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Como a genética pode ajudar na conservação de espécies?
A
Por meio do melhoramento genético de culturas agrícolas.
B
Ajudando a entender as doenças humanas.
C
Identificando variações genéticas importantes para a sobrevivência de espécies ameaçadas.
D
Todas as anteriores.
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Qual doença autoimune é caracterizada imunologicamente por infiltração linfocitária da glândula tireoide e por ativação do sistema imune com elevação dos linfócitos T circulantes, O receptor do TSH (TSHR) constitui o auto-antígeno primário da doença, pois sofre estimulação por anticorpos específicos, estimulam o crescimento e a função glandular, estimulação das glândulas tireoides por auto-anticorpos, caracterizada por perda de peso, taquicardia, insônia e exoftalmia?

A
Doença de Graves
B
Deficiência alimentar de iodo
C
Tireoidite de Hashimoto
D
Hiperplasia congênita adrenal
E
Hipotireoidismo congênito
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Em uma população humana hipotética, em equilíbrio, composta por 10.000 indivíduos, constatou-se que a frequência de homozigotos recessivos aa é de 0,36. Considerando que se trata de um lócus bialélico, calcula-se que o número esperado de indivíduos heterozigotos do sexo feminino nessa população seja, aproximadamente,
A
1.600.
B
1.800.
C
2.400.
D
4.800.
E
5.000.
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Em 1908, os geneticistas Bateson e Punnet, realizando estudos de diibridismo, cruzaram ervilhas de cheiro puras de flores púrpuras e pólen oval (PPLL) com as flores vermelhas e pólen esférico (caracteres recessivos – ppll). A F1 deu o resultado esperado de 100% de flores púrpura e pólen oval; porém a F2 apresentou resultado adverso do esperado, conforme demonstra o quadro abaixo. Examinando-se o quadro apresentado, podemos concluir que estamos diante de um caso de (1) com o seguinte percentual de gametas produzidos pela geração F1 (2): Qual a alternativa correta?

A
diibridismo (1); com 25% de gametas do tipo PL (2).
B
diibridismo (1); sendo a percentagem de gametas do tipo pL menor que 25% (2).
C
genes ligados (1); com 25% de gametas do tipo pL (2).
D
genes ligados (1); sendo a percentagem de gametas do tipo PL maior que 25% (2).
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A mosca Drosophila, conhecida como mosca-das-frutas, é bastante estudada no meio acadêmico pelos geneticistas. Dois caracteres estão entre os mais estudados: tamanho da asa e cor do corpo, cada um condicionado por gene autossômico.
Em um experimento, foi realizado um cruzamento entre indivíduos heterozigotos para os dois caracteres, do qual foram geradas 288 moscas. Dessas, qual é a quantidade esperada de moscas que apresentam o mesmo fenótipo dos indivíduos parentais?

A

288.

B

162.

C

108.

D

72.

E

54.

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(PUC - SP-2006) O gato doméstico (Felis domestica) apresenta 38 cromossomos em suas células somáticas. No núcleo do óvulo normal de uma gata são esperados:

A
19 cromossomos simples
B
19 cromossomos duplicados
C
38 cromossomos simples
D
38 cromossomos simples
E
19 cromossomos duplicados
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05. (MACKENZIE) Sabendo-se que a miopia e o uso da mão esquerda são condicionados por genes recessivos, analise a genealogia a seguir e responda. A probabilidade do casal 4 x 5 ter uma criança diíbrida é:
A
\frac{1}{8}
B
\frac{3}{16}
C
\frac{1}{16}
D
\frac{1}{4}
E
\frac{1}{2}
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Em relação a essas células-tronco, pode-se afirmar que
A
elas são desprovidas de uma carga cromossômica homóloga.
B
não há genes de células diferenciadas em seu genoma.
C
apresentam baixa capacidade mitótica se mantendo em G-zero no ciclo celular.
D
reduzem sua potencialidade à medida que se especializam.
E
não apresentam funções em comum com aquelas diferenciadas.
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A transcrição formou uma molécula de RNAm denominada AAAUUGCCCCAU. Sabendo que na transcrição, o DNA dá origem ao RNA, analise as opções dos segmentos de base que originaram o ácido ribonucleico:

A
Somente a opção IV está correta.
B
Somente a opção III está correta.
C
Somente a opção II está correta.
D
Somente a opção I está correta.
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Na espécie humana, é conhecida a trissomia do cromossomo 21 (síndrome de Down), que é um dos menores cromossomos da espécie. Em relação ao cromossomo sexual X são conhecidos casos de recém-nascidos do sexo feminino com trissomia, tetrassomia e até pentassomia desse cromossomo. A que se deve esse fato?
A
Ao cromossomo X ser um dos menores cromossomos do conjunto haploide.
B
Ao cromossomo X ser basicamente formado por heterocromatina com poucos genes estruturais.
C
Ao cromossomo X não ter uma pequena parte homóloga ao cromossomo Y, o que evita a permuta gênica entre eles.
D
Aos cromossomos X menos um serem inativados ainda na fase do desenvolvimento embrionário.
E
Ao cromossomo X ser o cromossomo com maior quantidade de ADN repetitivo, o chamado ADN lixo.
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