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97) (ALFENAS-2002) O mundo está vivendo a era da genética. Em todos os locais do mundo os assuntos mais recentes são: clonagem, Projeto Genoma Humano, seres transgênicos, alimentos modificados geneticamente, controle genético de pragas dentre outros. Parece que uma febre de novas descobertas e discussões éticas está mobilizando não somente os cientistas, como também os escritores, romancistas, juristas, jornalistas, pecuaristas, agricultores, enfim, diversos setores da sociedade. Para não se isolar do mundo e dos acontecimentos é regra básica uma atualização de conhecimentos, e a melhor forma de revitalizá-los é exercitando-se. Imagine que um determinado indivíduo, receba um gen de uma outra espécie, que seja responsável pela produção de uma proteína composta pelos seguintes aminoácidos: cisteína - serina - arginina - alanina - leucina - glutamina - valina - glutamina - treonina - lisina. Sabendo que o código genético é universal e que a síntese dessa proteína depende da ação conjunta do RNAm, do RNAt e do RNAr assinale a única opção correta:

A

Essa proteína não poderia ser produzida porque o receptor do gen não possuiria os RNAr necessários para a fase final de tradução, somente encontrados no doador do gen.

B

A molécula de RNA, transcrita por esse gen teria no mínimo uma série de 10 códons, com um total de 30 nucleotídeos, apresentando bases púricas de adenina e guanina e bases pirimídicas de citosina e uracila.

C

Essa molécula protéica não poderia ser produzida pelo receptor do gen porque os aminoácidos necessários para a tradução só são encontradas no organismo doador do gen.

D

A molécula protéica poderia ser perfeitamente montada no organismo do receptor do gen desde que fossem também transfundidos os anti-códons do RNAt do doador.

E

A molécula de DNA transplantada poderia produzir uma molécula protéica diferente devido a tradução de um RNAm modificado pelos anti-códons do organismo doador.

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No início do desenvolvimento, todo embrião humano tem estruturas que podem se diferenciar tanto no sistema reprodutor masculino quanto no feminino. Um gene do cromossomo Y, denominado SRY (sigla de sex-determining region Y), induz a formação dos testículos. Hormônios produzidos pelos testículos atuam no embrião, induzindo a diferenciação das outras estruturas do sistema reprodutor masculino e, portanto, o fenótipo masculino. Suponha que um óvulo tenha sido fecundado por um espermatozóide portador de um cromossomo Y com uma mutação que inativa completamente o gene SRY. Com base nas informações contidas no parágrafo anterior, pode-se prever que o zigoto:

A

será inviável e não se desenvolverá em um novo indivíduo.

B

se desenvolverá em um indivíduo cromossômica (XY) e fenotipicamente do sexo masculino, normal e fértil.

C

se desenvolverá em um indivíduo cromossômica (XY) e fenotipicamente do sexo masculino, mas sem testículos.

D

se desenvolverá em um indivíduo cromossomicamente do sexo masculino (XY), mas com fenótipo feminino.

E

se desenvolverá em um indivíduo cromossômica (XX) e fenotipicamente do sexo feminino.

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78) (Fuvest-2005) No heredograma, os quadrados cheios representam meninos afetados por uma doença genética. Se a doença for condicionada por um par de alelos recessivos localizados em cromossomos autossômicos, as probabilidades de o pai (A) e de a mãe (B) do menino (C) serem portadores desse alelo são, respectivamente, (I) e (II). Caso a anomalia seja condicionada por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X, num segmento sem homologia com o cromossomo Y, as probabilidades de o pai e de a mãe serem portadores desse alelo são, respectivamente, (III) e (IV). Assinale a alternativa que mostra as porcentagens que preenchem corretamente os espaços I, II, III e IV.

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A Nutrição contemporânea está centrada em pesquisas visando à promoção da saúde e à prevenção de doenças. A nutrigenômica e a nutrigenética tornam possível o estudo das interações entre dieta, nutrientes e genes. De acordo com o objetivo da nutrigenômica, analise as sentenças a seguir:

Assinale a alternativa CORRETA:

  1. A nutrigenômica tem como objetivo estabelecer dietas personalizadas, com base no genótipo de cada indivíduo.
  2. Essa área da nutrição é voltada à promoção da saúde e à redução do risco de doenças crônicas, como o câncer.
  3. Através da nutrigenômica, é possível aumentar o rendimento esportivo de um atleta, verificando os genes relacionados, que podem estar ou não ligados a seu desempenho.
A
Somente a sentença I está correta.
B
As sentenças I e II estão corretas.
C
As sentenças II e III estão corretas.
D
Somente a sentença II está correta.
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Resposta Selecionada: c. III, IV, I, II.

Respostas:

  • a. I, II, III, IV.
  • b. II, III, IV, I.
  • c. III, IV, I, II.
  • d. III, I, II, IV.
  • e. IV, II, III, I.

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Comentário:

  • III - loco é o local em que se encontra um determinado gene no cromossomo
  • IV - dominante é quando o alelo se manifesta estando em dose simples ou dupla
  • I - genótipo é a combinação de alelos de uma determinada espécie
  • II - heterozigoto é a presença de alelos diferentes presentes em cromossomos homólogos
A
I, II, III, IV.
B
II, III, IV, I.
C
III, IV, I, II.
D
III, I, II, IV.
E
IV, II, III, I.
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No cruzamento entre uma planta de flores roxas (dominante) e uma planta de flores brancas (recessiva), qual será a proporção esperada de flores roxas e brancas na descendência, se a planta de flores roxas for heterozigota?

A

3 flores roxas para 1 flor branca.

B

1 flor roxa para 1 flor branca.

C

Todas as flores serão roxas.

D

Todas as flores serão brancas.

E

2 flores roxas para 2 flores brancas.

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Os bacteriófagos têm desempenhado um importante papel no desenvolvimento da genética bacteriana, sendo sistemas experimentais simples. (Elsa Anes, Brotéria Genética, 1999) Os bacteriófagos são vírus que parasitam bactérias; são formados por uma cápsula de proteínas, e, no interior dessa cápsula, apresentam DNA como material genético. Num determinado experimento hipotético, um bacteriófago foi produzido com DNA de um bacteriófago denominado A5 e cápsula de outro bacteriófago, denominado A8.

É correto afirmar que os descendentes desse bacteriófago apresentarão, como características,

A
cápsula A8 e DNA A5.
B
cápsula A5 e DNA A8.
C
cápsula A5 e DNA A5.
D
cápsula A8 e DNA A8.
E
mistura de A5 e de A8 na cápsula e no DNA.
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11. (UNESP) A talassemia é uma doença hereditária que resulta em anemia. Indivíduos homozigotos MM apresentam a forma mais grave, identificada como talassemia maior e os heterozigotos MN, apresentam uma forma mais branda chamada de talassemia menor. Indivíduos homozigotos NN são normais. Sabendo-se que todos os indivíduos com talassemia maior morrem antes da maturidade sexual, qual das alternativas a seguir representa a fração de indivíduos adultos, descendentes do cruzamento de um homem e uma mulher portadores de talassemia menor, que serão anêmicos?

A
\frac{1}{2}
B
\frac{1}{4}
C
\frac{1}{3}
D
\frac{2}{3}
E
\frac{1}{8}
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O que caracteriza uma doença genética recessiva?

A

É causada pela presença de um único alelo dominante

B

Aparece apenas quando uma pessoa herda dois alelos recessivos

C

Aparece em todas as gerações de uma família

D

Sempre afeta os filhos, independentemente dos genes dos pais

E

Está associada a alterações nos cromossomos sexuais

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O que é um fenótipo?

A

A sequência de DNA de um organismo

B

A expressão visível das características genéticas de um organismo

C

O conjunto de cromossomos sexuais de um organismo

D

O ambiente onde um organismo vive

E

O conjunto de proteínas que compõem um organismo

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