Questões

Pratique com questões de diversas disciplinas e universidades

2.019 questões encontradas(exibindo 10)

Página 39 de 202

13. (Fuvest 2020)
Analise a seguinte genealogia de uma doença:
Foi levantada a hipótese de que a doença possui padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X. O que levou a tal conclusão foi a

A

incidência da doença em mulheres e homens.

B

transmissão do alelo mutante apenas às filhas de um homem afetado.

C

presença de pessoas afetadas em todas as gerações.

D

transmissão do alelo mutante às filhas e aos filhos de uma mulher afetada.

E

presença de pelo menos um dos genitores afetados.

Comentários: 0
Estudar questão
Gustavo, Diogo e Joana são irmãos, filhos da mesma mãe e do mesmo pai. Através da tipagem sanguínea, descobriram que Gustavo pode doar sangue para Diogo e Joana; porém, não pode receber sangue de nenhum deles. Diogo, por sua vez, pode receber sangue de Joana e Gustavo, pois não apresenta nenhuma aglutinina no seu plasma. Já o sangue de Joana possui somente aglutinogênio/antígeno A. Com base nessas informações, assinale a alternativa CORRETA.
A
Diogo pertence ao grupo O.
B
Gustavo pertence ao grupo AB.
C
Os pais pertencem aos grupos A e B.
D
Joana pertence ao grupo B.
E
Os pais pertencem aos grupos O e AB.
Comentários: 0
Estudar questão

O que ocorre durante a mitose?

A

A célula divide-se para formar duas células filhas idênticas.

B

O DNA é duplicado.

C

O material genético é recombinado.

D

A célula se divide, formando quatro células filhas.

E

A célula morre.

Comentários: 0
Estudar questão
O primeiro transplante de genes bem sucedido foi realizado em 1981, por J.W. Gurdon e F.H. Ruddle, para obtenção de camundongos transgênicos, injetando genes da hemoglobina de coelho em zigotos de camundongos, resultando camundongos com hemoglobina de coelho em suas hemácias. A partir destas informações, pode-se deduzir que
A
o DNA injetado foi incorporado apenas às hemácias dos camundongos, mas não foi incorporado aos seus genomas.
B
o DNA injetado nos camundongos poderia passar aos seus descendentes somente se fosse incorporado às células somáticas das fêmeas dos camundongos.
C
os camundongos receptores dos genes do coelho tiveram suas hemácias modificadas, mas não poderiam transmitir essa característica aos seus descendentes.
D
os camundongos transgênicos, ao se reproduzirem, transmitiram os genes do coelho aos seus descendentes.
E
o RNAm foi incorporado ao zigoto dos embriões em formação.
Comentários: 0
Estudar questão

Considere que a cor da pele humana seja condicionada por dois pares de genes autossômicos dominantes (A e B). A probabilidade de o cruzamento de dois mulatos médios, ambos heterozigotos para os genes em questão, gerar um filho mulato claro é de:

A
\frac{1}{16}.
B
\frac{2}{16}.
C
\frac{4}{16}.
D
\frac{6}{16}.
E
\frac{8}{16}.
Comentários: 0
Estudar questão

Assinale a alternativa incorreta em relação à possibilidade de doações e às possíveis transfusões sanguíneas.

A

Pessoas do grupo sanguíneo O são as receptoras universais, enquanto as do grupo sanguíneo AB são as doadoras universais.

B

Pessoas do grupo sanguíneo AB e fator Rh+ (positivo) são receptoras universais.

C

Pessoas do grupo sanguíneo O e fator Rh- (negativo) são doadoras universais.

D

Pessoas do grupo sanguíneo A podem doar para pessoas do grupo sanguíneo A e para as do grupo sanguíneo AB.

E

Pessoas do grupo sanguíneo AB podem doar somente para as do grupo sanguíneo AB.

Comentários: 0
Estudar questão

O que é um cromossomo homólogo?

A

Cromossomos que não possuem informações genéticas semelhantes

B

Cromossomos com genes semelhantes, mas não idênticos

C

Cromossomos que são idênticos na estrutura e função

D

Cromossomos que não se emparelham durante a divisão celular

E

Cromossomos que são exclusivos de uma espécie

Comentários: 0
Estudar questão

O que significa o termo "alelo dominante"?

A

Um gene que só se expressa na ausência de outro gene

B

Um gene que não influencia o fenótipo

C

Um gene que sempre se expressa quando presente

D

Um gene ligado ao cromossomo Y

E

Um gene que sofre mutação constante

Comentários: 0
Estudar questão
Alguns indivíduos podem apresentar características específicas de Síndrome de Down sem o comprometimento do sistema nervoso. Este fato se deve à presença de tecidos mosaicos, ou seja, tecidos que apresentam células com um número normal de cromossomos e outras células com um cromossomo a mais em um dos pares (trissomia). Este fato é devido a uma falha no mecanismo de divisão celular denominada de não-disjunção. Assinale a alternativa que identifica a fase da divisão celular em que esta falha ocorreu.
A
anáfase II da meiose.
B
anáfase I da meiose.
C
anáfase da mitose.
D
metáfase da mitose.
E
metáfase II da meiose.
Comentários: 0
Estudar questão
A célula humana que sofreu meiose origina quatro células filhas haploides com 23 cromossomos simples que correspondem a 23 moléculas de DNA. As cromátides aparecem durante a divisão I e durante a divisão II até a metáfase II.
A
Verdadeiro.
B
Falso.
Comentários: 0
Estudar questão