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Imagine que uma mulher com olhos escuros e visão normal (CcMm) case-se com um homem de olhos claros e míope (ccmm). Sabendo que os olhos escuros e a visão normal são determinados por genes dominantes (C e M), marque a alternativa que indica a probabilidade de nascer uma criança de olhos claros e visão normal.

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Uma maneira de se obter um clone de ovelha é transferir o núcleo de uma célula somática de uma ovelha adulta A para um óvulo de uma outra ovelha B do qual foi previamente eliminado o núcleo. O embrião resultante é implantado no útero de uma terceira ovelha C, onde origina um novo indivíduo. Acerca do material genético desse novo indivíduo, pode-se afirmar que
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Exercício 1 (PUC-RIO/2009) Na década de 1940, descobriu-se que algumas células, retiradas de indivíduos humanos com dois cromossomos sexuais X, apresentavam, no núcleo interfásico, um pequeno corpúsculo de cromatina intensamente corado. Esse corpúsculo é denominado:

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O gráfico a seguir mostra a dinâmica das freqüências do gene s, o qual determina a doença chamada siclemia ou anemia falciforme. Os homozigotos siclêmicos morrem precocemente devido à severa anemia; os heterozigotos sofrem de uma forma branda da anemia mas, por outro lado, são mais resistentes à malária que os indivíduos normais. O gráfico refere-se ao período posterior à erradicação da malária. Qual a explicação para o comportamento das curvas do gráfico?
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PERGUNTA 5
O câncer é uma doença genética, porém nem sempre hereditária. Em outras palavras, essa doença:

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10. (PUCCAMP) Um homem tem avó materna e pai com visão normal, e avô materno e mãe com daltonismo.
Assinale a alternativa correta quanto aos genótipos do homem e de seus avós maternos.

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O que é o cariótipo?

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Considere as seguintes afirmacoes sobre uma mulher hemofílica:
I. seu pai é hemofílico.
II. sua mãe possui um gene para a hemofilia.
III. sua avó paterna NÃO apresenta o gene para a hemofilia.
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10. (PUCSP) Uma determinada doença humana segue o padrão de herança autossômica, com os seguintes genótipos e fenótipos:

  • AA– determina indivíduos normais.
  • AA1- determina uma forma branda da doença.
  • A1A1- determina uma forma grave da doença.

Sabendo-se que os indivíduos com genótipo A1A1 morrem durante a embriogênese, qual a probabilidade do nascimento de uma criança de fenótipo normal a partir de um casal heterozigótico para a doença?

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Qual das seguintes características não é herdada geneticamente?

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