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Fenilcetonúria é uma doença inata do metabolismo, de herança recessiva, que impede a transformação do aminoácido fenilalanina em tirosina. Assim, o afetado pela doença apresenta níveis elevados do aminoácido no sangue, gerando, por sua vez, metabólitos nocivos ao desenvolvimento do cérebro da criança. Esse fator pode acarretar deficiência mental irreversível. (Baseado no texto de Jorge Luiz Lima). Sobre um casal saudável que teve um filho com fenilcetonúria, é correto afirmar que:

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13- (UNESP) Em organismos diplóides sexuados, cada par de cromossomos é formado por um cromossomo de origem paterna e um de origem materna. Qual a probabilidade de os espermatozóides conterem apenas os cromossomos de origem materna em um organismo com quatro pares de cromossomos?

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Quais são os componentes básicos do RNA?

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Qual é o termo que descreve a troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a meiose?

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Os heredogramas a seguir representam duas famílias, A e B. Na família A, os indivíduos representados por símbolos escuros apresentam daltonismo, uma característica genética de herança recessiva ligada ao sexo. Na família B, os símbolos escuros representam indivíduos portadores de acondroplasia, ou nanismo, uma característica genética de herança autossômica dominante. Não há histórico de ocorrência de daltonismo na família B, e não há histórico de ocorrência de acondroplasia na família A. Supondo que a mulher II-3 da família A venha a ter um bebê com o homem II-1 da família B, a probabilidade de a criança ser uma menina que não tenha daltonismo nem acondroplasia e a probabilidade de ser um menino que não tenha daltonismo nem acondroplasia são, respectivamente:
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Qual das seguintes doenças é causada por uma anomalia genética recessiva ligada ao cromossomo X?

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Assinale a alternativa que NÃO representa um método para produção de di-haploide.

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O albinismo é uma condição recessiva caracterizada pela total ausência de pigmentação (melanina) na pele, nos olhos e no cabelo. Na figura, um casal (A e B) planeja ter um filho (C). Sabendo que B (mãe) é albina e A (pai) tem irmãos albinos, a probabilidade de A ser portador do alelo para o albinismo e de C ser albino é, respectivamente:
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(FATEC) A surdez pode ser uma doença hereditária ou adquirida. Quando hereditária, depende da homozigose de apenas um dos dois genes recessivos, (d) ou (e). A audição normal depende da presença de pelo menos dois genes dominantes diferentes (D) e (E), simultaneamente. Um homem surdo casou­se com uma surda. Tiveram 9 filhos, todos de audição normal. Assim, podemos concluir que o genótipo dos filhos é:

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Questão 10:

Comentário: Analisando cada termo:

  • (i) Genoma é conjunto de toda a informação genética de um organismo, ou seja, todas as moléculas de DNA, incluindo todos os genes e o DNA não codificante.
  • (ii) Gene é um trecho de DNA (ou cromossomo, uma vez que o DNA está localizado em um cromossomo), com informação para produzir um determinado RNA, seja ele RNAr, RNAt ou RNAm, sendo o caso mais comum a produção de RNAm, que por sua vez será traduzido em um peptídio.
  • (iii) Genótipo é a constituição genética de um indivíduo para uma determinada característica, ou seja, o conjunto de alelos do indivíduo no locus para uma determinada característica.
  • (iv) Código genético é a relação entre as bases nitrogenadas no material genético e os aminoácidos nos peptídios, sendo que, no código genético, cada 3 bases nitrogenadas no RNAm equivalem a uma unidade chamada códon, a qual codifica um aminoácido no peptídio a ser traduzido.
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