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Há situações em que não há genes dominantes ou recessivos, ou seja, ambos os alelos são funcionais, ambos produzindo enzimas funcionais. Assim, no indivíduo heterozigoto, a combinação das reações químicas proporcionadas por essas enzimas acaba produzindo efeitos combinados. Nesse caso, chamado de co-dominância, o indivíduo heterozigoto manifesta as duas características dos homozigotos simultaneamente, sem se misturar. No exemplo da questão, dois genes determinam a cor da maçã, sendo A para amarelo e V para vermelho; maçãs AA são amarelas, maçãs VV são vermelhas, e maçãs AV são manchadas de amarelo e vermelho. Ao cruzar árvores com maçã bicolor (heterozigotas AV) tem-se que:
AV (bicolor) x AV (bicolor)
25 ext{%} ext{ AA (amarelo)} : 50 ext{%} ext{ AV (bicolor)} : 25 ext{%} ext{ VV (vermelho)}
Como a planta apresenta somente maçãs de casca vermelha e uma única maçã de duas cores, é provável que a mutação que origina o pigmento amarelo tenha ocorrido apenas no pseudofruto daquela flor que originou a maçã bicolor. Assim, se a macieira original é de maçãs vermelhas, dever ser AA, e se a mutação ocorreu apenas no pseudofruto, a semente deve ser AA, gerando apenas maçãs AA de cor vermelha.

A
AA (amarelo)
B
AV (bicolor)
C
VV (vermelho)
D
AV (manchadas)
E
AA (vermelho)

Qual é o principal objetivo da engenharia genética?

A

Criar organismos idênticos geneticamente.

B

Desenvolver espécies novas.

C

Manipular geneticamente organismos para obter características desejadas.

D

Eliminar completamente genes indesejados.

Assinale a alternativa que denomina as mutações de acordo com as proporções de genes alterados:

A
Mutações hereditárias e letais.
B
Mutações alélicas e genômicas.
C
Mutações simples e múltiplas.
D
Mutações de códons e alélicas.
E
Mutações gênicas e cromossômicas.

O que caracteriza uma mutação gênica?

A

Alteração no número de cromossomos

B

Mudança na sequência de nucleotídeos do DNA

C

Adição de novos cromossomos

D

Troca de material genético entre cromossomos

E

Recombinação genética entre diferentes espécies

Qual é a herança da fenilcetonúria?

A
É uma herança autossômica dominante.
B
É uma herança autossômica recessiva.
C
É uma herança ligada ao sexo.
D
É uma herança multifatorial.
E
É uma herança mitocondrial.
A molécula de RNA sintetizada é _________ à fita de DNA que lhe deu origem e ________ à outra fita de DNA, sendo as ___________ substituídas pelas uracilas.
A
idêntica complementar adeninas
B
complementar complementar guaninas
C
idêntica idêntica citosinas
D
complementar complementar adeninas
E
complementar idêntica timinas

Mendel cruzou plantas puras de ervilha com flores vermelhas e plantas puras com flores brancas, e observou que todos os descendentes tinham flores vermelhas.
Tomando-se um grupo de plantas cujas flores são vermelhas, como distinguir aquelas que são VV das que são Vv?

A
Cruzando-as entre si, é possível identificar as plantas que têm o fator v na sua composição pela análise de características exteriores dos gametas masculinos, os grãos de pólen.
B
Cruzando-se com plantas recessivas, de flores brancas. As plantas VV produzirão apenas descendentes de flores vermelhas, enquanto as plantas Vv podem produzir descendentes de flores brancas.
C
Cruzando-as com plantas de flores vermelhas da geração P. Os cruzamentos com plantas Vv produzirão descendentes de flores brancas.
D
Cruzando-se entre si, é possível que surjam plantas de flores brancas. As plantas Vv cruzadas com outras Vv produzirão apenas descendentes vermelhas, portanto as demais serão VV.
E
Cruzando-as com plantas recessivas e analisando as características do ambiente onde se dão os cruzamentos, é possível identificar aqueles que possuem apenas fatores V.

Acerca do esquema e dos conhecimentos relacionados ao tema, analise as afirmacoes a seguir.

I. Meiose é o processo de divisão celular no qual uma célula diploide (2n) origina 4 células haploides (n).

II. De acordo com o momento em que ocorre no ciclo de vida de um organismo, a meiose pode ser de três tipos: gamética, espórica e zigótica. A meiose zigótica é inicial e acontece nos seres cujo ciclo de vida é haplodiplobionte como, por exemplo, fungos e algas.

III. Em I está representada a meiose I, também denominada divisão reducional, pois nela formar-se-ão duas células filhas com metade do número cromossômico da célula mãe. Essa diminuição do número de cromossomos ocorre devido à separação das cromátides irmãs.

A
Verdadeiras I e II, falsa III.
B
Falsa I, verdadeiras II e III.
C
Verdadeira III, falsas I e II.

Considere as afirmativas a seguir:

Sobre os distúrbios genéticos, podemos subdividi-los em três grandes grupos: as doenças monogênicas (mendelianas)/as alterações cromossômicas e os distúrbios multifatoriais.

Para desvendar o padrão de herança de uma doença monogênica, utiliza-se o heredograma, que é uma forma de registro de várias informações da família (gerações, grau de parentesco, idade, irmandade etc.), as quais podem ser interpretadas e visualizadas com rapidez.

Pelas características de transmissão entre as gerações mostradas no heredograma, é possível inferir se o gene responsável por uma determinada doença está localizado em um autossomo ou cromossomo sexual (mais comumente, o cromossomo X), e também se a sua manifestação se dá de forma dominante ou recessiva.

A
Apenas a afirmação I está incorreta.
B
Todas as afirmações estão incorretas.
C
Todas as afirmações estão corretas.
D
As afirmações II e III estão erradas.
E
Apenas a afirmação II está correta.

Qual a diferença entre RNA mensageiro e RNA transportador?

A

O RNA mensageiro é responsável por transportar aminoácidos.

B

O RNA mensageiro transporta a informação genética para a síntese proteica, enquanto o RNA transportador traz os aminoácidos.

C

O RNA transportador é responsável pela transcrição do DNA em RNA, e o RNA mensageiro leva os aminoácidos.

D

O RNA mensageiro e o RNA transportador têm a mesma função na síntese proteica.