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Imagine que uma mulher com olhos escuros e visão normal (CcMm) case-se com um homem de olhos claros e míope (ccmm). Sabendo que os olhos escuros e a visão normal são determinados por genes dominantes (C e M), marque a alternativa que indica a probabilidade de nascer uma criança de olhos claros e visão normal.

A
\frac{1}{2}
B
\frac{1}{3}
C
\frac{1}{4}
D
\frac{1}{5}
E
\frac{1}{6}
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Uma maneira de se obter um clone de ovelha é transferir o núcleo de uma célula somática de uma ovelha adulta A para um óvulo de uma outra ovelha B do qual foi previamente eliminado o núcleo. O embrião resultante é implantado no útero de uma terceira ovelha C, onde origina um novo indivíduo. Acerca do material genético desse novo indivíduo, pode-se afirmar que
A
o DNA nuclear e o mitocondrial são iguais aos da ovelha A.
B
o DNA nuclear e o mitocondrial são iguais aos da ovelha B.
C
o DNA nuclear e o mitocondrial são iguais aos da ovelha C.
D
o DNA nuclear é igual ao da ovelha A, mas o DNA mitocondrial é igual ao da ovelha B.
E
o DNA nuclear é igual ao da ovelha A, mas o DNA mitocondrial é igual ao da ovelha C.
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Exercício 1 (PUC-RIO/2009) Na década de 1940, descobriu-se que algumas células, retiradas de indivíduos humanos com dois cromossomos sexuais X, apresentavam, no núcleo interfásico, um pequeno corpúsculo de cromatina intensamente corado. Esse corpúsculo é denominado:

A
cromatina sexual está presente somente nas mulheres adultas geneticamente normais e corresponde a um cromossomo somático condensado.
B
cromatina sexual está presente somente nos homens adultos geneticamente normais e corresponde ao cromossomo Y condensado.
C
núcleolo, está presente em indivíduos geneticamente normais de ambos os sexos e corresponde a um cromossomo somático condensado.
D
cromatina sexual está presente em indivíduos geneticamente normais de ambos os sexos e corresponde a um cromossomo X condensado.
E
corpúsculo de Barr está presente somente em indivíduos do sexo feminino geneticamente normais e corresponde a um cromossomo X condensado.
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O gráfico a seguir mostra a dinâmica das freqüências do gene s, o qual determina a doença chamada siclemia ou anemia falciforme. Os homozigotos siclêmicos morrem precocemente devido à severa anemia; os heterozigotos sofrem de uma forma branda da anemia mas, por outro lado, são mais resistentes à malária que os indivíduos normais. O gráfico refere-se ao período posterior à erradicação da malária. Qual a explicação para o comportamento das curvas do gráfico?
A
Diminuição da freqüência de mutação de S para s.
B
Seleção contra os portadores do gene s.
C
Aumento da freqüência de mutação de S para s.
D
Cruzamentos preferenciais entre pessoas anêmicas.
E
Cruzamentos preferenciais entre portadores de malária.
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PERGUNTA 5
O câncer é uma doença genética, porém nem sempre hereditária. Em outras palavras, essa doença:

A

ocorre devido a mutações em genes que regulam a proliferação celular, as quais podem surgir ao longo da vida da pessoa e não necessariamente serem herdadas dos pais.

B

resulta de defeitos genéticos específicos passados de geração a geração por via materna ou paterna.

C

se manifesta apenas quando a pessoa recebe genes alterados do ambiente onde vive, e não necessariamente da mãe ou do pai.

D

ocorre somente em pessoas que têm qualquer tipo de predisposição genética, predisposição esta que não necessariamente é herdada de um dos pais.

E

provoca aumento considerável na fabricação de genes específicos dentro das células, esse tipo de erro se deve a alterações não herdáveis.

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10. (PUCCAMP) Um homem tem avó materna e pai com visão normal, e avô materno e mãe com daltonismo.
Assinale a alternativa correta quanto aos genótipos do homem e de seus avós maternos.

A
Homem - X_dY, Avó - X_DX_d, Avô - X_dY
B
Homem - X_DY, Avó - X_DX_d, Avô - X_dY
C
Homem - X_dY, Avó - X_DX_d, Avô - X_DY
D
Homem - X_DY, Avó - X_DX_d, Avô - X_DY
E
Homem - X_dY, Avó - X_dX_d, Avô - X_dY
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O que é o cariótipo?

A

O número de células em um organismo

B

O conjunto de cromossomos de uma célula

C

O tipo de célula responsável pela mitose

D

A expressão de características em um organismo

E

O estudo de organismos vivos

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Considere as seguintes afirmacoes sobre uma mulher hemofílica:
I. seu pai é hemofílico.
II. sua mãe possui um gene para a hemofilia.
III. sua avó paterna NÃO apresenta o gene para a hemofilia.
A
I é verdadeira.
B
II é verdadeira.
C
III é verdadeira.
D
I e II são verdadeiras.
E
I e III são verdadeiras.
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10. (PUCSP) Uma determinada doença humana segue o padrão de herança autossômica, com os seguintes genótipos e fenótipos:

  • AA– determina indivíduos normais.
  • AA1- determina uma forma branda da doença.
  • A1A1- determina uma forma grave da doença.

Sabendo-se que os indivíduos com genótipo A1A1 morrem durante a embriogênese, qual a probabilidade do nascimento de uma criança de fenótipo normal a partir de um casal heterozigótico para a doença?

A
\frac{1}{2}
B
\frac{1}{3}
C
\frac{1}{4}
D
\frac{2}{3}
E
\frac{3}{4}
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Qual das seguintes características não é herdada geneticamente?

A

Cor dos olhos

B

Tipo sanguíneo

C

Grupo sanguíneo

D

Hábitos alimentares

E

Fibrose cística

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