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Analise o heredograma sobre a herança da distrofia muscular de Duchenne, uma doença degenerativa, determinada por gene recessivo, ligado ao cromossomo X representado a seguir. Os indivíduos l.1 e ll.2 são afetados pela herança. A probabilidade do descendente III.2 ser uma menina afetada será de

A
0%
B
25%
C
50%
D
100%
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Qual desses é um exemplo de doença causada por uma mutação cromossômica?

A

Síndrome de Down

B

Fibrose cística

C

Doença de Huntington

D

Hemofilia

E

Daltonismo

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Em células eucariotas, a cromatina pode se apresentar como eucromatina, uma forma não espiralada, ou como heterocromatina, uma forma muito espiralada. Na metáfase, muitas regiões de eucromatina se transformam em heterocromatina, formando cromossomos bastante espiralados, conforme mostra o esquema. Considerando uma mitose típica, a formação do cromossomo bastante espiralado favorece o seguinte processo:

A
transcrição dos genes pela RNA polimerase.
B
distribuição do DNA para células-filhas.
C
síntese de proteínas nos ribossomos.
D
redução do cariótipo original.
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Em uma espécie de mosca, um gene autossômico determina a forma das cerdas, com B dando retas e b inclinadas. Em outro autossomo, há um gene no qual um alelo dominante I inibe a formação de cerdas, de modo que a mosca não tem cerdas (i não tem fenótipo conhecido). Se uma mosca de cerdas retas de uma linhagem pura é cruzada com uma mosca de uma linhagem pura sem cerdas, conhecida como tendo o genótipo inibido para inclinada verifica-se na prole todos os descendentes com genótipo BbIi. Quais as proporções fenotípicas que poderão ser observadas na F2, após o intercruzamento das F1?
A
9 sem cerdas; 4 cerdas retas; 1 cerda inclinada.
B
13 sem cerdas; 3 cerdas retas.
C
12 sem cerdas; 3 cerdas retas; 1 cerda inclinada.
D
9 sem cerdas; 3 cerdas retas; 3 cerdas inclinadas.
E
12 sem cerdas; 4 cerdas inclinadas.
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Em abril de 2003, a finalização do Projeto Genoma Humano foi noticiada por vários meios de comunicação como a “decifração do código genético humano”. Podemos afirmar que a informação acima está incorreta, ao considerar que: não há um código genético exclusivo do ser humano: ele é universal e já havia sido decifrado muito tempo antes de 2003.

A
Verdadeiro
B
Falso
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O que é um cruzamento diíbrido?

A

Um cruzamento envolvendo dois genes

B

Um cruzamento envolvendo um gene

C

Um cruzamento envolvendo três genes

D

Um cruzamento envolvendo cromossomos sexuais

E

Um cruzamento envolvendo mutações

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Atente para os seguintes eventos relacionados a processos de divisão celular (mitose ou meiose): I. Regeneração de células da pele. II. Formação de espermatozoides. III. Crescimento de um embrião. IV. Proliferação de células de um tumor de próstata. Estão relacionados à mitose apenas os eventos
A
III e IV.
B
I, II e IV.
C
II e III.
D
I, III e IV.
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Assinale a alternativa que corresponda à melhor explicação de expressividade variável:

A
Todas as explicações se aplicam à expressividade variável.
B
Presença de duas ou mais linhagens celulares, geneticamente diferentes, porém derivadas de um único zigoto, em um indivíduo ou em um tecido.
C
A frequência da expressão do fenótipo é menor do que 100%.
D
O distúrbio se expressa em ambos os gêneros, porém com frequência ou gravidade diferentes.
E
A gravidade da doença difere entre pessoas que possuem exatamente o mesmo genótipo.
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Quais são os benefícios da Engenharia Genética na medicina?

A

Cura de doenças genéticas

B

Produção de medicamentos mais eficazes

C

Prolongamento da vida

D

Aumento da mortalidade infantil

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Basicamente, quanto mais distante um gene está do outro no mesmo cromossomo, maior é a probabilidade de ocorrência de permutação (crossing-over) entre eles. Se os genes Z, X e Y apresentam as frequências de permutação XZ (0,34), YZ (0,13) e XY (0,21), a ordem no mapa desses genes no cromossomo é:

A

XZY.

B

ZXY.

C

ZYX.

D

YZX.

E

YXZ.

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