Questões

Do ponto de vista biológico, o melhor aconselhamento que poderia ser dado a Ana Júlia seria:

O conjunto cromossômico apresenta doze moléculas de DNA, porque cada cromossomo duplicado é formado por duas moléculas de DNA que compõem as células-irmãs.

Sabe-se que é importante que haja o equilíbrio correto de material cromossômico, visto que os genes (que dão instruções às células do nosso corpo) se encontram nos cromossomos. Qualquer alteração no número, no tamanho ou estrutura de um cromossomo pode gerar uma alteração na quantidade ou na organização da informação genética. Tais mudanças podem comprometer o processo de aprendizagem, podem causar atrasos no desenvolvimento ou problemas de saúde. Por meio de técnicas citogenéticas, como o Bandeamento G, é possível identificar as principais síndromes genéticas humanas. Sobre esse tema correlacione a Coluna 1 com a Coluna 2.

A alternativa CORRETA é:

Coluna 1
I – 47, XX, + 21
II – 45, X0
III – 48, XXXY
IV – 47, XY, +13
V – 46, XY, -5p

Coluna 2
( ) Síndrome de Klinefelter
( ) Síndrome de “Cri-du-chat”
( ) Síndrome de Down
( ) Síndrome de Patau
( ) Síndrome de Turner

A maioria dos genes eucarióticos contém íntrons não codificadores que separam as sequências codificadoras desses genes. Em que estágio da desses genes interrompidos são removidas as sequências de íntrons?

A genética molecular é a área dentro da genética que estuda a estrutura e a função dos genes em nível molecular, utilizando métodos da biotecnologia. Com esse conceito e seus conhecimentos, assinale V (verdadeiro) ou F (falso) para as alternativas.

O que é a herança genética?

11. (Fgv 2022)
No heredograma, todos os símbolos escuros representam indivíduos que expressam uma disfunção metabólica recessiva classificada como herança genética relacionada ao sexo.
A disfunção metabólica em Paulo é resultante de um alelo recessivo herdado de