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Para a corrente filosófica conhecida como ceticismo:

A
o conhecimento de Deus é o mais fácil de ser obtido;
B
o conhecimento depende dos sentidos e da razão pura;
C
a razão humana é incapaz de conhecer a realidade e por isso deve renunciar à verdade;
D
a razão humana sem auxílio de qualquer outra faculdade conhece a verdade;
E
só se atinge o conhecimento através do lúdico.

Quais são as duas leis básicas estabelecidas por Mendel em seu trabalho com plantas híbridas?

A

A Lei da Segregação dos Caracteres e a Lei da Independência dos Caracteres.

B

A Lei da Dominância e a Lei da Segregação dos Caracteres.

C

A Lei da Dominância e a Lei da Independência dos Caracteres.

A expressão da cardiomiopatia hereditária em humanos pode ser de branda a grave, com a expressão grave em geral resultando em morte prematura. O heredograma seguinte mostra a ocorrência (indivíduos claros) e a gravidade da cardiomiopatia em uma família. A gravidade da doença é indicada por um número entre parênteses, sendo 1 para branda, 2 para moderada e 3 para grave. Qual o padrão de herança mais provável para essa doença?

A
Autossômica dominante
B
Autossômica recessiva
C
Ligada ao cromossomo X
D
Y-linked

A via de síntese de um pigmento do pelo de cães da raça poodle envolve duas enzimas, G e R, expressas por genes que não são ligados e possuem dois alelos cada. Os alelos mutantes (g e r, respectivamente) são recessivos e produzem enzimas não funcionais. A via enzimática está representada a seguir: No exemplo dado, o que determina a cor do pelo em poodles?

A
Penetrância reduzida.
B
Epistasia.
C
Expressividade variável.
D
Pleiotropia.
E
Alelos múltiplos.
Uma população de certa espécie é constituída apenas por três tipos de indivíduos diploides, que diferem quanto ao genótipo em um loco. No total, há um número N_{AA} de indivíduos com genótipo AA, N_{Aa} de indivíduos com genótipo Aa, e N_{aa} de indivíduos com genótipo aa. Considerando apenas o loco exposto no enunciado, a frequência do alelo A nessa população é igual a
A
\frac{N_{AA}}{N_{AA} + N_{Aa}}
B
\frac{N_{AA} + N_{Aa}}{N_{AA} + N_{Aa} + N_{aa}}
C
N_{AA} + N_{Aa}
D
\frac{2N_{AA} + N_{Aa}}{2(N_{AA} + N_{Aa} + N_{aa})}

Qual é a conclusão correta a respeito do gene B (fenótipo Manx) com base nos resultados apresentados?

A

Os resultados obtidos indicam que o gene B (fenótipo Manx) é letal embrionário em dose dupla.

B

Os resultados obtidos indicam que o gene B (fenótipo Manx) é um gene recessivo.

Local de conservação dos recursos genéticos nos quais são consideradas unidades conservadoras de material genético de uso imediato ou com potencial para uso futuro, ou seja, local onde são conservadas as chamadas coleções base e as coleções ativas.
A
Banco de espécies
B
Coleção de espécies
C
Banco de recursos genéticos
D
Banco de germoplasmas
Um bebê apresenta cerca de 1 trilhão de células. Esse mesmo indivíduo, quando adulto, irá apresentar:
A
menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de células por apoptose.
B
menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de células por descamação de superfícies (pele e vias respiratória e digestória).
C
o mesmo número de células, porém elas serão maiores em decorrência de especialização, nutrientes e organelas.
D
maior número de células, em decorrência de divisões mitóticas, que permitem o crescimento de órgãos e tecidos.

Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a síntese proteica, nos eucariotos ocorre uma fase denominada splicing, que é fundamental porque:

A
nesta etapa há incorporação dos aminoácidos para maturar o RNA mensageiro.
B
nela ocorre a limpeza do RNA mensageiro pelo spliceossomo, permanecendo apenas os íntrons.
C
nela ocorre a maturação do RNA mensageiro, sendo retirados os íntros e permanecendo somente os éxons.
D
nela ocorre uma mudança no RNA mensageiro, no qual permanecem as regiões denominadas éxons e íntrons.
E
nela ocorre a reorganização do RNA mensageiro pelo fator Rho-dependente.
20. Os pais de Levinson, ao perceberem alguns problemas no desenvolvimento do menino levaram-no ao pediatra, que ao observar distensão de hálux e uma alteração cardíaca; encaminhou o caso para ambulatório de genética. O geneticista, solicitou o exame citogenético. O resultado do exame, mostrou que Levinson, possui células de dois perfis cariotipicos, 46, XY e 47, XY, +21. O médico afirmou que Levinson é portador de síndrome de Down, que neste caso apresenta o fenótipo clinico atenuado por:
A
Mosaicismo
B
Translocação recíproca
C
Translocação robertsoniana
D
Quimerismo