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O ________ é um fármaco protetor da mucosa gástrica, que tem como mecanismo de ação ____________, formando uma barreira física contra os agentes cáusticos, protegendo a úlcera.
A
Omeprazol – a diminuição da formação de ácido.
B
Ranitidina – a inibição do receptor histamínico H2.
C
Sucralfato – a formação de polímero viscoso (carga negativa).
D
Loperamida – ativar os receptores µ.
Substancia química de estrutura conhecida que pode ser utilizada para diagnostico, tratamento e profilaxia de doenças é a definição de:
A
Remédio
B
Medicamento
C
Droga
D
Farmaco

Qual o fármaco anti-hipertensivo que exerce sua ação atras da redução da contratilidade do miocárdio, da frequência cardíaca, do débito cardíaco e da secreção de renina com consequente diminuição da produção de angiotensina ll?

A
Diurético.
B
Inibidor da enzima conversora de angiotesina (IECA).
C
Bloqueador do receptor da angiotensina (BRA).
D
Betabloqueador.
E
Bloqueador dos canais de cálcio (BCC).
As bactérias patogênicas, os antimicrobianos utilizados para tratar infecções e os genes que conferem resistência podem ter origens ambientais. Escolha uma opção:
A
Verdadeiro
B
Falso

A incidência lordótica é indicada para:

A

avaliar a junção esterno-clavicular.

B

avaliar a clavícula.

C

avaliar lesões dos ápices pulmonares.

D

avaliar a transição cérvico-torácica da coluna.

E

Nenhuma das alternativas anteriores está correta.

O anlodipino é o fármaco de escolha para hipertensão em gatos porque:

A

Bloqueia os canais de cálcio nos vasos sanguíneos

B

Estimula a síntese de prostaglandinas

C

Inibe a renina

D

Aumenta a reabsorção de sódio

E

Estimula a liberação de aldosterona

Em relação aos antidepressivos, podemos afirmar:

A

O aumento de neurotransmissores na fenda se dá através do bloqueio da recaptação da Ne e da 5HT no neurônio pré-sináptico.

B

O aumento de neurotransmissores na fenda se dá através da inibição da Monoaminaoxidase (MAO).

C

Os receptores noradrenérgico do Sistema Límbico é o local de ação das drogas antidepressivas empregadas na terapia dos transtornos de afetividade.

D

Os receptores serotoninérgicos do Sistema Límbico é o local de ação das drogas antidepressivas empregadas na terapia dos transtornos de afetividade.

E

Todas estão corretas.

A forma pela qual o medicamento é administrado ao paciente influencia o início de ação, a duração de ação e o efeito biológico do fármaco no organismo humano.

Desta forma, marque a alternativa correta:

  1. Os medicamentos ingeridos, são destinados à promoção de efeito sistêmico.
  2. A via sublingual permite que o fármaco chegue até a circulação sistêmica, sendo o mesmo administrado sob a língua e absorvido pelos capilares existentes na mucosa.
  3. A via retal pode ser utilizada para fármacos somente de ação local, os quais devem ser formulados em supositórios, pomadas ou soluções.
A
apenas a alternativa I está correta
B
apenas a alternativa II está correta
C
apenas a alternativa III está correta
D
as alternativas I e III estão corretas
E
as alternativas I e II estão corretas

Sobre o uso terapêutico do cloranfenicol, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:

  • ( ) O cloranfenicol é ativo contra diversos microrganismos, incluindo clamídias, riquétsias, espiroquetas e anaeróbios.
  • ( ) Pode atuar tanto como bactericida como bacteriostático, dependendo da dose e do microrganismo.
  • ( ) Pode ser considerado no tratamento de infecções graves, como tifo e febre maculosa.
  • ( ) O uso em neonatos em doses elevadas pode interferir na função dos ribossomos mitocondriais, promovendo cianose.
A
V - V - V - F.
B
F - V - V - V.
C
V - F - V - F.
D
V - V - F - F.

O Glaucoma trata-se de uma condição patológica onde a pressão intraocular está aumentada, seja pelo aumento do volume de humor vítreo, seja pela dificuldade em seu escoamento. Sabendo que a contração da pupila implicará em uma abertura do canal de escoamento do humor vítreo, reduzindo a pressão intraocular, qual das classes de fármacos abaixo estaria indicada para o tratamento do glaucoma:

A
Agonistas Colinérgicos que atuam em receptores nicotínicos;
B
Agonistas Adrenérgicos que atuam em receptores alfa;
C
Agonistas Adrenérgicos que atuam em receptores beta;
D
Antagonistas colinérgicos que atuam em receptores muscarínicos;
E
Agonistas colinérgicos que atuam em receptores muscarínicos;