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O sistema CRISPR-Cas9 pode inativar um gene?

A

A alteração na sequência de DNA provocada pelo CRISPR-Cas9 pode inativar um gene modificando, por exemplo, o seu promotor ou o códon de início da tradução, entre outras.

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Considere as afirmativas a seguir:


Na meiose ocorrem duas divisões nucleares sucessivas, designadas por meiose I e meiose II.


Na anáfase I, os cromossomos pareados separam-se e se movem para os polos opostos.


Cada um dos quatro núcleos produzidos na meiose contém o mesmo número de cromossomos da célula-mãe.


É correto o que se afirma em:

A
I e II.
B
II.
C
III.
D
I e III.
E
I.
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Quais são as áreas que se beneficiam do estudo das Leis de Mendel?

A

Agricultura, medicina e educação

B

Genética, agricultura e tecnologia

C

Agricultura, medicina e biologia

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O raquitismo hipofosfatêmico é a forma mais comum de raquitismo hereditário, com uma incidência estimada de 1:20.000 indivíduos e tem como características e evolução da doença:
A
Ligada ao X dominante.
B
Restrita ao Y.
C
Autossômica recessiva.
D
Ligada ao X recessiva.
E
Autossômica dominante.
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Considere a seguinte célula. Aspectos diferentes de anáfases dessa célula estão ilustrados a seguir: Com relação às células que irão surgir da divisão de I, II e III, pode-se afirmar que as de
A
I e II serão haploides.
B
I e III serão diploides.
C
II e III serão haploides.
D
II e III serão diploides.
E
I e III serão haploides.
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O que significa um organismo ser homozigoto para um gene?

A

Possuir dois alelos diferentes

B

Possuir dois alelos idênticos

C

Apresentar apenas um alelo

D

Ser haploide

E

Ser diploide

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Qual é a função dos genes supressores de tumor?

A

Estimular o crescimento celular

B

Inibir o crescimento celular e prevenir tumores

C

Produzir células tumorais

D

Acelerar o processo de mutação genética

E

Estimular a divisão celular descontrolada

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Sobre suas convicções quanto à origem da doença de Mário, pode-se dizer que Emília está
A
correta. Do mesmo modo como a radiação provocou a leucemia do Sr. Shiguero, também poderia ter provocado mutações nas células de seu tecido reprodutivo que, transmitidas à Takashi, e deste à se filho, provocaram a hemofilia de Mário.
B
correta. A hemofilia ocorre mais freqüentemente em homens, uma vez que é determinada por um alelo no cromossomo Y. Deste modo, Mário só pode ter herdado esse alelo de seu pai, que, por sua vez, o herdou do Sr. Shiguero.
C
apenas parcialmente correta. Como a hemofilia é um caráter recessivo e só se manifesta nos homozigotos para esse alelo, a doença de seu filho Mário é causada pela presença de um alelo herdado pela via paterna e por outro herdado pela via materna.
D
errada. Como a hemofilia é um caráter dominante, se seu filho Mário tivesse herdado o alelo do pai, que o teria herdado do Sr. Shiguero, todos seriam hemofílicos.
E
errada. É mais provável que a hemofilia de Mário seja determinada por um alelo herdado por via materna, ou que Mário seja portador de uma nova mutação sem qualquer relação com a radiação a que o Sr. Shiguero foi submetido.
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No milho, o fenótipo grão colorido é determinado pelo alelo C dominante sobre grão incolor c e o fenótipo grão liso é dominante R sobre grão rugoso r. Os dois genes estão ligados. Uma planta duplo heterozigota Cc Rr foi cruzada com plantas de semente incolor e rugosa produzindo: 285 plantas com sementes coloridas lisas 10 plantas com sementes coloridas rugosas 297 plantas com sementes incolores rugosas 8 plantas com sementes incolores lisas A taxa de recombinação entre os genes C e R é:
A
3%
B
6%
C
48,5%
D
0,7%
E
1,5%
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Sobre as síndromes visualizadas na prática virtual, assinale a alternativa:

A

A síndrome de Down é considerada uma aneuploidia, do tipo trissomia, em que há o ganho de um cromossomo 21.

B

A Síndrome de Turner é uma monossomia, onde encontramos apenas um cromossomo X.

C

Ao realizar a prática, conseguimos separar os cromossomos de acordo com o seu tamanho e posicionamento do centrômero, sendo possível observar se há aneuploidias ou não.

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