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O RNA apresenta uma só cadeia de nucleotídeo e este é formado por um grupo fosfato, uma pentose e uma base orgânica (base nitrogenada). Assinale a alternativa CORRETA que apresenta o açúcar (pentose) que compõe o RNA:

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Laboratório Virtual - Reação em Cadeia da Polimerase

A reação permite que uma sequência de DNA seja muitas vezes amplificada. Ou seja, a partir de uma molécula dupla-fita de DNA, após cada ciclo da reação, há a formação do dobro da quantidade de DNA, perfazendo, nesse caso, duas moléculas de DNA dupla-fita. Assim, subsequentemente, a amplificação (duplicação da quantidade anterior) vai ocorrendo até terminar a reação, gerando, muitas vezes, bilhões de cópias do DNA inicial.

Sobre os reagentes utilizados na reação de PCR, analise as opções a seguir:

Assinale a alternativa CORRETA:

I- Primer F e primer R.
II- Buffer e MgCl2.
III- dNTP e Taq DNA polimerase.
IV- Amostra de DNA e Transcriptase reversa.

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A partir da leitura e análise desses resultados, pode-se afirmar que
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01. (FUVEST) Uma alteração genética é determinada por um gene com herança autossômica recessiva. O heredograma mostra famílias em que essa condição está presente.

O casal III2 e III3 está esperando um menino. Considerando que, nessa população, uma em cada 50 pessoas é heterozigótica para essa alteração, a probabilidade de que esse menino seja afetado é

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O que são alelos?

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Os genes responsáveis por características de um organismo estão localizados:
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O câncer é um conjunto de doenças complexas que se diferenciam, conforme o tipo celular do qual se originam. Qual das alternativas abaixo está incorreta?

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A síndrome de Li-Fraumeni (síndrome do câncer familiar) se caracteriza pela presença de vários tumores em uma mesma pessoa. Em uma família com esta síndrome, Clóvis (30 anos) tem câncer ósseo. Suas irmãs, Marta (32) e Tina (34), já falecidas, apresentaram respectivamente câncer de mama e osteossarcoma. O pai de Clóvis morreu com 37 anos, com a mesma doença. Os geneticistas sequenciaram o gene TP53 de Clóvis e encontraram uma inserção de uma citosina (C). O resultado é uma proteína p53 diminuída em 212 aminoácidos. Jéssica (16), filha de Clóvis, e David (18), seu sobrinho, ambos sadios (sem nenhum tumor), também apresentam essa mutação. Com base neste relato de caso, analise as frases abaixo:
I. Jessica e David provavelmente são homozigotos para a mutação em TP53.
II. Jessica e David são heterozigotos para a mutação em TP53.
III. O surgimento de tumores em Jessica e David só ocorrerá quando houver uma mutação de perda de função no outro alelo de TP53.
IV. A inserção da citosina teve como consequência o surgimento de uma troca de aminoácido (mutação de sentido trocado).
Estão CORRETAS as afirmativas:
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Agora, assinale a alternativa que apresenta as afirmativas corretas:

I. Os genitores com fenótipos normais não transmitem para os seus descendentes o fenótipo da doença.
II. O heredograma corresponde a uma herança autossômica dominante.
III. A prole pode ser afetada mesmo que os pais não sejam afetados.
IV. O filho de um genitor afetado tem 25% de chance de não receber o gene mutado.
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Os ácidos nucleicos são essenciais a todas as formas de vida, fazendo parte da constituição genética tanto de procariotos como de eucariotos. Essas são representadas pelo ácido ribonucleico (RNA) e ácido desoxirribonucleico (DNA). Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre estrutura e função do DNA, analise as afirmativas a seguir. Um nucleotídeo é formado por uma base nitrogenada e uma pentose. II. RNA apresenta uma única molécula, que pode se dobrar sobre si. III. DNA apresenta duas moléculas complementares uma à outra. IV. As ligações entre adenina e timina são mais estáveis do que as ligações entre citosina e guanina. Está correto apenas o que se afirma em:
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