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Os ácidos nucleicos são unidos linearmente por ligações fosfodiéster no sentido 5’ → 3’, e as bases púricas e pirimídicas se ligam de maneira complementar para que o DNA e o RNA assumam estruturas tridimensionais características. Marque a alternativa que corresponde as estruturas organizacionais que podem ser adotadas pela molécula de RNA.
A
Fitas simples, protuberâncias, alças internas, grampos e dupla hélice em forma de grampo.
B
Fitas simples, protuberâncias, alças internas e grampos.
C
Fitas simples, protuberâncias, alças internas e dupla hélice em forma de grampo.
D
Fitas simples, protuberâncias, grampos e dupla hélice em forma de grampo.
E
Fitas simples, alças internas, grampos e dupla hélice em forma de grampo.
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Assinale a alternativa que traz um exemplo clássico de doença autossômica dominante:

A
Distrofia muscular de Duchenne.
B
Distrofia muscular de Becker.
C
Neurofibromatose tipo I.
D
Fibrose cística.
E
Tay Sachs.
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Com base na tabela do Código Genético e considerando um segmento hipotético de DNA, cuja sequência de bases é 3’AAGTTTGGT5’, qual seria a sequência de aminoácidos codificada?

A
Aspargina, leucina, valina.
B
Aspargina, lisina, prolina.
C
Fenilalanina, valina, lisina.
D
Fenilalanina, lisina, prolina.
E
Treonina, lisina, leucina.
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O que é pleiotropia?

A
A herança de características controladas por um único par de alelos
B
A interação entre dois ou mais genes na determinação de uma característica
C
A expressão de ambos os alelos de um gene heterozigoto em um fenótipo intermediário
D
A influência de um gene sobre a expressão de outro gene
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O mundo foi abalado quando saiu a notícia da produção do clone de uma ovelha. Nessa clonagem, utilizou-se o núcleo de uma célula da mama de uma ovelha (A) e o citoplasma de um óvulo de outra ovelha (B). É CORRETO concluir que: todos os cromossomos do clone são iguais aos da ovelha.
A
os autossomos do clone são iguais aos da ovelha A, e os cromossomos sexuais são iguais aos da ovelha B.
B
os autossomos do clone são iguais aos da ovelha B, e os cromossomos sexuais são iguais aos da ovelha A.
C
todos os cromossomos do clone são iguais aos da ovelha.
D
todos os cromossomos do clone são iguais aos da ovelha B, e os cromossomos sexuais são iguais aos da ovelha A.
E
existem cromossomos no clone que são diferentes de A e de B.
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Os seres vivos são classificados em:
A
Seres Vivos Unicelulares: Seres vivos formados por uma única célula Seres Vivos Pluricelulares: Seres vivos formados por várias células
B
Seres Vivos Unicelulares: Seres vivos formados por várias células. Seres Vivos Pluricelulares: Seres vivos formados por uma única célula
C
Seres Vivos Multicelulares: Seres vivos formados por uma única célula. Seres Vivos Pluricelulares: Seres vivos formados por várias células
D
Seres Vivos Celulares: Seres vivos formados por várias células. Seres Vivos Unicelulares: Seres vivos formados por diversas células
E
Seres Vivos Unicelulares: Seres vivos formados por uma única célula Seres Vivos Monocelulares: Seres vivos formados por várias células
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Os esquemas mostram as possíveis transfusões de sangue tradicionais em relação aos sistemas ABO e Rh. Pode-se dizer que os tipos sanguíneos mais difíceis e mais fáceis para receber sangue são, respectivamente:
A
O Rh+ e O Rh-
B
O Rh- e AB Rh+
C
A Rh- e OB Rh+
D
AB Rh+ e O Rh-
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Considerando que o alelo mutante (h) recessivo condiciona a não produção do fator de coagulação VIII e, consequentemente, a hemofilia, caracterizada por ser uma doença ligada ao cromossomo X, qual seria a chance da manifestação da hemofilia nos descendentes diretos de um cruzamento entre um homem hemofílico e uma mulher portadora, mas não hemofílica?

A
Todos seriam hemofílicos.
B
Nenhum seria hemofílico.
C
As filhas seriam hemofílicas e os filhos não hemofílicos.
D
25% das filhas seriam hemofílicas e 25% dos filhos hemofílicos.
E
25% dos filhos seriam não hemofílicos e 75% das filhas hemofílicas.
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O que é uma doença ligada ao cromossomo X?

A

Uma doença causada por genes no cromossomo X

B

Uma doença causada por genes no cromossomo Y

C

Uma doença causada por genes em cromossomos autossômicos

D

Uma doença causada por genes em mitocôndrias

E

Uma doença causada por genes em ribossomos

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PR-Cas9 pode inativar um gene?

A

Não há informações suficientes para responder a pergunta.

B

Sim, o PR-Cas9 pode inativar um gene.

C

Não, o PR-Cas9 não tem relação com a inativação de genes.

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