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No bloco superior abaixo, estão citados dois termos utilizados na determinação do padrão de herança monogênica nas famílias; no inferior, os critérios envolvidos na descrição dos termos. Associe adequadamente o bloco inferior ao superior. 1. Autossômica 2. Ligada ao X ( ) Presença igual em homens e mulheres. ( ) Transmissão direta de homem para homem. ( ) Homens afetados terão todas as filhas afetadas, se a característica for dominante. ( ) Mulheres afetadas terão todos os filhos homens afetados, se a característica for recessiva. A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é
A
1 – 2 – 2 – 1.
B
1 – 1 – 2 – 2.
C
1 – 2 – 2 – 2.
D
2 – 1 – 1 – 1.
E
2 – 1 – 1 – 2.

Quais são as possíveis aplicações futuras das células-tronco?

A

Tratamento de Alzheimer

B

Reprodução de seres humanos

C

Criação de animais geneticamente modificados

Em 1953, Watson e Crick descreveram a molécula de DNA. Os mesmos autores, ainda em 1952, sugeriram um modelo de como essa molécula deveria se replicar. Em 1958, os pesquisadores Meselson e Stahl confirmaram o modelo sugerido por Watson e Crick, que tinha como premissa básica o rompimento das pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas.

Considerando a estrutura da molécula de DNA e a posição das pontes de hidrogênio na mesma, os experimentos realizados por Meselson e Stahl a respeito da replicação dessa molécula levaram à conclusão de que a replicação:

A
é conservativa, isto é, as fitas-filhas consistem de duas fitas parentais.
B
é dispersiva, isto é, as fitas-filhas consistem de fragmentos das fitas parentais.
C
é semiconservativa, isto é, as fitas-filhas consistem de uma fita parental e uma recém-sintetizada.
D
é linear, isto é, as fitas-filhas são idênticas às fitas parentais.
E
é circular, isto é, as fitas-filhas formam um anel.

Uma alteração hereditária na sequência de bases de um gene pode ocasionar mudanças benéficas, neutras ou prejudiciais. Essas podem ser ocasionadas pelo fumo, elementos radioativos, álcool, entre outros. Como essa alteração é chamada?

A
Tradução gênica.
B
Duplicação gênica.
C
Transcrição gênica.
D
Mutação gênica.

Um conjunto de plantas foram produzidas pela técnica de clonagem a partir de uma planta original que apresentava folhas verdes. Ao final do experimento, os dois grupos de plantas apresentaram:

A
os genótipos idênticos e os fenótipos diferentes.
B
o mesmo fenótipo e apenas dois genótipos diferentes.
C
os genótipos e os fenótipos idênticos.
D
diferenças nos genótipos e fenótipos.

Quais são os tipos de mutações genéticas mais comuns?

A
Mutação de ponto, deleção, inversão e duplicação
B
Mutação de ponto, divisão celular, excreção e metabolismo
C
Mutação de ponto, replicação de DNA, transcrição e tradução
D
Mutação de ponto, radiação UV, clonagem e seleção natural

O que caracteriza a mitose?

A

A divisão celular que resulta em duas células filhas geneticamente idênticas

B

A divisão celular que resulta em quatro células filhas

C

A troca de material genético entre cromossomos homólogos

D

A formação de células sexuais para a reprodução sexuada

E

A recombinação dos genes durante a formação de gametas

Imagine que, em um determinado animal, a retenção de água no corpo seja controlada pela interação quantitativa de dois pares de genes, existindo cinco fenótipos (da retenção baixa até a retenção máxima de água). Animais com genótipo aabb retêm baixa quantidade de água, enquanto animais com genótipo AABB apresentam retenção máxima de água. Os animais que apresentam dois genes “maiúsculos” e dois genes “minúsculos” no genótipo retêm uma quantidade intermediária de água. Na genealogia abaixo, são dados os genótipos dos animais indicados pelos números 1, 2, 3 e 6. Considerando que os genes em questão se segregam independentemente, qual a probabilidade de os indivíduos 7 e 8 apresentarem simultaneamente retenção intermediária de água?

A
\frac{1}{2}
B
\frac{1}{3}
C
\frac{1}{4}
D
\frac{1}{8}
E
\frac{1}{16}

A anemia falciforme é uma doença causada em virtude de uma mutação gênica.
Marque a opção verdadeira com relação a esta anomalia:

A

É uma doença ligada ao sexo e atinge principalmente os indivíduos do sexo masculino.

B

As principais células afetadas são os linfócitos T.

C

O gene responsável por esta alteração é pleiotrópico.

D

A doença caracteriza-se pelo metabolismo anômalo de fenilalanina.

Considerando que o tipo sanguíneo de Miriam seja O, Rh-, assinale a alternativa que apresenta o provável tipo sanguíneo do casal que confirmaria o drama descrito na reportagem, ou seja, que Holmes e Elisa não poderiam ter gerado Miriam.
A
Pai: AB, Rh+ e mãe: O, Rh-.
B
Pai: A, Rh+ e mãe: B, Rh+.
C
Pai: B, Rh- e mãe: B, Rh-.
D
Pai: O, Rh- e mãe: A, Rh+.
E
Pai: B, Rh+ e mãe: A, Rh+.