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Assim que percebido algum sinal de anomalia genética, encaminha-se o paciente para um serviço de Aconselhamento Genético, cujas etapas incluem: I explicações sobre características gerais da doença. II orientações quanto às possibilidades terapêuticas e preventivas. III interferência nas decisões tomadas pelo paciente e familiares. IV explicações elucidativas quanto aos riscos de recorrência. V encaminhamento da família a grupos de apoio e suporte. Está incorreto somente o enunciado em:

A
I e II estão corretos.
B
II e III estão corretos.
C
III e IV estão corretos.
D
I e IV estão corretos.
E
Nenhuma das alternativas anteriores está correta.

O que é um gene?

A

Uma proteína essencial para a sobrevivência

B

Um segmento de DNA que codifica uma proteína

C

Uma molécula que transporta energia para a célula

D

Um tipo especial de RNA

E

Um cromossomo modificado

Como ocorre a herança ligada ao sexo?

A

Os genes responsáveis estão localizados nos cromossomos sexuais

B

A herança depende apenas de genes dominantes

C

Não há transmissão de características relacionadas ao sexo

D

Os genes responsáveis estão localizados no cromossomo Y

E

Os genes de herança ligada ao sexo não apresentam padrões previsíveis

Em uma população em equilíbrio gênico, a frequência do alelo a é de 60%. No heredograma, Maria, que apresenta o fenótipo recessivo, se casa com Fred, que apresenta fenótipo dominante. Dois anos depois, ela está grávida. A probabilidade de Maria gerar, nessa gestação, uma criança com genótipo idêntico ao seu será de
A
12%.
B
40%.
C
48%.
D
24%.
E
50%.

O que é um gene recessivo?

A

Um gene que sempre se expressa no fenótipo.

B

Um gene que só se expressa quando em homozigose recessiva.

C

Um gene que nunca se expressa no fenótipo.

D

Um gene que se expressa independentemente do alelo.

E

Um gene que provoca doenças genéticas.

No heredograma dado, os indivíduos marcados são daltônicos.
Assinale a alternativa correta.

A

Não há possibilidade de o indivíduo 7 ser daltônico.

B

O casal 5X6 não tem possibilidade de ter meninos normais.

C

4 é certamente filha de mãe daltônica.

Como a pesquisa em Codificação Genética tem contribuído para a medicina?
A
Desenvolvendo novos métodos de transcrição do DNA.
B
Permite o entendimento de doenças genéticas.
C
Melhorando a síntese de RNA.
D
Aumentando a velocidade da tradução do RNA em proteínas.

Suponha que um geneticista esta interessado em estudar a herança de quatro caracteres diferentes em uma espécie vegetal, sendo cada um controlado por dois genes. Neste sentido, ele realizou o cruzamento entre indivíduos heterozigotos (F1) para cada caráter e obteve, na geração F2, as proporções fenotípicas apresentadas a seguir: 9:6:1, 9:3:4, 9:7 e 13:3. Qual a proporção fenotípica esperada para o cruzamento teste associado a cada um dos respectivos caracteres?

A
2:1:1 ; 1:2:1 ; 1:3 ; 3:1
B
1:2:1 ; 1:2:1 ; 3:1 ; 3:1
C
1:2:1 ; 1:1:2 ; 1:3 ; 3:1
D
1:1:2 ; 1:2:1 ; 3:1 ; 1:2:1:2

Sobre a sequência de processos para a obtenção de híbridos, ordene os itens a seguir:

  1. Teste de capacidade de combinação de linhagens.
  2. Obtenção das linhagens endogâmicas.
  3. Produção em massa e distribuição das sementes híbridas.
  4. Avaliação dos caracteres das combinações híbridas.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência:

A
IV - III - II - I.
B
II - I - IV - III.
C
II - IV - III - I.
D
III - II - I - IV.
Relativamente à primeira lei de Mendel, só não é correto dizer que:
A
o gameta recebe apenas um dos genes de cada caráter, sendo, portanto, sempre puro.
B
entre outros nomes, esta lei recebe o nome de lei da pureza dos gametas
C
os genes alelos são segregados e passam aos gametas em proporções fixas e definidas
D
cada gameta é puro, isto é, só contém um alelo de cada par de genes
E
cada caráter é determinado por um par de genes, que se une na formação dos gametas.