrito em associação com dois ou mais representantes da classe para erradicação do agente etiológico.
( ) Estimula a secreção de muco e liga-se a glicoproteínas na mucosa necrótica.
( ) Reduzem a ação da enzima proteolítica pepsina, reduzindo a acidez estomacal.
Sobre os anestésicos locais, assinale a alternativa correta.
A mepivacaína 3% sem vasoconstritor promove anestesia mais duradoura do que a lidocaína.
A lidocaína apresenta um início de ação lento, em torno de 10 a 15 minutos.
A bupivacaína tem potência anestésica semelhante à lidocaína.
A bupivacaína apresenta toxicidade semelhante à lidocaína.
A articaína apresenta meia-vida plasmática longa, maior que a da lidocaína.
Sobre os tipos de topologias existentes, analise as sentenças a seguir:
I- Malha.
II- Estrela.
III- Barramento.
IV- Downstream.
Assinale a alternativa CORRETA:
Leia o fragmento abaixo e assinale a alternativa correspondente à voz passiva da oração sublinhada: “Vejo amigos de hábitos solidamente seculares pintando ovinhos, decorando a casa e preparando brincadeiras para as crianças no domingo de manhã.” (l. 4-5)
Com o desenvolvimento de resistência aos medicamentos, as infecções acabam se tornando mais persistentes, aumentando o risco de propagação das enfermidades, contribuindo assim para piores prognósticos ou até mesmo levar ao óbito. Escolha uma opção:
Com relação à interação fármaco-receptor e efeito farmacológico, como é caracterizado um fármaco Y que promove a contração máxima da musculatura lisa uterina, semelhante ao ligante endógeno?
Antimicrobianos beta lactâmicos, de origem natural ou sintética, que, em conjunto, cobrem o tratamento específico da maioria das infecções correntes. São bactericidas. Distribuem-se amplamente no organismo, exceto no sistema nervoso central, exceto quando as meninges estão inflamadas. Apresentam baixa toxicidade em doses terapêuticas e tem possibilidade de uso na gravidez e lactação. Sua desvantagem é a indução de reações de hipersensibilidade: