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O RNA apresenta uma só cadeia de nucleotídeo e este é formado por um grupo fosfato, uma pentose e uma base orgânica (base nitrogenada). Assinale a alternativa CORRETA que apresenta o açúcar (pentose) que compõe o RNA:
Laboratório Virtual - Reação em Cadeia da Polimerase
A reação permite que uma sequência de DNA seja muitas vezes amplificada. Ou seja, a partir de uma molécula dupla-fita de DNA, após cada ciclo da reação, há a formação do dobro da quantidade de DNA, perfazendo, nesse caso, duas moléculas de DNA dupla-fita. Assim, subsequentemente, a amplificação (duplicação da quantidade anterior) vai ocorrendo até terminar a reação, gerando, muitas vezes, bilhões de cópias do DNA inicial.
Sobre os reagentes utilizados na reação de PCR, analise as opções a seguir:
Assinale a alternativa CORRETA:
I- Primer F e primer R.
II- Buffer e MgCl2.
III- dNTP e Taq DNA polimerase.
IV- Amostra de DNA e Transcriptase reversa.
01. (FUVEST) Uma alteração genética é determinada por um gene com herança autossômica recessiva. O heredograma mostra famílias em que essa condição está presente.
O casal III2 e III3 está esperando um menino. Considerando que, nessa população, uma em cada 50 pessoas é heterozigótica para essa alteração, a probabilidade de que esse menino seja afetado é
O que são alelos?
O câncer é um conjunto de doenças complexas que se diferenciam, conforme o tipo celular do qual se originam. Qual das alternativas abaixo está incorreta?
I. Jessica e David provavelmente são homozigotos para a mutação em TP53.
II. Jessica e David são heterozigotos para a mutação em TP53.
III. O surgimento de tumores em Jessica e David só ocorrerá quando houver uma mutação de perda de função no outro alelo de TP53.
IV. A inserção da citosina teve como consequência o surgimento de uma troca de aminoácido (mutação de sentido trocado).
Estão CORRETAS as afirmativas:
I. Os genitores com fenótipos normais não transmitem para os seus descendentes o fenótipo da doença.
II. O heredograma corresponde a uma herança autossômica dominante.
III. A prole pode ser afetada mesmo que os pais não sejam afetados.
IV. O filho de um genitor afetado tem 25% de chance de não receber o gene mutado.