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Com base neste assunto, analise as sentenças a seguir:

I- Doenças de genes no cromossomo Y são mais raras, sendo passadas diretamente de pai para filho, sendo conhecidas como holândricas ou restritas ao sexo.

II- As doenças do cromossomo X possuem maior ocorrência e são denominadas de doenças ligadas ao sexo ou ao X.

III- As doenças recessivas ligadas ao X habitualmente ocorrem em maior frequência nas mulheres.

Assinale a alternativa CORRETA:

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As doenças monogênicas ou mendelianas podem apresentar um padrão de herança autossômica dominante. Nestes casos: I - São muito raros os casos em uma população. II - Dificilmente ocorre o casamento entre indivíduos afetados. III - Apenas os homozigotos recessivos apresentam a doença. A análise das afirmativas acima permite dizer que:
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Nos seus experimentos realizados com ervilha, Mendel pôde:

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Célula germinativa é qualquer célula que dá origem aos gametas de um organismo que se reproduz de maneira sexuada. Nos organismos multicelulares, as células germinativas primordiais dão origem às células germinativas, e estas, à linhagem germinativa (gametas, que, no caso dos animais, são o espermatozoide e o óvulo). Suponha que 500 células germinativas entrem em meiose e que 20 ext{%} dessas células apresentem permutação e que os genes A e B estão situados em um mesmo par de cromossomos autossomos AB/ab (cis). O número de gametas recombinantes que se espera encontrar ao final do processo é:

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(MACKENZIE) Suponha que, na espécie humana, a pigmentação da pele seja devida a dois pares de genes autossômicos com efeito aditivo. A tabela abaixo indica os fenótipos existentes.

nº genes dominantes Fenótipo

  • 4 negro
  • 3 mulato escuro
  • 2 mulato médio
  • 1 mulato claro
  • 0 branco

A expressão desses genes pode ser impedida pela presença de um par de genes autossômicos recessivos. Nesse caso, o indivíduo é albino. Um casal de mulatos médios diíbridos tem uma criança albina. A probabilidade de nascer uma criança branca não albina é de:

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Assinale a frase que identifica corretamente a fase 5 (cinco) e a estrutura apontada com uma seta.

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Qual é a definição de interação gênica?

A interação gênica é o processo pelo qual dois ou mais pares de genes, com distribuição independente, condicionam conjuntamente um único traço.

A interação gênica ocorre quando a interação entre os produtos de pares de genes gera novos efeitos ou qualidades diferentes daquelas resultantes da expressão de apenas um desses pares em isolamento.

A epistasia é um tipo de interação gênica na qual genes de um par de alelos inibem a manifestação de genes de outros pares.

Na pleiotropia, um único par de genes atua na manifestação de vários traços.

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Leia o texto abaixo.
“Seu sistema imune é bombardeado o tempo todo por coisas que nunca viu antes, coisas que mal podem ter sido trazidas à existência - como novos vírus de gripe, que estão constantemente passando por mutações e assumindo novas formas.”
(BRYSON, Bill. Corpo: um guia para usuários. São Paulo: Companhia das Letras. 2020.p.196.)
É CORRETO afirmar que as mutações desse vírus ocorrem:
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Neste esquema, está representada parte da via biossintética para a produção desse pigmento:
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Mendel estabeleceu que os genes podem existir em formas alternativas e identificou dois alelos, um dominante e outro recessivo. Entretanto, as pesquisas do início do século XX demonstraram que isso era uma simplificação. Sobre as interações alélicas, é correto afirmar:

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