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2.019 questões encontradas(exibindo 10)

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Qual o nome da estrutura em que ocorre a recombinação genética durante a meiose?

A

Fuso mitótico

B

Quiasma

C

Ribossomo

D

Complexo de Golgi

E

Peroxissomo

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A obtenção de clones, recentemente conseguida em animais superiores (a ovelha “Dolly”), consagra o princípio da:

A
constância do genoma em todas as células somáticas de um mesmo indivíduo.
B
totipotencialidade do óvulo.
C
totipotencialidade do espermatozoide.
D
capacidade adaptativa das células germinais.
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Cães da raça Beagle, portadores do gene SP, apresentam, pelo menos, 10 fenótipos relacionados à pelagem. O conceito genético que explica o fenômeno é o da
A
penetrância completa.
B
dominância completa.
C
expressividade variável.
D
dominância incompleta.
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Nessa proteína, o aminoácido introduzido pelo códon iniciador foi removido durante o processo de síntese. Admita que uma mutação tenha atingido o códon correspondente ao aminoácido número 3 da estrutura primária desse polipeptídeo, acarretando a troca de uma base A, na célula original, pela base U, na célula mutante. Agora, a estrutura primária da proteína mutante tem como terceiro aminoácido:
A
tirosina.
B
leucina.
C
triptofano.
D
fenilalanina.
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Um pesquisador interessado no estudo da regulação da expressão tecidual de um gene preparou fusões de diferentes segmentos da região promotora regulatória deste gene, fusionada a um gene repórter marcador. Cinco construções diferentes foram obtidas e introduzidas no cromossoma do organismo, por meio de transformação genética estável. Após a análise do padrão de expressão do gene marcador nos animais transgênicos transformados com estas construções, os seguintes resultados foram obtidos: Analisando os resultados apresentados podemos concluir que os elementos reguladores responsáveis pela expressão do gene em Fígado, Coração e Neurônios estão localizados, respectivamente, entre as posições:
A
–3000 e –2000, –2000 e –1000, –1000 e –500.
B
–5000 e –3000, –3000 e –2000, –2000 e –1000.
C
–2000 e –1000, –1000 e –500, –500 e –1.
D
–5000 e –3000, –5000 e –2000, –5000 e –1000.
E
–5000 e –2000, –5000 e –2000, –5000 e –500.
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O albinismo é uma anomalia genética recessiva em que o indivíduo que apresenta esse fenótipo possui deficiência na produção de melanina em sua pele. Se um homem albino se casa com uma mulher heterozigota para albinismo, qual é a probabilidade do filho desse casal nascer albino?

A
0%
B
25%
C
75%
D
100%
E
50%
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Admita que em abelhas a cor dos olhos é condicionada geneticamente por uma série alélica constituída por 5 genes, sendo o alelo selvagem (marrom) dominante sobre os demais (pérola, neve, creme e amarelo). Uma rainha, de olho marrom, porém heterozigota para pérola, produziu 500 ovos e foi inseminada por espermatozóides que portavam em iguais proporções os cinco alelos. Toda a descendência tem a mesma oportunidade de sobrevivência, porém a fertilização ocorreu em 30% dos ovos somente. Qual o número esperado de machos que terão cor de olho marrom?

A
75
B
150
C
175
D
220
E
250
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A respeito desse assunto, assinale a alternativa que apresenta o mecanismo de herança da condição genética apresentada.
A
Herança holândrica
B
Herança autossômica recessiva
C
Herança ligada ao X recessiva
D
Herança com efeito limitado ao sexo
E
Herança influenciada pelo sexo
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Considerando as informações contidas no texto e supondo que esse tipo de daltonismo encontrado nos macacos seja determinado geneticamente da mesma forma que na espécie humana, um estudante do Ensino Médio fez cinco afirmações. Assinale a única ERRADA.
A
Macacos daltônicos podem enxergar cores após tratamento.
B
A terapia genética pode ser aplicada em humanos.
C
Os macacos não conseguiam distinguir cores antes da terapia.
D
Os genes introduzidos são responsáveis pela produção de opsinas.
E
Todos os macacos são daltônicos.
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Considere as características do núcleo celular e assinale a alternativa correta:

A

Apresenta duas membranas formadas apenas por proteínas.

B

Contém em seu interior um citoesqueleto formado por microtúbulos.

C

É uma estrutura característica de células procarióticas e eucarióticas.

D

Seu envelope nuclear não permite a passagem de macromoléculas.

E

Pode apresentar morfologia distinta de acordo com o tipo celular.

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