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Considerando a citação da Rota de Aprendizagem da Aula 2, Tema 1 - 2ª Lei de Mendel ou lei da segregação independente de Genética, suponha que uma mulher do tipo A+, cujo pai dela era O-, casa-se com um homem O-. Quais as chances desse casal ter um filho com o mesmo tipo do pai (O-)?

A
25%
B
50%
C
75%
D
100%
E
Nenhuma chance de ser O-

Qual dos mecanismos abaixo permitiria a rara ocorrência de hemofilia A intensa, um disibio recessivo ligado ao cromossomo X, em uma pessoa do sexo feminino:

A
Inativação do cromossomo X que contém o alelo mutado.
B
Silenciamento por imprinting genético materno do alelo que não tem a mutação.
C
Translocação entre o cromossomo X e um autossomo, com o ponto de quebra no lócus do gene da hemofilia A.
D
Translocação do gene SRY (região do cromossomo Y determinante do sexo) para a região pseudoautossômica um cromossomo X.

Relacione adequadamente os órgãos e os sistemas do organismo humano aos folhetos embrionários que lhes deram origem. (Considere que alguns números poderão ser utilizados mais de uma vez e outros poderão não ser usados.)

1. Endoderma.
2. Ectoderma.
3. Mesoderma.

A
1, 1.
B
3, 3.
C
2, 2.
D
2, 2, 3.
E
1, 2, 3.

Sobre esta síndrome, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:

I- A trissomia ocorre devido a fatores que afetam a meiose conforme a mulher envelhece.

II- A ocorrência em mulheres até 25 anos é de 1:1500 e de 1:100 a partir dos 40 anos.

A
As asserções I e II são proposições falsas.
B
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
C
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
D
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.

Qual é o agente infeccioso mais comum associado à pneumonia adquirida na comunidade?

A

Staphylococcus aureus

B

Streptococcus pneumoniae

C

Mycobacterium tuberculosis

D

Escherichia coli

E

Vírus sincicial respiratório

Qual a principal função do RNA mensageiro (mRNA)?

A

Transmitir impulsos elétricos no sistema nervoso

B

Codificar a informação genética para síntese de proteínas

C

Armazenar energia

D

Degradar proteínas antigas

E

Transportar oxigênio no sangue

Os dois processos que ocorrem na meiose, responsáveis pela variabilidade genética dos organismos que se reproduzem sexuadamente, são:

A

duplicação dos cromossomos e pareamento dos cromossomos homólogos.

B

segregação independente dos pares de cromossomos homólogos e permutação entre os cromossomos homólogos.

C

separação da dupla-hélice da molécula de DNA e replicação de cada uma das fitas.

D

duplicação dos cromossomos e segregação independente dos pares de cromossomos homólogos.

E

replicação da dupla-hélice da molécula de DNA e permutação entre os cromossomos homólogos.

Considere as características do núcleo celular e assinale a alternativa correta:

A

Pode apresentar morfologia distinta de acordo com o tipo celular.

B

Apresenta duas membranas formadas apenas por proteínas.

C

Seu envelope nuclear não permite a passagem de macromoléculas.

D

É uma estrutura característica de células procarióticas e eucarióticas.

E

Contém em seu interior um citoesqueleto formado por microtúbulos.

Em muitas culturas ao redor do mundo o casamento consanguíneo não é bem visto. Isso porque a quantidade de nascimentos com alguma anomalia genética é bem maior na descendência desse casamento do que em casamentos não consanguíneos. Há aumento de chance de ocorrência de nascimentos com alguma anomalia genética em casamentos consanguíneos porque tais casamentos:

A
favorecem o encontro entre alelos recessivos deletérios, provenientes de um mesmo ancestral, e que passaram incógnitos ao longo de várias gerações.
B
aumentam a chance de ocorrência de novas mutações na prole.
C
reduzem a chance de ocorrência de mutações que protegem contra o surgimento de anomalias genéticas.
D
promovem o encontro entre pessoas que possuem o mesmo tipo sanguíneo, e isto provoca anomalias genéticas.
E
favorecem o encontro entre alelos dominantes deletérios, provenientes de um mesmo ancestral, e que passaram incógnitos ao longo de várias gerações.

Erwin Chargaff (1905-2002), um bioquímico austríaco-americano, analisou a composição básica do DNA de diversos organismos e descobriu que as quantidades relativas das bases A, C, G e T, variava de uma espécie para outra. Por exemplo, em leveduras, o DNA é formado por aproximadamente 31% de adenina, enquanto, em milho, o percentual de adenina é de 27%. Considerando a composição da molécula de DNA, assinale a afirmativa correta.

A
Em células de levedura, o percentual de bases púricas corresponde a, aproximadamente, 38%.
B
Em células de levedura, o percentual de guanina corresponde a, aproximadamente, 19%.
C
Em células de milho, o percentual de bases pirimídicas corresponde a, aproximadamente, 54%.
D
Em células de milho, o percentual de citosina corresponde a, aproximadamente, 27%.
E
Em células de qualquer espécie, os percentuais de adenina e timina devem ser iguais a 50%.