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Neostigmina e piridostigmina são colinérgicos indiretos, inibidores da acetilcolinesterase. Eles desencadeiam respostas farmacológicas semelhantes às induzidas pela acetilcolina, porém também apresentam efeitos adversos semelhantes.

Quais os principais efeitos adversos dos fármacos anticolinesterásicos?

A
bradicardia, midríase, xerostomia
B
bradicardia, miose, salivação
C
hipertensão, miose, salivação
D
broncoespasmo, salivação, taquicardia
E
broncodilatação, salivação, hipotensão

Sobre os fármacos utilizados no refluxo gastroesofágico, assinale a alternativa correta.

A

Os fármacos da classe dos procinéticos favorecem a contração do esfíncter esofágico, aumentando a pressão do estômago e diminuindo o refluxo.

B

A acetilcolina promove o relaxamento do esfíncter esofágico.

C

A dopamina (D2) com ações periféricas, inibe a acetilcolina, promovendo a contração do esfíncter esofágico.

D

Os agonistas de receptores muscarínicos (M3) podem causar gastroparesia grave.

E

Os agonistas de receptores D2 são desprovidos de efeitos adversos.

É um potente inibidor de tromboxanos e prostaglandinas, com excelentes propriedades antipirética e analgésica. É considerado inibidor preferencial da enzima ciclo-oxigenase-2 (COX-2). Derivado do ácido enólico. O enunciado refere-se ao
A
Cetoprofeno
B
Meloxicam
C
Flunixim meglumine
D
Diclofenaco

Sobre o mecanismo de ação das penicilinas, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:

( ) Atuam sobre a última fase da síntese da parede celular nas bactérias, impedindo a formação das ligações cruzadas pela transpeptidase e, consequentemente, prejudicam a integridade da parede celular, promovendo lise celular pela exposição da membrana que é osmoticamente instável sem a proteção da parede celular.

( ) As penicilinas são fármacos bactericidas (matam as bactérias) de forma dependente de tempo. São efetivas apenas contra bactérias que se multiplicam rapidamente e que possuam a parede celular em sua estrutura.

( ) As penicilinas são fármacos bacteriostáticos (inibem o crescimento das bactérias) de forma dependente de tempo. São efetivas apenas contra bactérias que se multiplicam rapidamente e que possuam a parede celular em sua estrutura.

( ) O principal mecanismo de ação das penicilinas é a inativação de algumas proteínas na membrana celular da bactéria, especialmente as proteínas de ligação (PLP), que são enzimas que mantêm a morfologia das bactérias e participam da síntese da parede celular.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

A
V - F - F - V.
B
V - V - F - F.
C
F - F - V - V.
D
F - V - V - F.

Sobre os efeitos adversos ocasionados pelos macrolídeos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:

  • ( ) Irritação e aumento da motilidade gástrica, que constituem os efeitos mais comuns e podem levar a problemas com a aderência ao tratamento.
  • ( ) Comprometimento auditivo transitório associada à eritromicina, essa foi relacionada com a perda auditiva neurossensorial irreversível.
  • ( ) O risco de hepatotoxicidade existe, por isso, pacientes com disfunções hepáticas devem ser monitorados.
  • ( ) A claritromicina pode estar relacionada a um modesto aumento no risco de falência cardiovascular.
A
V - F - F - F.
B
F - V - V - F.
C
F - F - V - V.
D
V - V - V - F.

Sobre os inibidores da acetilcolisterase, analise as questões abaixo:

I - Os irreversíveis são muito utilizados clinicamente para tratamento glaucoma

II - Aumentam os níveis de acetilcolina

III - Aumentam os níveis de noradrenalina

IV - Promovem broncoconstrição

Sobre as afirmacoes, estão corretas:

A
II e IV
B
II e III
C
Somente a I
D
Somente a II
E
I e IV

Sobre as formas farmacêuticas, assinale a alternativa correta.

A

A solução é uma forma líquida, que contém sólidos não solúveis dispersos em um líquido.

B

A suspensão é uma forma na qual o ativo encontra-se totalmente dissolvido.

C

Um creme é uma forma na qual o princípio ativo é misturado com uma base gordurosa.

D

A cápsula é uma forma farmacêutica na qual o princípio ativo está envolto por uma capa de gelatina.

E

A drágea é uma forma farmacêutica sólida, na qual um comprimido contendo ativo recebe um revestimento de corante.

Sobre os antiácidos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:

  • ( ) São considerados bases fracas que reagem quimicamente com o ácido gástrico, resultando na formação de sal e água, com objetivo principal de redução da acidez estomacal.
  • ( ) Os antiácidos reduzem a ação da enzima proteolítica pepsina, pois ela é inativada em pH acima de 4.
  • ( ) Os antiácidos mais usados são associações de hidróxido de alumínio ou magnésio com ácido cítrico e bicarbonato de sódio.
  • ( ) Formulações contendo bicarbonato de sódio apresentam elevada segurança e eficácia, podendo ser utilizadas por longos períodos.
  • ( ) São usados principalmente para o alívio dos sintomas da úlcera péptica e dos refluxos, também auxiliam na cicatrização de úlceras duodenais.
A
São considerados bases fracas que reagem quimicamente com o ácido gástrico, resultando na formação de sal e água, com objetivo principal de redução da acidez estomacal.
B
Os antiácidos reduzem a ação da enzima proteolítica pepsina, pois ela é inativada em pH acima de 4.
C
Os antiácidos mais usados são associações de hidróxido de alumínio ou magnésio com ácido cítrico e bicarbonato de sódio.
D
Formulações contendo bicarbonato de sódio apresentam elevada segurança e eficácia, podendo ser utilizadas por longos períodos.
E
São usados principalmente para o alívio dos sintomas da úlcera péptica e dos refluxos, também auxiliam na cicatrização de úlceras duodenais.

4. Um paciente utilizou um medicamento e não atingiu a concentração mínima necessária para o efeito. Assinale a alternativa incorreta:

A
A duração da ação está relacionada com a dose mínima efetiva e o pico de ação.
B
A janela terapêutica é a faixa de concentração entre a concentração mínima efetiva e a concentração máxima tóxica.
C
O pico de ação está relacionado às diferentes formas farmacêuticas.
D
A dose máxima é um parâmetro determinado pela pesquisa clínica, durante o desenvolvimento do fármaco.
E
O início de ação se dá quando o fármaco atinge sua concentração máxima.

Os seres humanos sempre se utilizaram de plantas e substâncias naturais para tratar sintomas e curar doenças, assim, a farmacologia sempre esteve presente em nossas vidas, mesmo que de uma maneira não.

O da farmacologia como ciência se deu a partir dos estudos de:

A
Hipócrates
B
Teofrasto
C
Dioscórides
D
Avicena
E
Rhazes