Questões

A Síndrome de Noonan é uma doença genética, com ocorrência 1 em 2.500 crianças em todo o mundo. A condição pode ser transmitida a partir de ambos os pais, mas pode se desenvolver de forma aleatória, após pouco tempo do nascimento. Os sintomas da doença incluem olhos grandes, pequena estatura e características faciais como um pescoço alado e um nariz ponte-plana. Na genealogia a seguir, os indivíduos representados por símbolos escuros são afetados pela Síndrome de Noonan. Após análise da genealogia e de acordo com os conhecimentos relacionados ao tema, é correto afirmar:

Os geneticistas de população investigam os padrões de variação genética dentro de grupos e entre grupos de indivíduos que intercruzam. Como as mudanças na estrutura genética formam a base da evolução de uma população, a genética de populações se tornou uma subdisciplina importante da biologia evolutiva (KLUG et al., 2010).

KLUG, W. S.; CUMMINGS, M. R.; SPENCER, C. A.; PALLADINO, M. A. Conceitos de genética. Porto Alegre: Artmed, 2010. p. 711.

Considere as afirmativas a seguir:

I. Uma população compartilha um conjunto gênico comum, área geográfica e intercruza-se potencialmente.

II. De acordo com o modelo de Hardy-Weinberg, todas as frequências alélicas e fenotípicas permanecem imutáveis geração após geração.

III. Para explicar a relação entre as frequências alélicas e fenotípicas de uma população, o modelo de Hardy-Weinberg usa os princípios da genética quantitativa.

É correto o que se afirma em:

Analisando-se o desenvolvimento genético do indivíduo, existem exames importantes que a gestante necessita fazer para aumentar as chances de ter crianças saudáveis. Este exame é tradicionalmente denominado de:

Considerando essas informações e os conteúdos do livro-base Introdução à genética: conceitos e processos, assinale a afirmação correta referente à herança dos cromossomos sexuais:

Qual das alternativas abaixo é a afirmação correta?

Os cânceres hereditários acontecem devido a um gene dominante herdado de um dos pais que causa uma predisposição para o desenvolvimento de uma neoplasia. Com base no assunto, analise as sentenças a seguir:

I- O câncer de mama hereditário também aumenta as chances do aparecimento de câncer de ovário, sendo medidas preventivas de suma importância, das quais se pode citar a atividade física regular, amamentação e alimentação saudável.

II- O câncer de pulmão hereditário possui baixo índice de mortalidade, sendo que o tabagismo não é um fator de risco associado.

III- Clinicamente alguns fatores importantes associados a este tipo de neoplasia são quantidade de neoplasias no paciente, idade precoce no diagnóstico, histórico familiar e várias gerações com o mesmo tipo de câncer.

Assinale a alternativa CORRETA:

O RNA é sintetizado no núcleo celular e atua como um intermediário na transferência de informação genética na síntese proteica que acontece no ribossomo. Sobre os tipos de RNA, associe os itens, utilizando o código a seguir:

• I- RNA Ribossômico (RNAr).
• II- RNA Mensageiro (RNAm).
• III- RNA Transportador (RNAt).

( ) Transportar os aminoácidos que serão utilizados na síntese proteica.

( ) Principal constituinte dos ribossomos, sendo o principal responsável pela síntese de proteínas.

( ) Carreia a informação gênica do até os ribossomos.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

Landsteiner e Wiener, em 1940, publicaram a descoberta de um antígeno denominado fator Rhesus (fator Rh). Esse estudo foi realizado com sangue de macaco do gênero Rhesus.

Considerando essas informações e os conteúdos do livro-base Introdução à genética: conceitos e processos, sobre o fator Rh, qual é o nome da doença que pode ocorrer quando uma mulher com fator Rh negativo é sensibilizada durante a gravidez? Assinale a alternativa correta:

Com base no texto e assuntos correlatos, pode-se inferir que

(Uel 97) A anemia falciforme ou siclemia é uma doença hereditária que leva à formação de hemoglobina anormal e, conseqüentemente, de hemácias que se deformam. É condicionada por um alelo mutante s. O indivíduo SS é normal, o Ss apresenta anemia atenuada e o ss geralmente morre. Supondo populações africanas com incidência endêmica de malária, onde a anemia falciforme não sofra influência de outros fatores e onde novas mutações não estejam ocorrendo, a freqüência do gene