Questões

A respeito das heranças recessivas ligadas ao sexo (genes situados no cromossomo X), considere as seguintes afirmacoes.

I. Os homens só apresentam dois genótipos possíveis, enquanto as mulheres apresentam três genótipos possíveis.

II. As mulheres heterozigotas têm fenótipo normal.

III. As filhas de pai normal serão sempre normais.

IV. Se a mãe for afetada, todos os seus filhos do sexo masculino também serão afetados.

São corretas:

13. (PUCRS) A doença de Gaucher, autossômica recessiva, afeta o metabolismo dos lipídios. O afetado, se não tratado, tem aumento do fígado e do baço, anemia, diminuição de plaquetas e de glóbulos brancos, desgaste ósseo, fadiga, cansaço e atraso de crescimento. É correto afirmar que um paciente com esta doença transmite o gene defeituoso para:

Quais são as preocupações em relação à manipulação do DNA?

As mutações cromossômicas são resultantes de qualquer modificação que interfira no número de cromossomo e/ou na sequência de seus genes (estrutural do cromossomo) que pode produz uma inviabilidade celular, durante o processo de formação dos gametas (meiose), e/ou durante a embriogênese (mitose). Sobre os tipos de mutações cromossômicas, preencha os espaços em branco nas opções de 1 a 5 que utiliza o termo indicativo.

Existem os gêmeos bivitelinos (dizigóticos, fraternos ou multivitelinos) e os univitelinos (monozigóticos). De acordo com a formação de gêmeos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:

( ) Os gêmeos bivitelinos são diferentes geneticamente, sendo originados a partir da liberação de dois ovócitos secundários durante a ovulação.

( ) Os gêmeos univitelinos são formados a partir de um único óvulo fecundado.

( ) Os gêmeos bivitelinos possuem mesmo genoma e sexo, já os univitelinos podem ser do mesmo sexo ou não e a semelhança será como a de dois irmãos nascidos em épocas distintas.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

Considere os grupos sanguíneos do sistema ABO e suponha que: Amanda e Carlos possuem apenas um antígeno no sangue, mas pertencem a grupos sanguíneos diferentes; Paulo possui dois anticorpos no soro; Mariana pertence a grupo sanguíneo diferente dos de Amanda, Paulo e Carlos; Cláudio pode receber sangue de apenas duas das pessoas citadas.

Com esses dados, é correto dizer que Cláudio poderia pertencer ao mesmo grupo sanguíneo de:

(ENADE, 2017) Uma ferramenta computacional denominada Mendel (MD), em homenagem a Gregor Mendel, pode auxiliar no diagnóstico de alterações genéticas. Por meio de seu navegador, o pesquisador faz upload de sequências completas do genoma ou frações que codificam genes (exomas) de seus pacientes. Então, o programa analisa essas informações e as cruza com dados disponíveis em bancos de dados genéticos referentes a diferentes sequências genômicas ou exomas associados a doenças genéticas. Assim, essa plataforma gera uma lista de mutações que podem ser as responsáveis pela doença investigada. A partir das informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação entre elas.

I- As estratégias de sequenciamento de ácidos nucleicos de alta performance (high throughput) permitem a geração de grande quantidade de dados referentes a sequências codificadoras, podendo favorecer a investigação e o diagnóstico de distúrbios mendelianos humanos.

II- O sequenciamento de genomas completos ou de exomas fornece informações sobre variantes genéticas que, em comparação às existentes em bancos de dados, são utilizadas para predizer a atividade gênica no organismo.