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Como as mutações genéticas podem contribuir para o desenvolvimento de câncer?
A
Afetando genes que controlam o crescimento celular
B
Afetando genes que controlam a morte celular programada
C
Afetando genes responsáveis pela regulação celular
D
Todas as alternativas anteriores
Há situações em que não há genes dominantes ou recessivos, ou seja, ambos os alelos são funcionais, ambos produzindo enzimas funcionais. Assim, no indivíduo heterozigoto, a combinação das reações químicas proporcionadas por essas enzimas acaba produzindo efeitos combinados. Nesse caso, chamado de co-dominância, o indivíduo heterozigoto manifesta as duas características dos homozigotos simultaneamente, sem se misturar. No exemplo da questão, dois genes determinam a cor da maçã, sendo A para amarelo e V para vermelho; maçãs AA são amarelas, maçãs VV são vermelhas, e maçãs AV são manchadas de amarelo e vermelho. Ao cruzar árvores com maçã bicolor (heterozigotas AV) tem-se que:
AV (bicolor) x AV (bicolor)
25% AA (amarelo) : 50% AV (bicolor) : 25% VV (vermelho). Como a planta apresenta somente maçãs de casca vermelha e uma única maçã de duas cores, é provável que a mutação que origina o pigmento amarelo tenha ocorrido apenas no pseudofruto daquela flor que originou a maçã bicolor. Assim, se a macieira original é de maçãs vermelhas, dever ser AA, e se a mutação ocorreu apenas no pseudofruto, a semente deve ser AA, gerando apenas maçãs AA de cor vermelha.
A
A mutação que origina o pigmento amarelo ocorreu em todas as maçãs.
B
A planta original deve ser AA.
C
As maçãs AV são sempre amarelas.
D
A planta apresenta somente maçãs bicolores.
E
A mutação ocorreu apenas nas sementes.

Acondroplasia é uma forma de nanismo causada por um gene dominante em dose dupla. Dessa forma, na descendência de um casal acondroplásico, a proporção fenotípica esperada em F1 é:

A
100% anões.
B
100% normais.
C
33,3% anões e 66,7% normais.
D
46,7% anões e 53,3% normais.
E
66,7% anões e 33,3% normais.
Com respeito ao cromossomo abaixo esquematizado, sabemos que:
A
o número 1 indica a constrição secundária.
B
ele é do tipo metacêntrico.
C
o nucleotídeo está indicado pelo número 2.
D
o número 3 indica o telômero.
E
o centrômero está indicado pelo número 4.

No que se refere a estrutura, funções e reações de ácidos nucleicos, julgue o item seguinte. Organismos que apresentam mRNA policistrônico têm a capacidade de codificar modificações pós-traducionais em seu material genético.

A
Certo
B
Errado

Assinale a alternativa que melhor define genética de populações.

A

A genética de populações estuda as frequências alélicas, genotípicas e fenotípicas de grupo de indivíduos em deriva genética.

B

A genética de populações estuda as frequências alélicas, genotípicas e fenotípicas de uma população, bem como a distribuição dos alelos nas populações em mutação.

C

A genética de populações estuda as frequências alélicas, genotípicas e fenotípicas de uma população, bem como a distribuição dos alelos nas populações e os fatores que mantêm inalterada a frequência desses alelos e genótipos de geração a geração;

D

A genética de populações estuda as frequências alélicas, genotípicas e fenotípicas de uma população, bem como a distribuição dos alelos nas populações e os fatores que mantêm ou mudam a frequência desses alelos e genótipos de geração a geração (seleção natural, deriva gênica, mutação e fluxo gênico).

E

A genética de populações estuda as frequências alélicas, genotípicas e fenotípicas de uma população em seleção natural, deriva gênica, mutação e fluxo gênico.

Qual é a principal diferença entre mitose e meiose?

A

A mitose resulta em células com metade do número de cromossomos, enquanto a meiose resulta em células com o número completo

B

A meiose resulta em células com metade do número de cromossomos, enquanto a mitose resulta em células com o número completo

C

A mitose ocorre em células reprodutivas, enquanto a meiose ocorre nas células somáticas

D

A mitose envolve a troca de material genético, enquanto a meiose não

E

Ambas são processos que ocorrem apenas em organismos unicelulares

A partir do texto acima e com os conhecimentos sobre hereditariedade, afirmar:
A
A homozigose, para idiotia amaurótica infantil, é condição necessária para manifestação da doença.
B
Os Tay-Sachs são filhos de pais que expressam integralmente este carater.
C
A permanência do gene da idiotia amaurótica infantil não depende da seleção natural.
D
O gene que condiciona essa doença está ligado ao sexo.
Todos os ovócitos (gametas femininos) produzidos por uma mulher possuem o cromossomo X, por esta razão o sexo feminino é chamado de:
A
Homogamético
B
Heterogamético
C
Isogamético
D
Monogamético
E
Mesogemético
Em determinada planta, flores vermelhas são condicionadas por um gene dominante e flores brancas por seu alelo recessivo; folhas longas são condicionadas por um gene dominante e folhas curtas por seu alelo recessivo. Esses dois pares de alelos localizam-se em cromossomos diferentes.
Do cruzamento entre plantas heterozigóticas para os dois caracteres resultaram 320 descendentes. Desses, espera-se que o número de plantas com flores vermelhas e folhas curtas seja:
A
20.
B
60.
C
160.
D
180.
E
320.