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7- O DNA humano apresenta 46 cromossomos que abrigam cerca de 23 mil genes, os quais são responsáveis por nossas características. Os cromossomos podem ser classificados conforme a posição dos centrômeros. Sobre os cromossomos, analise as sentenças a seguir:
- I- Cromossomos metacêntricos: centrômero é central e os dois braços apresentam o mesmo tamanho.
- II- Cromossomos acrocêntricos: centrômero próximo do centro e os braços têm tamanho similar.
- III- Cromossomos submetacêntricos: centrômero um pouco deslocado do centro do cromossomo e braços têm tamanhos diferentes.
Assinale a alternativa CORRETA:
Sabendo disso, avalie as afirmativas a seguir como verdadeiras (V) ou falsas (F):
( ) Mendel foi capaz de rastrear como os traços observados nos indivíduos eram transmitidos ao longo de gerações.
( ) Mendel descreveu com precisão o processo celular de segregação cromossômica sem saber o que estava ocorrendo dentro do núcleo ou que os cromossomos existiam.
( ) As descobertas de Mendel possibilitaram que outros cientistas pudessem prever a expressão de caracteres herdados com base em probabilidades matemáticas.
( ) A escolha de Mendel de trabalhar com ervilhas foi boa, uma vez que as plantas de ervilha que ele usou diferiram umas das outras em vários traços fenotípicos.
( ) Cada característica que Mendel seguia era controlada por vários genes, e os próprios traços possuíam variante mista.
Escolha uma opção:
14. (ENEM PPL) Antes de técnicas modernas de determinação de paternidade por exame de DNA, o sistema de determinação sanguínea ABO foi amplamente utilizado como ferramenta para excluir possíveis pais. Embora restrito à análise fenotípica, era possível concluir a exclusão de genótipos também. Considere que uma mulher teve um filho cuja paternidade estava sendo contestada. A análise do sangue revelou que ela era tipo sanguíneo AB e o filho, tipo sanguíneo B.
O genótipo do homem, pelo sistema ABO, que exclui a possibilidade de paternidade desse filho é:
I- Sobre os distúrbios genéticos, podemos subdividi-los em três grandes grupos: as doenças monogênicas (mendelianas)/as alterações cromossômicas e os distúrbios multifatoriais.
II- Para desvendar o padrão de herança de uma doença monogênica, utiliza-se o heredograma, que é uma forma de registro de várias informações da família (gerações, grau de parentesco, idade, irmandade etc.), as quais podem ser interpretadas e visualizadas com rapidez.
III- Pelas características de transmissão entre as gerações mostradas no heredograma, é possível inferir se o gene responsável por uma determinada doença está localizado em um autossomo ou cromossomo sexual (mais comumente, o cromossomo X), e também se a sua manifestação se dá de forma dominante ou recessiva.