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O bom funcionamento de uma célula eucariota depende da compartimentalização de processos específicos em organelas como as indicadas por números na figura a seguir. A organela 2 é derivada da organela 3. A relação entre a estrutura numerada e sua função celular está INCORRETA em:

A

1 → Usina de força que utiliza energia existente sob determinada forma e a converte em outra mais facilmente utilizada pela célula.

B

2 → Vesícula que pode conter proteínas que podem estar envolvidas na digestão intracelular ou são destinadas ao meio extracelular.

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A ilustração representa uma célula haploide portadora de três cromossomos não homólogos duplicados durante a divisão II da meiose. A meiose é um processo de multiplicação reducional, na qual cada célula diploide forma quatro células haploides. Logo, uma célula-mãe 2n = 6 originará quatro células-filhas n = 3.

A
Verdadeiro.
B
Falso.
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afirmar que:
A
Cada molécula de DNA preserva 50% do DNA que a originou.
B
A polimerizacao da fita continua necessita vários primers de RNA.
C
A polimerização se processa no sentido 3’→5’.
D
Ele ocorre com a participação de varios tipos de DNA polimerases.
E
Esse processo ocorre de forma unidireccional.
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A Genética Médica distingue-se das outras especialidades clínicas por sua extensáo: além do paciente imediato, a família também deve ser analisada.
Em relacáo ao tema abordado no texto, é correto afirmar que:

A
O Aconselhamento Genético possui caráter apenas informativo.
B
O Aconselhamento Genético previne a recorréncia de anomalias genéticas.
C
A caracterizacdo genética e clínica deve ter a participagdo de uma equipe multidisciplinar.
D
O Aconselhamento Genético é um procedimento que não demanda a atuacáo de profissionais da área de psicologia.
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Relacione os conceitos dos verbetes, utilizados na genética, da primeira coluna com o significado da segunda coluna.

A
4 – 6 – 5 – 2 – 1 – 3
B
3 – 5 – 6 – 2 – 1 – 4
C
3 – 5 – 1 – 6 – 2 – 4
D
3 – 5 – 2 – 6 – 1 – 4
E
4 – 3 – 1 – 5 – 6 – 2
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39) (PUC - SP-2007) Em uma certa espécie de mamíferos, há um caráter mendeliano com co-dominância e genótipos EE, EC e CC. Sabe-se que animais heterozigóticos são mais resistentes a um dado vírus X do que os homozigóticos. Animais com os três genótipos foram introduzidos em duas regiões diferentes designadas por I e II, onde há predadores naturais da espécie. Nos dois ambientes, os

A
recessivo, situado no cromossomo X.
B
dominante, situado no cromossomo X.
C
situado no cromossomo Y.
D
recessivo, situado nos autossomos.
E
dominante, situado nos autossomos.
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II-6 apresente a doença.

IV. O indivíduo III-1 só deve ser cruzado com o indivíduo II-5, uma
vez que são nulas as possibilidades de que desse cruzamento
resulte um filhote que apresente a doença.

É verdadeiro o que se afirma em
A
I, apenas.
B
II e III, apenas.
C
I, II e III, apenas.
D
I e IV, apenas.
E
III e IV, apenas.
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Em uma população, conhece-se a freqüência de daltônicos. Sabendo-se que nela, o número de mulheres e de homens é aproximadamente igual e conhecendo-se o mecanismo de herança do gene responsável pelo daltonismo, espera-se que, nessa população, a freqüência de mulheres daltônicas seja
I- o dobro da freqüência de homens daltônicos.
II- a metade da freqüência de homens daltônicos.
III- igual à freqüência de homens daltônicos.
IV- muito maior do que a freqüência de homens daltônicos.
V- muito menor do que a freqüência de homens daltônicos.
A
I e II estão corretas.
B
II e III estão corretas.
C
III e IV estão corretas.
D
IV e V estão corretas.
E
I e V estão corretas.
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PERGUNTA 8
Sabe-se que as alterações cromossômicas na espécie humana causam síndromes com fenótipo característico e que são representadas por cariótipos ‘explicativos’, segundo uma nomenclatura internacional. Os cariótipos 45,X; 46,XY; 47,XXX; 47,XX,+21; 47,XY,+13; 47,XX,+18; 47,XXY; 46,XX e 47,XYY, representam, respectivamente:

A
5; 4; 3; 2; 10; 9; 6; 7; 1; 8
B
4; 5; 3; 9; 2; 10; 8; 7; 1; 6
C
4; 3; 5; 2; 9; 10; 6; 7; 1; 8
D
5; 4; 3; 2; 9; 10; 6; 7; 1; 8
E
5; 4; 3; 2; 10; 9; 6; 7; 1; 8
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O processo completo de síntese proteica nos organismos, só ocorre porque há presença de enzimas e moléculas que auxiliam para cada etapa ocorrer. As moléculas necessárias possuem papel fundamental para transformar a informação do DNA em polipeptídios de proteínas. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a síntese proteica, analise as moléculas a seguir e associe-as com suas respectivas características. 1) RNA mensageiro. 2) RNA transportador. 3) RNA trifosfatase. 4) RNA polimerase. ( ) Responsável pela remoção do primeiro fosfato do ribonucleotídeo para que ocorra adição do capacete. ( ) Informa a ordem correta dos aminoácidos sintetizados. ( ) Atuam como adaptadores entre os aminoácidos e os códons do RNA mensageiro. ( ) Responsável por se ligar a dupla fita de DNA e realizar abertura da fita. Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
A
1, 3, 4, 2.
B
4, 3, 1, 2.
C
2, 4, 3, 1.
D
3, 2, 4, 1.
E
3, 1, 2, 4.
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