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Analise os eventos mitóticos relacionados a seguir:

  1. Desaparecimento da membrana nuclear.
  2. Divisão dos centrômeros.
  3. Migração dos cromossomos para os polos do fuso.
  4. Posicionamento dos cromossomos na região mediana do fuso.

Qual das alternativas indica corretamente sua ordem temporal?

A
IV - I - II - III.
B
I - IV - III - II.
C
I - II - IV - III.
D
I - IV - II - III.
E
IV - I - III - II.
Um estudante de psicologia que foi estagiar na Apae constatou diversos casos de crianças portadoras de retardo mental. Como só conhecia previamente casos de retardo em crianças com síndrome de Down, ficou curioso de conhecer outras causas. Foi informado, na instituição, que muitas daquelas crianças eram portadoras dos seguintes erros inatos do metabolismo:
A
Galactosemia e fenilcetonúria, causadas por erro genético na produção de certas enzimas, o que provoca acúmulo excessivo de substâncias no organismo.
B
Síndrome do cromossomo X-frágil e fenilcetonúria, causadas por erro genético na produção de enzimas que promovem o pleno desenvolvimento cerebral.
C
Neurofibromatose e galactosemia, as quais comprometem, de maneira irreversível, o metabolismo das células cerebrais desde o período fetal.
D
Síndrome de Down e síndrome do cromossomo X-frágil, causadas pelo acúmulo de certas substâncias no organismo que levam a um erro genético na produção de enzimas cerebrais.
E
Anencefalia e distrofia muscular tipo Duchenne, causadas pelo acúmulo de certas substâncias no feto que levam a um erro genético na produção de células cerebrais.

Método de melhoramento que permite transferir um ou poucos genes de um dos genitores, denominado parental doador (PD) ou não recorrente, para o parental recorrente (PR). O parental recorrente geralmente é um ótimo material, já comercial, com qualidades desejáveis, mas que apresenta algum defeito numa característica qualitativa. O pai doador é um genótipo selvagem ou mesmo comercial que possui o gene para consertar o defeito do PR. A afirmação acima descreve qual método de condução de população segregantes?

A
SSD (Single Seed Descent)
B
Retrocruzamento
C
Genealógico
D
População

A principal característica do processo de mitose é:

A

Produzir células haploides

B

Produzir células genéticamente idênticas à célula-mãe

C

Resultar em gametas

D

A duplicação do DNA apenas uma vez

E

A troca de material genético entre cromossomos

Na segunda metade do século XIX, Mendel havia descoberto algumas regras básicas sobre herança, mas suas idéias passaram despercebidas. No início dos anos 1900, Walter Sutton e outros verificaram que o comportamento dos cromossomos na divisão celular correspondia ao descrito por Mendel para os fatores hereditários. O que faltava era comprovar a ligação entre esses dados. A descoberta que possibilitou isso foi:

A
as mutações genéticas estão correlacionadas às mudanças evolutivas, por Theodosius Dobzhansky.
B
é possível conhecer a exata localização de um gene no cromossomo, como demonstrado por Calvin Bridges.
C
os raios X aumentam dramaticamente a taxa de mutações, por Hermann Müller.
D
o DNA tem uma conformação em dupla hélice, por James Watson e Francis Crick.
E
os genes localizam-se em posições específicas do cromossomo, por Thomas Morgan.

Durante a espermatogênese humana, a separação dos cromossomos homólogos ocorre no intervalo IV (fase reducional), enquanto a separação das cromátides-irmãs se dá no intervalo VI.

A
A separação dos cromossomos homólogos ocorre no intervalo II.
B
A separação das cromátides-irmãs ocorre no intervalo IV.
C
A separação dos cromossomos homólogos ocorre no intervalo VI.
D
A separação dos cromossomos homólogos ocorre no intervalo IV.
E
A separação das cromátides-irmãs ocorre no intervalo VI.
A respeito da síndrome do cromossomo X-frágil, assinale a alternativa que corresponde a outra anomalia verificada no quadro clínico manifestado pelos afetados e o nome de um dos exames que confirma o diagnóstico:
A
Mais de seis manchas café-com-leite, cariótipo.
B
Defeitos de pigmentação, quantificação enzimática.
C
Problemas musculares, biópsia muscular.
D
Encurtamento dos ossos longos, raio x.
E
Hiperextensibilidade das articulações, cariótipo.

Orientação nutricional pode ajudar portadoras da síndrome de Turner. A partir da avaliação de 35 portadoras da síndrome de Turner, a nutricionista Liliane Viana Pires constatou que o estado nutricional das pacientes avaliadas está comprometido quanto à quantidade dos minerais zinco e selênio no organismo. A pesquisadora também constatou que a maior parte delas se encontrava com sobrepeso e com um elevado percentual de gordura corporal, em especial as adultas. A síndrome de Turner é uma doença genética que acomete apenas mulheres. Elas apresentam baixa estatura, não têm amadurecimento sexual espontâneo (não desenvolvem mamas, pelos pubianos e não menstruam) e apresentam uma tendência a problemas como diabetes, resistência à insulina, doenças cardiovasculares, da tireoide e obesidade. As participantes faziam uso de hormônio do crescimento/hGH (crianças e algumas adolescentes) e de estrógeno (as adultas e algumas adolescentes). "Uma dieta adequada em micronutrientes pode reduzir os riscos ligados às doenças associadas à síndrome de Turner”, aponta a pesquisadora. “Por isso, sugerimos a inclusão de profissionais de nutrição a formação dos gametas, tanto masculino quanto feminino. Assim, em qual tipo de divisão celular ocorreu o erro na separação dos cromossomos? Dentro dessa divisão, em qual(is) fase(s) pode ter ocorrido o erro? Justifique sua resposta.

A
A síndrome de Turner é causada por uma não-disjunção dos cromossomos sexuais durante a meiose. O erro pode ter ocorrido na meiose I, na separação dos cromossomos homólogos, ou na meiose II, na separação das cromátides-irmãs.
B
A síndrome de Turner é causada por uma não-disjunção dos cromossomos sexuais durante a mitose. O erro pode ter ocorrido na fase G1, durante a duplicação do DNA, ou na fase M, durante a separação dos cromossomos.
C
Assim como a síndrome de Turner, outras síndromes cromossômicas também estão relacionadas aos cromossomos sexuais. Dessa forma, cite uma dessas síndromes, bem como sua alteração cromossômica e características fenotípicas.

Com base no relato do avô, e excluindo-se a possibilidade de “falso O” na família, o jovem pôde chegar à seguinte conclusão:

A
Se sua irmã por parte de pai e mãe tem sangue AB, ele também terá o mesmo tipo sanguíneo.
B
É impossível que o jovem tenha sangue tipo B.
C
Ele tem 25% de chances de ter o sangue igual ao de seu pai.
D
Seu avô tem aglutinogênio B.
E
O jovem tem 50% de chances de ter sangue tipo O.
Os indivíduos de uma população de uma pequena cidade, fundada por uma família de europeus, são, frequentemente, frutos de casamentos consanguíneos. Grande parte dos grupos familiares dessa localidade apresenta membros acometidos por uma doença rara, identificada por fraqueza muscular progressiva, com início aos 30 anos de idade.
A
Recessiva, ligada ao cromossomo X.
B
Dominante, ligada ao cromossomo X.
C
Recessiva, ligada ao cromossomo Y.
D
Recessiva autossômica.
E
Dominante autossômica.