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Com base neste assunto, analise as sentenças a seguir:
I- Doenças de genes no cromossomo Y são mais raras, sendo passadas diretamente de pai para filho, sendo conhecidas como holândricas ou restritas ao sexo.
II- As doenças do cromossomo X possuem maior ocorrência e são denominadas de doenças ligadas ao sexo ou ao X.
III- As doenças recessivas ligadas ao X habitualmente ocorrem em maior frequência nas mulheres.
Assinale a alternativa CORRETA:
Nos seus experimentos realizados com ervilha, Mendel pôde:
Célula germinativa é qualquer célula que dá origem aos gametas de um organismo que se reproduz de maneira sexuada. Nos organismos multicelulares, as células germinativas primordiais dão origem às células germinativas, e estas, à linhagem germinativa (gametas, que, no caso dos animais, são o espermatozoide e o óvulo). Suponha que
(MACKENZIE) Suponha que, na espécie humana, a pigmentação da pele seja devida a dois pares de genes autossômicos com efeito aditivo. A tabela abaixo indica os fenótipos existentes.
nº genes dominantes Fenótipo
- 4 negro
- 3 mulato escuro
- 2 mulato médio
- 1 mulato claro
- 0 branco
A expressão desses genes pode ser impedida pela presença de um par de genes autossômicos recessivos. Nesse caso, o indivíduo é albino. Um casal de mulatos médios diíbridos tem uma criança albina. A probabilidade de nascer uma criança branca não albina é de:
Assinale a frase que identifica corretamente a fase 5 (cinco) e a estrutura apontada com uma seta.
Qual é a definição de interação gênica?
A interação gênica é o processo pelo qual dois ou mais pares de genes, com distribuição independente, condicionam conjuntamente um único traço.
A interação gênica ocorre quando a interação entre os produtos de pares de genes gera novos efeitos ou qualidades diferentes daquelas resultantes da expressão de apenas um desses pares em isolamento.
A epistasia é um tipo de interação gênica na qual genes de um par de alelos inibem a manifestação de genes de outros pares.
Na pleiotropia, um único par de genes atua na manifestação de vários traços.
Apenas a afirmação I está correta.
As afirmações I e II estão corretas.
As afirmações I, II e III estão corretas.
Todas as afirmações estão corretas.
“Seu sistema imune é bombardeado o tempo todo por coisas que nunca viu antes, coisas que mal podem ter sido trazidas à existência - como novos vírus de gripe, que estão constantemente passando por mutações e assumindo novas formas.”
(BRYSON, Bill. Corpo: um guia para usuários. São Paulo: Companhia das Letras. 2020.p.196.)
É CORRETO afirmar que as mutações desse vírus ocorrem:
Mendel estabeleceu que os genes podem existir em formas alternativas e identificou dois alelos, um dominante e outro recessivo. Entretanto, as pesquisas do início do século XX demonstraram que isso era uma simplificação. Sobre as interações alélicas, é correto afirmar:
Um alelo é dito codominante, se tiver o mesmo efeito fenotípico em heterozigotos e homozigotos, isto é, os genótipos Aa e AA são fenotipicamente indistinguíveis.
A cor das flores em boca-de-leão é um exemplo de interação alélica, do tipo codominância, pois, quando cruzamos variedades homozigotas brancas e vermelhas, elas produzem heterozigotos rosas. O alelo para a cor vermelha (V) é considerado parcialmente dominante, em relação ao alelo para cor branca (v).
Uma exceção ao princípio da dominância simples surge quando um heterozigoto apresenta características encontradas em cada um dos homozigotos associados, sendo chamada de dominância incompleta.
Um exemplo de interação alélica do tipo codominância é a herança dos grupos sanguíneos (sistema ABO e sistema MN). Nos heterozigotos, os dois alelos contribuem igualmente para o fenótipo.
Conforme identificou Mendel, os genes podem existir em apenas duas formas alélicas, conforme identificou Mendel, um dominante e outro recessivo, sugerindo uma dicotomia funcional simples entre os alelos.